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Coordination des pratiques et organisations liées aux professions émergentes de soins (EPOCK) en oncologie (EPOCK)

18 juin 2020 mis à jour par: University Hospital, Bordeaux

Étude pilote observationnelle et analytique des pratiques et des organisations liées aux métiers émergents de la coordination des soins en oncologie : modélisation du concept de coordination des soins en oncologie (EPOCK)

Plusieurs acteurs sont impliqués dans les parcours de soins en cancérologie et il est nécessaire de coordonner leurs actions. De nouveaux métiers de la coordination des soins ont ainsi émergé. Cependant, les conditions de leur efficacité ont été trop peu rapportées et comportaient des écarts entre les rapports. Dans ce contexte, l'objectif principal est de proposer une modélisation de la coordination des soins et des métiers émergents associés (infirmiers) en confrontant les attentes théoriques aux représentations des professionnels, des patients et des soignants.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Plusieurs acteurs sont impliqués dans les parcours de soins en cancérologie et il est nécessaire de coordonner leurs actions. De nouveaux métiers de la coordination des soins ont ainsi émergé, comme celui d'infirmière coordinatrice en France (IDEC : Infirmière de Coordination). Cependant, les conditions de leur efficacité ne sont pas bien connues. Par ailleurs, plusieurs autres approches complémentaires et métiers infirmiers doivent être identifiés en raison de leur contribution à la coordination des soins (IDE TAS, IPO, IDE AMA, IDE-CO, IDE HAD-CAD, IDE ETP)*. Finalement, dans l'ensemble, ces interventions de coordination des soins sont apparues comme complexes et ont demandé un modèle théorique. Du fait de cette grande variabilité des pratiques, sans modèle sous-jacent, l'impact de la coordination des soins sur la qualité de vie des patients, la sécurité et l'efficacité des soins est difficile à évaluer. Dans ce contexte, l'objectif principal est de proposer une modélisation de la coordination des soins et des métiers émergents associés en confrontant les attentes théoriques aux représentations des professionnels, des patients et des soignants.

L'étude observationnelle pilote repose sur trois étapes distinctes : (1) la définition de la coordination des soins en oncologie à partir d'une revue de la littérature et d'une étude de consensus Delphi ; (2) la description des pratiques, des contextes, des perceptions et des attitudes liés aux métiers de la coordination des soins en oncologie à l'aide d'une enquête qualitative et d'une enquête quantitative transversale ; (3) la comparaison des pratiques au modèle théorique pour proposer une modélisation des métiers de la coordination des soins en oncologie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

960

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Avignon, France
        • Institut Sainte Catherine
      • Bordeaux, France
        • CHU de Bordeaux
      • Bordeaux, France
        • Clinique Tiivoli Ducos
      • Langon, France
        • CH Sud Gironde
      • Libourne, France
        • CH de Libourne
      • Paris, France
        • Institut Curie
      • Saint-Priest, France
        • Institut de Cancerologie de La Loire
      • Talence, France
        • HAD Bagatelle
      • Toulouse, France
        • Institut Claudius Regaud
      • Toulouse, France
        • CHU de Toulouse

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Quatre échantillons :

  • Professionnels de la coordination des soins en cancérologie
  • Des patients atteints du cancer
  • Les proches aidants des patients sélectionnés
  • Professionnels travaillant avec des professionnels de la coordination des soins

La description

Critère d'intégration:

  • Pour les établissements de santé : établissements publics ou privés dans lesquels des infirmiers contribuent à la coordination des soins. Chaque établissement sera associé à un type d'occupation de coordination, même si d'autres intervenants en soins contribuent à la coordination des soins dans le même établissement.
  • Pour les professionnels de la coordination des soins : infirmiers contribuant à la coordination des soins en oncologie (IDEC, IDE TAS, IPO, IDE AMA, IDE-CO, IDE HAD-CAD ou IDE ETP)

  • Pour les professionnels travaillant avec des professionnels de la coordination des soins :

    • Professionnels de santé médicaux et non médicaux (oncologue, chirurgien, infirmiers…), professionnels administratifs (secrétaire…), professionnels des soins de support (psychologues, assistantes sociales…) et bénévoles d'associations de patients.
    • Praticiens libéraux : médecin généraliste, infirmiers libéraux, pharmacien
  • Pour les patients : adultes sous la supervision des professionnels sélectionnés de la coordination des soins pendant au moins quatre semaines et capables de s'exprimer
  • Pour les aidants : aidants familiaux des patients sélectionnés.

Critère d'exclusion:

  • Pour les établissements de santé : réseaux privés de santé, plateformes territoriales d'accompagnement, prestataires de soins à domicile, maisons de santé
  • Pour les professionnels de la coordination des soins : médecins coordonnateurs des réseaux de soins, médecins coordonnateurs des soins hospitaliers à domicile, praticiens des réseaux régionaux de cancérologie.
  • Pour les patients : <18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modélisation de la coordination des soins en Cancérologie en France
Délai: Pendant toute la période (36 mois : du Mois 1 au Mois 36)
Éléments constitutifs de la modélisation de la coordination des soins en cancérologie en France (analyse qualitative)
Pendant toute la période (36 mois : du Mois 1 au Mois 36)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Professionnels de la coordination des soins qualité de vie
Délai: Enquête transversale quantitative (du mois 10 au mois 29)
Trois scores : soutien organisationnel perçu, conflit de rôle et engagement envers l'organisation
Enquête transversale quantitative (du mois 10 au mois 29)
Satisfaction à l'égard de la coordination des soins pour les professionnels professionnels travaillant avec des professionnels de la coordination des soins
Délai: Enquête transversale quantitative (du mois 10 au mois 29)
Note de satisfaction
Enquête transversale quantitative (du mois 10 au mois 29)
Qualité de vie des patients et satisfaction de la coordination des soins
Délai: Enquête transversale quantitative (du mois 10 au mois 29)
Score de satisfaction et score de qualité de vie (mesurés avec le questionnaire de qualité de vie de l'Organisation européenne pour la recherche et le traitement (EORTC))
Enquête transversale quantitative (du mois 10 au mois 29)
Les soignants sont chargés de la coordination des soins
Délai: Enquête transversale quantitative (du mois 10 au mois 29)
Score de fardeau (Zarit Burden Interview) avec coordination des soins
Enquête transversale quantitative (du mois 10 au mois 29)
Satisfaction des soignants vis-à-vis de la coordination des soins
Délai: Enquête transversale quantitative (du mois 10 au mois 29)
Score de satisfaction de la coordination des soins
Enquête transversale quantitative (du mois 10 au mois 29)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Bordeaux

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

17 avril 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

2 octobre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2017

Première publication (RÉEL)

22 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

19 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHUBX 2016/31

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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