Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Randomiserad, placebokontrollerad, observatörsblind fas 1 säkerhets- och immunogenicitetsstudie av inaktiverat zikavirusvaccinkandidat hos friska vuxna

3 juli 2019 uppdaterad av: Valneva Austria GmbH

En randomiserad, placebokontrollerad, observatörsblind fas 1-studie för att bedöma säkerheten och immunogeniciteten hos två olika dosnivåer av en alunadjuvanserad inaktiverad hel Zika-virusvaccinkandidat (VLA1601) hos friska flavivirusnaiva vuxna i åldern 18 till 49 år

I denna fas 1-studie kommer två måldosnivåer av VLA1601, en renad, inaktiverad, helt Zikavirus (ZIKV) vaccinkandidat adsorberad på aluminiumhydroxid (alun) att utvärderas: 6 antigenenheter (AU) och 3 AU av inaktiverat ZIKV-vaccin . Varje dos kommer att administreras intramuskulärt (i.m.) i deltamuskeln dag 0 och 28. Dessutom kommer ett accelererat 2-dos vaccinationsschema på dag 0 och 7 att bedömas för båda doserna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

67

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Förenta staterna, 37920
        • New Orleans Center for Clinical Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 49 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Försökspersonen är 18 till 49 år gammal på screeningsdagen (besök 0);
  2. Försökspersonen har ett Body Mass Index (BMI) på ≥18,5 och <30 kg/m2 på dagen för screening (besök 0);
  3. Försökspersonen har en förståelse för studien och dess procedurer, samtycker till dess bestämmelser och ger skriftligt informerat samtycke före eventuella studierelaterade procedurer;
  4. Försökspersonen är i allmänhet frisk enligt utredarens kliniska bedömning baserat på medicinsk historia, fysisk undersökning och screeninglaboratorietester;
  5. Om ämnet är i fertil ålder:

    i. Försökspersonen har ett negativt serumgraviditetstest vid screening (besök 0);

ii. Försökspersonen samtycker till att använda adekvata preventivmedel under hela studien. Detta inkluderar en av följande åtgärder:

  1. Hormonella preventivmedel (t.ex. implantat, p-piller, plåster) sedan ≥30 dagar före första vaccinationen;
  2. Spiral;
  3. Barriärtyp av preventivmedel (t.ex. kondomer, diafragma, cervikala hattar);
  4. Vasektomi hos den manliga sexpartnern ≥3 månader före första vaccinationen;

Exklusions kriterier:

