Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Randomisert, placebokontrollert, observatørblindet fase 1-sikkerhets- og immunogenisitetsstudie av inaktivert zikavirusvaksinekandidat hos friske voksne

3. juli 2019 oppdatert av: Valneva Austria GmbH

En randomisert, placebokontrollert, observatørblind fase 1-studie for å vurdere sikkerheten og immunogenisiteten til to forskjellige dosenivåer av en alunadjuvant inaktivert hel zikavirusvaksinekandidat (VLA1601) hos friske flavivirus-naive voksne i alderen 18 til 49 år

I denne fase 1-studien vil to måldosenivåer av VLA1601, en renset, inaktivert, hel Zika-virus (ZIKV) vaksinekandidat adsorbert på aluminiumhydroksid (alun) bli evaluert: 6 antigenenheter (AU) og 3 AU av inaktivert ZIKV-vaksine . Hver dose vil bli administrert intramuskulært (i.m.) i deltamuskelen på dag 0 og 28. I tillegg vil en akselerert 2-dose vaksinasjonsplan på dag 0 og 7 bli vurdert for begge doser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

67

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Forente stater, 37920
        • New Orleans Center for Clinical Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 49 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Forsøkspersonen er 18 til 49 år gammel på screeningsdagen (besøk 0);
  2. Personen har en kroppsmasseindeks (BMI) på ≥18,5 og <30 kg/m2 på screeningsdagen (besøk 0);
  3. Forsøkspersonen har en forståelse av studien og dens prosedyrer, godtar dens bestemmelser og gir skriftlig informert samtykke før eventuelle studierelaterte prosedyrer;
  4. Forsøkspersonen er generelt frisk i henhold til etterforskerens kliniske vurdering basert på medisinsk historie, fysisk undersøkelse og screening laboratorietester;
  5. Hvis emnet er i fertil alder:

    Jeg. Personen har en negativ serumgraviditetstest ved screening (besøk 0);

ii. Forsøkspersonen samtykker i å bruke tilstrekkelig prevensjonstiltak under studiens varighet. Dette inkluderer ett av følgende tiltak:

  1. Hormonelle prevensjonsmidler (f. implantater, p-piller, plaster) siden ≥30 dager før første vaksinasjon;
  2. Intrauterin enhet;
  3. Barrieretype for prevensjonstiltak (f.eks. kondomer, membraner, cervical caps);
  4. Vasektomi hos den mannlige sexpartneren ≥3 måneder før første vaksinasjon;

Ekskluderingskriterier:

