- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03425149
Randomisert, placebokontrollert, observatørblindet fase 1-sikkerhets- og immunogenisitetsstudie av inaktivert zikavirusvaksinekandidat hos friske voksne
3. juli 2019 oppdatert av: Valneva Austria GmbH
En randomisert, placebokontrollert, observatørblind fase 1-studie for å vurdere sikkerheten og immunogenisiteten til to forskjellige dosenivåer av en alunadjuvant inaktivert hel zikavirusvaksinekandidat (VLA1601) hos friske flavivirus-naive voksne i alderen 18 til 49 år
I denne fase 1-studien vil to måldosenivåer av VLA1601, en renset, inaktivert, hel Zika-virus (ZIKV) vaksinekandidat adsorbert på aluminiumhydroksid (alun) bli evaluert: 6 antigenenheter (AU) og 3 AU av inaktivert ZIKV-vaksine .
Hver dose vil bli administrert intramuskulært (i.m.) i deltamuskelen på dag 0 og 28.
I tillegg vil en akselerert 2-dose vaksinasjonsplan på dag 0 og 7 bli vurdert for begge doser.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
67
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Forente stater, 37920
- New Orleans Center for Clinical Research
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 49 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersonen er 18 til 49 år gammel på screeningsdagen (besøk 0);
- Personen har en kroppsmasseindeks (BMI) på ≥18,5 og <30 kg/m2 på screeningsdagen (besøk 0);
- Forsøkspersonen har en forståelse av studien og dens prosedyrer, godtar dens bestemmelser og gir skriftlig informert samtykke før eventuelle studierelaterte prosedyrer;
- Forsøkspersonen er generelt frisk i henhold til etterforskerens kliniske vurdering basert på medisinsk historie, fysisk undersøkelse og screening laboratorietester;
Hvis emnet er i fertil alder:
Jeg. Personen har en negativ serumgraviditetstest ved screening (besøk 0);
ii. Forsøkspersonen samtykker i å bruke tilstrekkelig prevensjonstiltak under studiens varighet. Dette inkluderer ett av følgende tiltak:
- Hormonelle prevensjonsmidler (f. implantater, p-piller, plaster) siden ≥30 dager før første vaksinasjon;
- Intrauterin enhet;
- Barrieretype for prevensjonstiltak (f.eks. kondomer, membraner, cervical caps);
- Vasektomi hos den mannlige sexpartneren ≥3 måneder før første vaksinasjon;
Ekskluderingskriterier:
- Personen har en historie med kjent flavivirusinfeksjon, eller vaksinasjon med en lisensiert eller undersøkende flavivirusvaksine;
- Forsøkspersonen har planer om å motta en lisensiert flavivirusvaksine i løpet av studien;
- Forsøkspersonen har planer om å reise til områder (inkludert i USA) med aktivt ZIKV, Japanese Encefalitt Virus (JEV), Dengue Virus (DENV) eller Yellow Fever Virus (YFV) overføring i løpet av studien eller har reist til et flavivirus- endemisk område innen 4 uker før studieregistrering;
- Personen er seropositiv overfor ZIKV, JEV, DENV eller West Nile virus (WNV);
- Personen har mottatt en inaktivert vaksine innen 2 uker eller levende vaksine innen 4 uker før vaksinasjon i denne studien;
- Personen har klinisk signifikante unormale laboratorieverdier, bestemt av etterforskeren, ved screening (besøk 0);
- Forsøksperson tester positivt for humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt B overflateantigen (HBsAg) eller hepatitt C-virus (HCV);
- Personen har eller har en historie med betydelig kardiovaskulær, respiratorisk (inkludert astma), metabolsk, nevrologisk (inkludert Guillain-Barré syndrom), lever, revmatisk, autoimmun, hematologisk, gastrointestinal eller nyrelidelse;
- Forsøkspersonen har en sykdom eller gjennomgår en form for behandling eller gjennomgikk en form for behandling innen 4 uker før studieregistrering (dvs. emne randomisert) som kan forventes å påvirke immunresponsen. Slik behandling inkluderer, men er ikke begrenset til, systemiske eller høydose inhalerte (>800 μg/dag av beklometasondipropionat eller tilsvarende) kortikosteroider, strålebehandling eller andre immunsuppressive eller cytotoksiske legemidler (bruk av inhalerte (lav dose), intranasale eller topikale steroider er tillatt);
- Personen har en historie med alvorlige overfølsomhetsreaksjoner eller anafylaksi;
- Personen har en historie med en hvilken som helst vaksinerelatert kontraindikasjon (f.eks. anafylaksi, allergi mot komponenter i kandidatvaksinen, andre kjente kontraindikasjoner);
- Personen hadde akutte feberinfeksjoner innen to uker før vaksinasjon i denne studien;