  1. Försökspersonen har en historia av känd flavivirusinfektion, eller vaccination med ett licensierat eller undersökt flavivirusvaccin;
  2. Försökspersonen har planer på att få ett licensierat flavivirusvaccin under studiens gång;
  3. Försökspersonen har planer på att resa till områden (inklusive inom USA) med aktivt ZIKV, Japanese Encefalit Virus (JEV), Dengue Virus (DENV) eller Yellow Fever Virus (YFV) överföring under studiens gång eller har rest till ett flavivirus- endemiskt område inom 4 veckor före studieinskrivning;
  4. Försökspersonen är seropositiv mot ZIKV, JEV, DENV eller West Nile virus (WNV);
  5. Försökspersonen har fått ett inaktiverat vaccin inom 2 veckor eller levande vaccin inom 4 veckor före vaccination i denna studie;
  6. Försökspersonen har kliniskt signifikanta onormala laboratorievärden, som fastställts av utredaren, vid screening (besök 0);
  7. Försöksperson testar positivt för humant immunbristvirus (HIV), hepatit B-ytantigen (HBsAg) eller hepatit C-virus (HCV);
  8. Personen har för närvarande eller har en historia av betydande kardiovaskulär, respiratorisk (inklusive astma), metabolisk, neurologisk (inklusive Guillain-Barrés syndrom), lever, reumatisk, autoimmun, hematologisk, gastrointestinal eller njursjukdom;
  9. Försökspersonen har en sjukdom eller genomgår en form av behandling eller genomgick en form av behandling inom 4 veckor före studieregistreringen (dvs. individ randomiserat) som kan förväntas påverka immunsvaret. Sådan behandling inkluderar, men är inte begränsad till, systemiska eller högdos inhalerade (>800 μg/dag av beklometasondipropionat eller motsvarande) kortikosteroider, strålbehandling eller andra immunsuppressiva eller cytotoxiska läkemedel (användning av inhalerade (låg dos), intranasala eller topikala steroider är tillåtet);
  10. Personen har en historia av allvarliga överkänslighetsreaktioner eller anafylaxi;
  11. Personen har en historia av vaccinrelaterade kontraindikationer (t.ex. anafylaxi, allergi mot komponenterna i kandidatvaccinet, andra kända kontraindikationer);
  12. Försökspersonen hade akuta feberinfektioner inom två veckor före vaccination i denna studie;
  13. Försökspersonen har donerat blod inom 30 dagar eller fått produkter från blod (t. plasma) inom 90 dagar före vaccination i denna studie eller planerar att donera blod eller använda blodprodukter under studiens gång;
  14. Försökspersonen har utslag, dermatologiskt tillstånd eller tatueringar som, enligt utredarens åsikt, skulle störa reaktionsbedömningen på injektionsstället;
  15. Försökspersonen är för närvarande inskriven eller har deltagit i en annan klinisk studie som involverar ett prövningsläkemedel (IMP) eller en enhet inom 30 dagar före studieregistreringen eller är planerad att delta i en annan klinisk studie som involverar en IMP eller prövningsapparat under studiens gång;
  16. Försökspersonen har planer på att bli gravid under studiens gång, eller är gravid (positivt serumgraviditetstest vid screening) eller ammar vid tidpunkten för studieregistreringen;
  17. Försökspersonen har ett känt eller misstänkt problem med alkohol- eller drogmissbruk enligt bedömningen av utredaren;
  18. Subjektet är förbundet med en institution (i kraft av ett beslut utfärdat av antingen de rättsliga eller administrativa myndigheterna);
  19. Försökspersonen är medlem i teamet som genomför denna studie eller är i ett beroendeförhållande med en av studieteamets medlemmar. Beroenderelationer inkluderar nära släktingar (d.v.s. barn, partner/make/maka, syskon, föräldrar) såväl som anställda hos utredaren eller platspersonal som genomför studien;
  20. Försökspersonen har något villkor som, enligt utredarens åsikt, kan äventyra försökspersonens välbefinnande, kan störa utvärderingen av studiens effektmått eller skulle begränsa försökspersonens förmåga att slutföra studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Behandlingsgrupp I
0,5 ml (6 antigenenheter (AU)) av VLA1601 på dag 0 och 28, 0,5 ml placebo på dag 7
renad inaktiverad ZIKV-vaccinkandidat adsorberad på alun
Fosfatbuffrad saltlösning (PBS)
Experimentell: Behandlingsgrupp II
0,5 ml (6 antigenenheter (AU)) av VLA1601 på dag 0 och 7, 0,5 ml placebo på dag 28
renad inaktiverad ZIKV-vaccinkandidat adsorberad på alun
Fosfatbuffrad saltlösning (PBS)
Experimentell: Behandlingsgrupp III
0,25 ml (3 antigenenheter (AU)) av VLA1601 på dag 0 och 28, 0,25 ml placebo på dag 7
renad inaktiverad ZIKV-vaccinkandidat adsorberad på alun
Fosfatbuffrad saltlösning (PBS)
Experimentell: Behandlingsgrupp IV
0,25 ml (3 antigenenheter (AU)) av VLA1601 på dag 0 och 7, 0,25 ml placebo på dag 28
renad inaktiverad ZIKV-vaccinkandidat adsorberad på alun
Fosfatbuffrad saltlösning (PBS)
Placebo-jämförare: Behandlingsgrupp V
0,5 ml placebo på dag 0, 7 och 28
Fosfatbuffrad saltlösning (PBS)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Frekvens av försökspersoner med efterfrågade biverkningar inklusive injektionsställe och systemiska reaktioner
Tidsram: inom 7 dagar efter eventuell vaccination
inom 7 dagar efter eventuell vaccination

