- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03425149
Randomiserad, placebokontrollerad, observatörsblind fas 1 säkerhets- och immunogenicitetsstudie av inaktiverat zikavirusvaccinkandidat hos friska vuxna
3 juli 2019 uppdaterad av: Valneva Austria GmbH
En randomiserad, placebokontrollerad, observatörsblind fas 1-studie för att bedöma säkerheten och immunogeniciteten hos två olika dosnivåer av en alunadjuvanserad inaktiverad hel Zika-virusvaccinkandidat (VLA1601) hos friska flavivirusnaiva vuxna i åldern 18 till 49 år
I denna fas 1-studie kommer två måldosnivåer av VLA1601, en renad, inaktiverad, helt Zikavirus (ZIKV) vaccinkandidat adsorberad på aluminiumhydroxid (alun) att utvärderas: 6 antigenenheter (AU) och 3 AU av inaktiverat ZIKV-vaccin .
Varje dos kommer att administreras intramuskulärt (i.m.) i deltamuskeln dag 0 och 28.
Dessutom kommer ett accelererat 2-dos vaccinationsschema på dag 0 och 7 att bedömas för båda doserna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
67
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Förenta staterna, 37920
- New Orleans Center for Clinical Research
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 49 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersonen är 18 till 49 år gammal på screeningsdagen (besök 0);
- Försökspersonen har ett Body Mass Index (BMI) på ≥18,5 och <30 kg/m2 på dagen för screening (besök 0);
- Försökspersonen har en förståelse för studien och dess procedurer, samtycker till dess bestämmelser och ger skriftligt informerat samtycke före eventuella studierelaterade procedurer;
- Försökspersonen är i allmänhet frisk enligt utredarens kliniska bedömning baserat på medicinsk historia, fysisk undersökning och screeninglaboratorietester;
Om ämnet är i fertil ålder:
i. Försökspersonen har ett negativt serumgraviditetstest vid screening (besök 0);
ii. Försökspersonen samtycker till att använda adekvata preventivmedel under hela studien. Detta inkluderar en av följande åtgärder:
- Hormonella preventivmedel (t.ex. implantat, p-piller, plåster) sedan ≥30 dagar före första vaccinationen;
- Spiral;
- Barriärtyp av preventivmedel (t.ex. kondomer, diafragma, cervikala hattar);
- Vasektomi hos den manliga sexpartnern ≥3 månader före första vaccinationen;
Exklusions kriterier:
- Försökspersonen har en historia av känd flavivirusinfektion, eller vaccination med ett licensierat eller undersökt flavivirusvaccin;
- Försökspersonen har planer på att få ett licensierat flavivirusvaccin under studiens gång;
- Försökspersonen har planer på att resa till områden (inklusive inom USA) med aktivt ZIKV, Japanese Encefalit Virus (JEV), Dengue Virus (DENV) eller Yellow Fever Virus (YFV) överföring under studiens gång eller har rest till ett flavivirus- endemiskt område inom 4 veckor före studieinskrivning;
- Försökspersonen är seropositiv mot ZIKV, JEV, DENV eller West Nile virus (WNV);
- Försökspersonen har fått ett inaktiverat vaccin inom 2 veckor eller levande vaccin inom 4 veckor före vaccination i denna studie;
- Försökspersonen har kliniskt signifikanta onormala laboratorievärden, som fastställts av utredaren, vid screening (besök 0);
- Försöksperson testar positivt för humant immunbristvirus (HIV), hepatit B-ytantigen (HBsAg) eller hepatit C-virus (HCV);
- Personen har för närvarande eller har en historia av betydande kardiovaskulär, respiratorisk (inklusive astma), metabolisk, neurologisk (inklusive Guillain-Barrés syndrom), lever, reumatisk, autoimmun, hematologisk, gastrointestinal eller njursjukdom;
- Försökspersonen har en sjukdom eller genomgår en form av behandling eller genomgick en form av behandling inom 4 veckor före studieregistreringen (dvs. individ randomiserat) som kan förväntas påverka immunsvaret. Sådan behandling inkluderar, men är inte begränsad till, systemiska eller högdos inhalerade (>800 μg/dag av beklometasondipropionat eller motsvarande) kortikosteroider, strålbehandling eller andra immunsuppressiva eller cytotoxiska läkemedel (användning av inhalerade (låg dos), intranasala eller topikala steroider är tillåtet);
- Personen har en historia av allvarliga överkänslighetsreaktioner eller anafylaxi;
- Personen har en historia av vaccinrelaterade kontraindikationer (t.ex. anafylaxi, allergi mot komponenterna i kandidatvaccinet, andra kända kontraindikationer);
- Försökspersonen hade akuta feberinfektioner inom två veckor före vaccination i denna studie;
- Försökspersonen har donerat blod inom 30 dagar eller fått produkter från blod (t. plasma) inom 90 dagar före vaccination i denna studie eller planerar att donera blod eller använda blodprodukter under studiens gång;