  1. Personen har en historie med kjent flavivirusinfeksjon, eller vaksinasjon med en lisensiert eller undersøkende flavivirusvaksine;
  2. Forsøkspersonen har planer om å motta en lisensiert flavivirusvaksine i løpet av studien;
  3. Forsøkspersonen har planer om å reise til områder (inkludert i USA) med aktivt ZIKV, Japanese Encefalitt Virus (JEV), Dengue Virus (DENV) eller Yellow Fever Virus (YFV) overføring i løpet av studien eller har reist til et flavivirus- endemisk område innen 4 uker før studieregistrering;
  4. Personen er seropositiv overfor ZIKV, JEV, DENV eller West Nile virus (WNV);
  5. Personen har mottatt en inaktivert vaksine innen 2 uker eller levende vaksine innen 4 uker før vaksinasjon i denne studien;
  6. Personen har klinisk signifikante unormale laboratorieverdier, bestemt av etterforskeren, ved screening (besøk 0);
  7. Forsøksperson tester positivt for humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt B overflateantigen (HBsAg) eller hepatitt C-virus (HCV);
  8. Personen har eller har en historie med betydelig kardiovaskulær, respiratorisk (inkludert astma), metabolsk, nevrologisk (inkludert Guillain-Barré syndrom), lever, revmatisk, autoimmun, hematologisk, gastrointestinal eller nyrelidelse;
  9. Forsøkspersonen har en sykdom eller gjennomgår en form for behandling eller gjennomgikk en form for behandling innen 4 uker før studieregistrering (dvs. emne randomisert) som kan forventes å påvirke immunresponsen. Slik behandling inkluderer, men er ikke begrenset til, systemiske eller høydose inhalerte (>800 μg/dag av beklometasondipropionat eller tilsvarende) kortikosteroider, strålebehandling eller andre immunsuppressive eller cytotoksiske legemidler (bruk av inhalerte (lav dose), intranasale eller topikale steroider er tillatt);
  10. Personen har en historie med alvorlige overfølsomhetsreaksjoner eller anafylaksi;
  11. Personen har en historie med en hvilken som helst vaksinerelatert kontraindikasjon (f.eks. anafylaksi, allergi mot komponenter i kandidatvaksinen, andre kjente kontraindikasjoner);
  12. Personen hadde akutte feberinfeksjoner innen to uker før vaksinasjon i denne studien;
  13. Personen har donert blod innen 30 dager eller mottatt blodavledede produkter (f. plasma) innen 90 dager før vaksinasjon i denne studien eller planlegger å donere blod eller bruke blodprodukter i løpet av studien;
  14. Forsøkspersonen har utslett, dermatologisk tilstand eller tatoveringer som, etter etterforskerens oppfatning, vil forstyrre reaksjonsvurderingen på injeksjonsstedet;
  15. Forsøkspersonen er for øyeblikket påmeldt eller har deltatt i en annen klinisk studie som involverer et undersøkelsesmiddel (IMP) eller utstyr innen 30 dager før studieregistrering eller er planlagt å delta i en annen klinisk studie som involverer en IMP eller undersøkelsesutstyr i løpet av denne studien;
  16. Forsøkspersonen har planer om å bli gravid i løpet av studien, eller er gravid (positiv serumgraviditetstest ved screening) eller ammer på tidspunktet for studieregistrering;
  17. Forsøkspersonen har et kjent eller mistenkt problem med alkohol- eller narkotikamisbruk som bestemt av etterforskeren;
  18. Subjektet er forpliktet til en institusjon (i kraft av en ordre gitt enten av rettslige eller administrative myndigheter);
  19. Forsøkspersonen er medlem av teamet som gjennomfører denne studien eller er i et avhengighetsforhold til et av studieteamets medlemmer. Avhengige relasjoner inkluderer nære slektninger (dvs. barn, partner/ektefelle, søsken, foreldre) så vel som ansatte hos etterforskeren eller stedets personell som utfører studien;
  20. Forsøkspersonen har noen tilstand som, etter etterforskerens oppfatning, kan kompromittere forsøkspersonens velvære, kan forstyrre evalueringen av studiens endepunkter, eller vil begrense forsøkspersonens evne til å fullføre studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandlingsgruppe I
0,5 ml (6 antigenenheter (AU)) av VLA1601 på dag 0 og 28, 0,5 ml placebo på dag 7
renset inaktivert ZIKV-vaksinkandidat adsorbert på alun
Fosfatbufret saltvann (PBS)
Eksperimentell: Behandlingsgruppe II
0,5 ml (6 antigenenheter (AU)) av VLA1601 på dag 0 og 7, 0,5 ml placebo på dag 28
renset inaktivert ZIKV-vaksinkandidat adsorbert på alun
Fosfatbufret saltvann (PBS)
Eksperimentell: Behandlingsgruppe III
0,25 ml (3 antigenenheter (AU)) av VLA1601 på dag 0 og 28, 0,25 ml placebo på dag 7
renset inaktivert ZIKV-vaksinkandidat adsorbert på alun
Fosfatbufret saltvann (PBS)
Eksperimentell: Behandlingsgruppe IV
0,25 ml (3 antigenenheter (AU)) av VLA1601 på dag 0 og 7, 0,25 ml placebo på dag 28
renset inaktivert ZIKV-vaksinkandidat adsorbert på alun
Fosfatbufret saltvann (PBS)
Placebo komparator: Behandlingsgruppe V
0,5 ml placebo på dag 0, 7 og 28