- Personen har donert blod innen 30 dager eller mottatt blodavledede produkter (f. plasma) innen 90 dager før vaksinasjon i denne studien eller planlegger å donere blod eller bruke blodprodukter i løpet av studien;
- Forsøkspersonen har utslett, dermatologisk tilstand eller tatoveringer som, etter etterforskerens oppfatning, vil forstyrre reaksjonsvurderingen på injeksjonsstedet;
- Forsøkspersonen er for øyeblikket påmeldt eller har deltatt i en annen klinisk studie som involverer et undersøkelsesmiddel (IMP) eller utstyr innen 30 dager før studieregistrering eller er planlagt å delta i en annen klinisk studie som involverer en IMP eller undersøkelsesutstyr i løpet av denne studien;
- Forsøkspersonen har planer om å bli gravid i løpet av studien, eller er gravid (positiv serumgraviditetstest ved screening) eller ammer på tidspunktet for studieregistrering;
- Forsøkspersonen har et kjent eller mistenkt problem med alkohol- eller narkotikamisbruk som bestemt av etterforskeren;
- Subjektet er forpliktet til en institusjon (i kraft av en ordre gitt enten av rettslige eller administrative myndigheter);
- Forsøkspersonen er medlem av teamet som gjennomfører denne studien eller er i et avhengighetsforhold til et av studieteamets medlemmer. Avhengige relasjoner inkluderer nære slektninger (dvs. barn, partner/ektefelle, søsken, foreldre) så vel som ansatte hos etterforskeren eller stedets personell som utfører studien;
- Forsøkspersonen har noen tilstand som, etter etterforskerens oppfatning, kan kompromittere forsøkspersonens velvære, kan forstyrre evalueringen av studiens endepunkter, eller vil begrense forsøkspersonens evne til å fullføre studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe I
0,5 ml (6 antigenenheter (AU)) av VLA1601 på dag 0 og 28, 0,5 ml placebo på dag 7
|
renset inaktivert ZIKV-vaksinkandidat adsorbert på alun
Fosfatbufret saltvann (PBS)
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe II
0,5 ml (6 antigenenheter (AU)) av VLA1601 på dag 0 og 7, 0,5 ml placebo på dag 28
|
renset inaktivert ZIKV-vaksinkandidat adsorbert på alun
Fosfatbufret saltvann (PBS)
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe III
0,25 ml (3 antigenenheter (AU)) av VLA1601 på dag 0 og 28, 0,25 ml placebo på dag 7
|
renset inaktivert ZIKV-vaksinkandidat adsorbert på alun
Fosfatbufret saltvann (PBS)
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe IV
0,25 ml (3 antigenenheter (AU)) av VLA1601 på dag 0 og 7, 0,25 ml placebo på dag 28
|
renset inaktivert ZIKV-vaksinkandidat adsorbert på alun
Fosfatbufret saltvann (PBS)
|
|
Placebo komparator: Behandlingsgruppe V
0,5 ml placebo på dag 0, 7 og 28
|
Fosfatbufret saltvann (PBS)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hyppighet av pasienter med etterspurte bivirkninger, inkludert injeksjonssted og systemiske reaksjoner
Tidsramme: innen 7 dager etter eventuell vaksinasjon
|
innen 7 dager etter eventuell vaksinasjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighet av pasienter med etterspurte bivirkninger, inkludert injeksjonssted og systemiske reaksjoner
Tidsramme: innen 7 dager etter hver vaksinasjon
|
innen 7 dager etter hver vaksinasjon
|
|
|
Hyppighet av forsøkspersoner med eventuelle uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: til dag 56
|
til dag 56
|
|
|
Hyppighet av forsøkspersoner med eventuelle uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: i løpet av hele studieperioden, dvs. frem til dag 208
|
i løpet av hele studieperioden, dvs. frem til dag 208
|
|
|
Hyppighet av personer med alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: til dag 56
|
til dag 56
|
|
|
Hyppighet av personer med alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: frem til dag 208
|
frem til dag 208
|
|
|
Hyppighet av forsøkspersoner med IMP-relaterte AE
Tidsramme: til dag 56
|
IMP: Investigational Medicinal Product;
|
til dag 56
|
|
Hyppighet av forsøkspersoner med IMP-relaterte AE
Tidsramme: frem til dag 208
|
IMP: Investigational Medicinal Product;
|
frem til dag 208
|
|
Hyppighet av forsøkspersoner med eventuelle IMP-relaterte SAE-er
Tidsramme: til dag 56
|
IMP: Investigational Medicinal Product;
|
til dag 56
|
|
Hyppighet av forsøkspersoner med eventuelle IMP-relaterte SAE-er
Tidsramme: frem til dag 208
|
IMP: Investigational Medicinal Product;
|
frem til dag 208
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) for ZIKV-spesifikk nøytraliserende antistofftiter etter siste aktive vaksinasjon
Tidsramme: 7 dager etter siste aktive vaksinasjon