- Försökspersonen har utslag, dermatologiskt tillstånd eller tatueringar som, enligt utredarens åsikt, skulle störa reaktionsbedömningen på injektionsstället;
- Försökspersonen är för närvarande inskriven eller har deltagit i en annan klinisk studie som involverar ett prövningsläkemedel (IMP) eller en enhet inom 30 dagar före studieregistreringen eller är planerad att delta i en annan klinisk studie som involverar en IMP eller prövningsapparat under studiens gång;
- Försökspersonen har planer på att bli gravid under studiens gång, eller är gravid (positivt serumgraviditetstest vid screening) eller ammar vid tidpunkten för studieregistreringen;
- Försökspersonen har ett känt eller misstänkt problem med alkohol- eller drogmissbruk enligt bedömningen av utredaren;
- Subjektet är förbundet med en institution (i kraft av ett beslut utfärdat av antingen de rättsliga eller administrativa myndigheterna);
- Försökspersonen är medlem i teamet som genomför denna studie eller är i ett beroendeförhållande med en av studieteamets medlemmar. Beroenderelationer inkluderar nära släktingar (d.v.s. barn, partner/make/maka, syskon, föräldrar) såväl som anställda hos utredaren eller platspersonal som genomför studien;
- Försökspersonen har något villkor som, enligt utredarens åsikt, kan äventyra försökspersonens välbefinnande, kan störa utvärderingen av studiens effektmått eller skulle begränsa försökspersonens förmåga att slutföra studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Behandlingsgrupp I
0,5 ml (6 antigenenheter (AU)) av VLA1601 på dag 0 och 28, 0,5 ml placebo på dag 7
|
renad inaktiverad ZIKV-vaccinkandidat adsorberad på alun
Fosfatbuffrad saltlösning (PBS)
|
|
Experimentell: Behandlingsgrupp II
0,5 ml (6 antigenenheter (AU)) av VLA1601 på dag 0 och 7, 0,5 ml placebo på dag 28
|
renad inaktiverad ZIKV-vaccinkandidat adsorberad på alun
Fosfatbuffrad saltlösning (PBS)
|
|
Experimentell: Behandlingsgrupp III
0,25 ml (3 antigenenheter (AU)) av VLA1601 på dag 0 och 28, 0,25 ml placebo på dag 7
|
renad inaktiverad ZIKV-vaccinkandidat adsorberad på alun
Fosfatbuffrad saltlösning (PBS)
|
|
Experimentell: Behandlingsgrupp IV
0,25 ml (3 antigenenheter (AU)) av VLA1601 på dag 0 och 7, 0,25 ml placebo på dag 28
|
renad inaktiverad ZIKV-vaccinkandidat adsorberad på alun
Fosfatbuffrad saltlösning (PBS)
|
|
Placebo-jämförare: Behandlingsgrupp V
0,5 ml placebo på dag 0, 7 och 28
|
Fosfatbuffrad saltlösning (PBS)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Frekvens av försökspersoner med efterfrågade biverkningar inklusive injektionsställe och systemiska reaktioner
Tidsram: inom 7 dagar efter eventuell vaccination
|
inom 7 dagar efter eventuell vaccination
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frekvens av försökspersoner med efterfrågade biverkningar inklusive injektionsställe och systemiska reaktioner
Tidsram: inom 7 dagar efter varje vaccination
|
inom 7 dagar efter varje vaccination
|
|
|
Frekvensen av försökspersoner med eventuella biverkningar (AE)
Tidsram: fram till dag 56
|
fram till dag 56
|
|
|
Frekvensen av försökspersoner med eventuella biverkningar (AE)
Tidsram: under hela studieperioden, d.v.s. fram till dag 208
|
under hela studieperioden, d.v.s. fram till dag 208
|
|
|
Frekvensen av försökspersoner med allvarliga biverkningar (SAE)
Tidsram: fram till dag 56
|
fram till dag 56
|
|
|
Frekvensen av försökspersoner med allvarliga biverkningar (SAE)
Tidsram: fram till dag 208
|
fram till dag 208
|
|
|
Andelen försökspersoner med IMP-relaterade biverkningar
Tidsram: fram till dag 56
|
IMP: Investigational Medicinal Product;
|
fram till dag 56
|
|
Andelen försökspersoner med IMP-relaterade biverkningar
Tidsram: fram till dag 208
|
IMP: Investigational Medicinal Product;
|
fram till dag 208
|
|
Antal försökspersoner med IMP-relaterade SAE
Tidsram: fram till dag 56
|
IMP: Investigational Medicinal Product;
|
fram till dag 56
|
|
Antal försökspersoner med IMP-relaterade SAE
Tidsram: fram till dag 208
|
IMP: Investigational Medicinal Product;
|
fram till dag 208
|
|
Geometrisk medeltiter (GMT) för ZIKV-specifik neutraliserande antikroppstiter efter senaste aktiva vaccination
Tidsram: 7 dagar efter den senaste aktiva vaccinationen
|
GMT bestäms genom plackreduktionsneutralisationstest (PRNT)
|
7 dagar efter den senaste aktiva vaccinationen
|
|
Geometrisk medeltiter (GMT) för ZIKV-specifik neutraliserande antikroppstiter efter senaste aktiva vaccination
Tidsram: 28 dagar efter den senaste aktiva vaccinationen
|
GMT bestäms genom plackreduktionsneutralisationstest (PRNT)
|
28 dagar efter den senaste aktiva vaccinationen
|
|