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens av försökspersoner med efterfrågade biverkningar inklusive injektionsställe och systemiska reaktioner
Tidsram: inom 7 dagar efter varje vaccination
inom 7 dagar efter varje vaccination
Frekvensen av försökspersoner med eventuella biverkningar (AE)
Tidsram: fram till dag 56
fram till dag 56
Frekvensen av försökspersoner med eventuella biverkningar (AE)
Tidsram: under hela studieperioden, d.v.s. fram till dag 208
under hela studieperioden, d.v.s. fram till dag 208
Frekvensen av försökspersoner med allvarliga biverkningar (SAE)
Tidsram: fram till dag 56
fram till dag 56
Frekvensen av försökspersoner med allvarliga biverkningar (SAE)
Tidsram: fram till dag 208
fram till dag 208
Andelen försökspersoner med IMP-relaterade biverkningar
Tidsram: fram till dag 56
IMP: Investigational Medicinal Product;
fram till dag 56
Andelen försökspersoner med IMP-relaterade biverkningar
Tidsram: fram till dag 208
IMP: Investigational Medicinal Product;
fram till dag 208
Antal försökspersoner med IMP-relaterade SAE
Tidsram: fram till dag 56
IMP: Investigational Medicinal Product;
fram till dag 56
Antal försökspersoner med IMP-relaterade SAE
Tidsram: fram till dag 208
IMP: Investigational Medicinal Product;
fram till dag 208
Geometrisk medeltiter (GMT) för ZIKV-specifik neutraliserande antikroppstiter efter senaste aktiva vaccination
Tidsram: 7 dagar efter den senaste aktiva vaccinationen
GMT bestäms genom plackreduktionsneutralisationstest (PRNT)
7 dagar efter den senaste aktiva vaccinationen
Geometrisk medeltiter (GMT) för ZIKV-specifik neutraliserande antikroppstiter efter senaste aktiva vaccination
Tidsram: 28 dagar efter den senaste aktiva vaccinationen
GMT bestäms genom plackreduktionsneutralisationstest (PRNT)
28 dagar efter den senaste aktiva vaccinationen
GMT för ZIKV-specifik neutraliserande antikroppstiter efter första vaccination
Tidsram: 7 dagar efter första vaccinationen
GMT bestäms av PRNT
7 dagar efter första vaccinationen
GMT för ZIKV-specifik neutraliserande antikroppstiter efter första vaccination
Tidsram: 28 dagar efter första vaccinationen
för dag 0, 28 schema; GMT bestäms av PRNT
28 dagar efter första vaccinationen
GMT för ZIKV-specifik neutraliserande antikroppstiter efter första vaccination
Tidsram: Dag 208 efter första vaccinationen
GMT bestäms av PRNT
Dag 208 efter första vaccinationen
Frekvens av försökspersoner med serokonversion efter den senaste aktiva vaccinationen
Tidsram: 7 dagar efter den senaste aktiva vaccinationen
7 dagar efter den senaste aktiva vaccinationen
Frekvens av försökspersoner med serokonversion efter den senaste aktiva vaccinationen
Tidsram: 28 dagar efter den senaste aktiva vaccinationen
28 dagar efter den senaste aktiva vaccinationen
Frekvens av patienter med serokonversion efter första vaccinationen
Tidsram: 7 dagar efter första vaccinationen
7 dagar efter första vaccinationen
Frekvens av patienter med serokonversion efter första vaccinationen
Tidsram: 28 dagar efter första vaccinationen
för dag 0, 28-schemat
28 dagar efter första vaccinationen
Frekvens av patienter med serokonversion efter första vaccinationen
Tidsram: 208 dagar efter första vaccinationen
208 dagar efter första vaccinationen
En dubbel ökning av ZIKV-specifika neutraliserande antikroppstitrar efter den senaste aktiva vaccinationen jämfört med baslinjen
Tidsram: 7 efter den senaste aktiva vaccinationen
7 efter den senaste aktiva vaccinationen
En dubbel ökning av ZIKV-specifika neutraliserande antikroppstitrar efter den senaste aktiva vaccinationen jämfört med baslinjen
Tidsram: 28 efter senaste aktiva vaccinationen
28 efter senaste aktiva vaccinationen
En dubbel ökning av ZIKV-specifika neutraliserande antikroppstitrar efter första vaccinationen jämfört med baslinjen
Tidsram: 7 dagar efter första vaccinationen
7 dagar efter första vaccinationen
En dubbel ökning av ZIKV-specifika neutraliserande antikroppstitrar efter första vaccinationen jämfört med baslinjen
Tidsram: 28 dagar efter första vaccinationen
för dag 0, 28-schemat
28 dagar efter första vaccinationen
En dubbel ökning av ZIKV-specifika neutraliserande antikroppstitrar efter första vaccinationen jämfört med baslinjen
Tidsram: 208 dagar efter första vaccinationen
208 dagar efter första vaccinationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

26 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

16 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2018

Första postat (Faktisk)

7 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Zikavirusinfektion

Kliniska prövningar på VLA1601

Prenumerera