|
GMT bestemt ved plakkreduksjonsnøytraliseringstest (PRNT)
|
7 dager etter siste aktive vaksinasjon
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) for ZIKV-spesifikk nøytraliserende antistofftiter etter siste aktive vaksinasjon
Tidsramme: 28 dager etter siste aktive vaksinasjon
|
GMT bestemt ved plakkreduksjonsnøytraliseringstest (PRNT)
|
28 dager etter siste aktive vaksinasjon
|
|
GMT for ZIKV-spesifikk nøytraliserende antistofftiter etter første vaksinasjon
Tidsramme: 7 dager etter første vaksinasjon
|
GMT bestemt av PRNT
|
7 dager etter første vaksinasjon
|
|
GMT for ZIKV-spesifikk nøytraliserende antistofftiter etter første vaksinasjon
Tidsramme: 28 dager etter første vaksinasjon
|
for dag 0, 28 tidsplan; GMT bestemt av PRNT
|
28 dager etter første vaksinasjon
|
|
GMT for ZIKV-spesifikk nøytraliserende antistofftiter etter første vaksinasjon
Tidsramme: Dag 208 etter første vaksinasjon
|
GMT bestemt av PRNT
|
Dag 208 etter første vaksinasjon
|
|
Hyppighet av personer med serokonversjon etter siste aktive vaksinasjon
Tidsramme: 7 dager etter siste aktive vaksinasjon
|
7 dager etter siste aktive vaksinasjon
|
|
|
Hyppighet av personer med serokonversjon etter siste aktive vaksinasjon
Tidsramme: 28 dager etter siste aktive vaksinasjon
|
28 dager etter siste aktive vaksinasjon
|
|
|
Hyppighet av personer med serokonversjon etter første vaksinasjon
Tidsramme: 7 dager etter første vaksinasjon
|
7 dager etter første vaksinasjon
|
|
|
Hyppighet av personer med serokonversjon etter første vaksinasjon
Tidsramme: 28 dager etter første vaksinasjon
|
for dag 0, 28 tidsplanen
|
28 dager etter første vaksinasjon
|
|
Hyppighet av personer med serokonversjon etter første vaksinasjon
Tidsramme: 208 dager etter første vaksinasjon
|
208 dager etter første vaksinasjon
|
|
|
Dobbel økning av ZIKV-spesifikke nøytraliserende antistofftitere etter siste aktive vaksinasjon sammenlignet med baseline
Tidsramme: 7 etter siste aktive vaksinasjon
|
7 etter siste aktive vaksinasjon
|
|
|
Dobbel økning av ZIKV-spesifikke nøytraliserende antistofftitere etter siste aktive vaksinasjon sammenlignet med baseline
Tidsramme: 28 etter siste aktive vaksinasjon
|
28 etter siste aktive vaksinasjon
|
|
|
Dobbel økning av ZIKV-spesifikke nøytraliserende antistofftitere etter første vaksinasjon sammenlignet med baseline
Tidsramme: 7 dager etter første vaksinasjon
|
7 dager etter første vaksinasjon
|
|
|
Dobbel økning av ZIKV-spesifikke nøytraliserende antistofftitere etter første vaksinasjon sammenlignet med baseline
Tidsramme: 28 dager etter første vaksinasjon
|
for dag 0, 28 tidsplanen
|
28 dager etter første vaksinasjon
|
|
Dobbel økning av ZIKV-spesifikke nøytraliserende antistofftitere etter første vaksinasjon sammenlignet med baseline
Tidsramme: 208 dager etter første vaksinasjon
|
208 dager etter første vaksinasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. februar 2018
Primær fullføring (Faktiske)
26. juni 2018
Studiet fullført (Faktiske)
16. november 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2018
Først lagt ut (Faktiske)
7. februar 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. juli 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. juli 2019
Sist bekreftet
1. juli 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- VLA1601-101
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Zika-virusinfeksjon
-
Jianfeng XieRekrutteringCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionKina
-
Centre for Infectious Disease Research in ZambiaUniversity of OxfordFullførtHepatitt B-virus | Health Care Associated InfectionZambia
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Perifert innsatt sentralkateter | Navlestrengende venøs kateter
-
Universidad del DesarrolloFullførtHealthcare Associated InfectionChile
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceHar ikke rekruttert ennåHealth Care Associated Infection
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendeHealthcare Associated InfectionPakistan
-
Imelda Hospital, BonheidenFullførtHealthcare Associated InfectionBelgia
-
University of PennsylvaniaPåmelding etter invitasjonAntimikrobiell resistensForente stater, Botswana
-
University of Maryland, BaltimoreVA Office of Research and DevelopmentFullførtMenneskelig mikrobiomForente stater
-
Universidad Autonoma de Nuevo LeonUkjentHelsetilknyttede infeksjoner
Kliniske studier på VLA1601
-
Valneva Austria GmbHFullførtZika | Zika-virusinfeksjonForente stater