GMT för ZIKV-specifik neutraliserande antikroppstiter efter första vaccination
Tidsram: 7 dagar efter första vaccinationen
|
GMT bestäms av PRNT
|
7 dagar efter första vaccinationen
|
|
GMT för ZIKV-specifik neutraliserande antikroppstiter efter första vaccination
Tidsram: 28 dagar efter första vaccinationen
|
för dag 0, 28 schema; GMT bestäms av PRNT
|
28 dagar efter första vaccinationen
|
|
GMT för ZIKV-specifik neutraliserande antikroppstiter efter första vaccination
Tidsram: Dag 208 efter första vaccinationen
|
GMT bestäms av PRNT
|
Dag 208 efter första vaccinationen
|
|
Frekvens av försökspersoner med serokonversion efter den senaste aktiva vaccinationen
Tidsram: 7 dagar efter den senaste aktiva vaccinationen
|
7 dagar efter den senaste aktiva vaccinationen
|
|
|
Frekvens av försökspersoner med serokonversion efter den senaste aktiva vaccinationen
Tidsram: 28 dagar efter den senaste aktiva vaccinationen
|
28 dagar efter den senaste aktiva vaccinationen
|
|
|
Frekvens av patienter med serokonversion efter första vaccinationen
Tidsram: 7 dagar efter första vaccinationen
|
7 dagar efter första vaccinationen
|
|
|
Frekvens av patienter med serokonversion efter första vaccinationen
Tidsram: 28 dagar efter första vaccinationen
|
för dag 0, 28-schemat
|
28 dagar efter första vaccinationen
|
|
Frekvens av patienter med serokonversion efter första vaccinationen
Tidsram: 208 dagar efter första vaccinationen
|
208 dagar efter första vaccinationen
|
|
|
En dubbel ökning av ZIKV-specifika neutraliserande antikroppstitrar efter den senaste aktiva vaccinationen jämfört med baslinjen
Tidsram: 7 efter den senaste aktiva vaccinationen
|
7 efter den senaste aktiva vaccinationen
|
|
|
En dubbel ökning av ZIKV-specifika neutraliserande antikroppstitrar efter den senaste aktiva vaccinationen jämfört med baslinjen
Tidsram: 28 efter senaste aktiva vaccinationen
|
28 efter senaste aktiva vaccinationen
|
|
|
En dubbel ökning av ZIKV-specifika neutraliserande antikroppstitrar efter första vaccinationen jämfört med baslinjen
Tidsram: 7 dagar efter första vaccinationen
|
7 dagar efter första vaccinationen
|
|
|
En dubbel ökning av ZIKV-specifika neutraliserande antikroppstitrar efter första vaccinationen jämfört med baslinjen
Tidsram: 28 dagar efter första vaccinationen
|
för dag 0, 28-schemat
|
28 dagar efter första vaccinationen
|
|
En dubbel ökning av ZIKV-specifika neutraliserande antikroppstitrar efter första vaccinationen jämfört med baslinjen
Tidsram: 208 dagar efter första vaccinationen
|
208 dagar efter första vaccinationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 februari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
26 juni 2018
Avslutad studie (Faktisk)
16 november 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 februari 2018
Första postat (Faktisk)
7 februari 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 juli 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 juli 2019
Senast verifierad
1 juli 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- VLA1601-101
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Zikavirusinfektion
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Lo.Li.Pharma s.r.lHar inte rekryterat ännuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Infertilitet
-
University of GaziantepHar inte rekryterat ännuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Cancer, frisk | Hälsotromodell
-
Institut PasteurRekrytering
-
Jianfeng XieRekryteringEpidemiologisk undersökning av centralvenkateterrelaterade blodinfektioner på IVA-avdelningar i KinaCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionKina
-
University Hospital, GenevaAvslutadHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection
-
West China HospitalHar inte rekryterat ännuPTLD:er | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) syndromKina
-
Assiut UniversityHar inte rekryterat ännuCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Perifert införd central kateter | Navelkateter
-
Beijing Friendship HospitalHar inte rekryterat ännuEBV | Hemofagocytiska lymfohistiocytoser | CAEBV (Chronic Active Epstein-Barr Virus Infection) syndromKina
-
Menzies School of Health ResearchUniversity of Sydney; Murdoch Childrens Research InstituteHar inte rekryterat ännuRespiratory Syncytial Virus (RSV) | Luftvägsinfektion VirusAustralien
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoNorthwestern University; Florida State UniversityIndragenHepatit A | Hjärnhinneinflammation | HPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection
Kliniska prövningar på VLA1601
-
Valneva Austria GmbHAvslutadZika | ZikavirusinfektionFörenta staterna