Fosfatbufret saltvann (PBS)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppighet av pasienter med etterspurte bivirkninger, inkludert injeksjonssted og systemiske reaksjoner
Tidsramme: innen 7 dager etter eventuell vaksinasjon
innen 7 dager etter eventuell vaksinasjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av pasienter med etterspurte bivirkninger, inkludert injeksjonssted og systemiske reaksjoner
Tidsramme: innen 7 dager etter hver vaksinasjon
innen 7 dager etter hver vaksinasjon
Hyppighet av forsøkspersoner med eventuelle uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: til dag 56
til dag 56
Hyppighet av forsøkspersoner med eventuelle uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: i løpet av hele studieperioden, dvs. frem til dag 208
i løpet av hele studieperioden, dvs. frem til dag 208
Hyppighet av personer med alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: til dag 56
til dag 56
Hyppighet av personer med alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: frem til dag 208
frem til dag 208
Hyppighet av forsøkspersoner med IMP-relaterte AE
Tidsramme: til dag 56
IMP: Investigational Medicinal Product;
til dag 56
Hyppighet av forsøkspersoner med IMP-relaterte AE
Tidsramme: frem til dag 208
IMP: Investigational Medicinal Product;
frem til dag 208
Hyppighet av forsøkspersoner med eventuelle IMP-relaterte SAE-er
Tidsramme: til dag 56
IMP: Investigational Medicinal Product;
til dag 56
Hyppighet av forsøkspersoner med eventuelle IMP-relaterte SAE-er
Tidsramme: frem til dag 208
IMP: Investigational Medicinal Product;
frem til dag 208
Geometrisk middeltiter (GMT) for ZIKV-spesifikk nøytraliserende antistofftiter etter siste aktive vaksinasjon
Tidsramme: 7 dager etter siste aktive vaksinasjon
GMT bestemt ved plakkreduksjonsnøytraliseringstest (PRNT)
7 dager etter siste aktive vaksinasjon
Geometrisk middeltiter (GMT) for ZIKV-spesifikk nøytraliserende antistofftiter etter siste aktive vaksinasjon
Tidsramme: 28 dager etter siste aktive vaksinasjon
GMT bestemt ved plakkreduksjonsnøytraliseringstest (PRNT)
28 dager etter siste aktive vaksinasjon
GMT for ZIKV-spesifikk nøytraliserende antistofftiter etter første vaksinasjon
Tidsramme: 7 dager etter første vaksinasjon
GMT bestemt av PRNT
7 dager etter første vaksinasjon
GMT for ZIKV-spesifikk nøytraliserende antistofftiter etter første vaksinasjon
Tidsramme: 28 dager etter første vaksinasjon
for dag 0, 28 tidsplan; GMT bestemt av PRNT
28 dager etter første vaksinasjon
GMT for ZIKV-spesifikk nøytraliserende antistofftiter etter første vaksinasjon
Tidsramme: Dag 208 etter første vaksinasjon
GMT bestemt av PRNT
Dag 208 etter første vaksinasjon
Hyppighet av personer med serokonversjon etter siste aktive vaksinasjon
Tidsramme: 7 dager etter siste aktive vaksinasjon
7 dager etter siste aktive vaksinasjon
Hyppighet av personer med serokonversjon etter siste aktive vaksinasjon
Tidsramme: 28 dager etter siste aktive vaksinasjon
28 dager etter siste aktive vaksinasjon
Hyppighet av personer med serokonversjon etter første vaksinasjon
Tidsramme: 7 dager etter første vaksinasjon
7 dager etter første vaksinasjon
Hyppighet av personer med serokonversjon etter første vaksinasjon
Tidsramme: 28 dager etter første vaksinasjon
for dag 0, 28 tidsplanen
28 dager etter første vaksinasjon
Hyppighet av personer med serokonversjon etter første vaksinasjon
Tidsramme: 208 dager etter første vaksinasjon
208 dager etter første vaksinasjon
Dobbel økning av ZIKV-spesifikke nøytraliserende antistofftitere etter siste aktive vaksinasjon sammenlignet med baseline
Tidsramme: 7 etter siste aktive vaksinasjon
7 etter siste aktive vaksinasjon
Dobbel økning av ZIKV-spesifikke nøytraliserende antistofftitere etter siste aktive vaksinasjon sammenlignet med baseline
Tidsramme: 28 etter siste aktive vaksinasjon
28 etter siste aktive vaksinasjon
Dobbel økning av ZIKV-spesifikke nøytraliserende antistofftitere etter første vaksinasjon sammenlignet med baseline
Tidsramme: 7 dager etter første vaksinasjon
7 dager etter første vaksinasjon
Dobbel økning av ZIKV-spesifikke nøytraliserende antistofftitere etter første vaksinasjon sammenlignet med baseline
Tidsramme: 28 dager etter første vaksinasjon
for dag 0, 28 tidsplanen
28 dager etter første vaksinasjon
Dobbel økning av ZIKV-spesifikke nøytraliserende antistofftitere etter første vaksinasjon sammenlignet med baseline
Tidsramme: 208 dager etter første vaksinasjon
208 dager etter første vaksinasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. februar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

26. juni 2018

Studiet fullført (Faktiske)

16. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

7. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Zika-virusinfeksjon

Kliniske studier på VLA1601

Abonnere