Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Th17 inducerande cytokiner graviditet och efter förlossning

22 februari 2018 uppdaterad av: Veli Özgen Öztürk, Aydin Adnan Menderes University

Interleukin-17 och Th17-inducerande cytokiner förvärrar tandlossning under graviditet och postpartum

Syftet med denna studie var att undersöka nivåer av IL-17A, IL-17E, IL-6 OCH IL-23 i saliv och gingival crevicular fluid (GCF) under 2/3 trimestern av graviditeten och efter förlossningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

IL-17 har en synergistisk effekt med IL-6 och IL-23. IL-17A-nivåer förhöjda med parodontala sjukdomar. Många systemiska kroniska tillstånd såsom ateroskleros och hjärt-kärlsjukdom, graviditet kan bidra till att öka IL-17-familjens cytokin.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

114

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla deltagare hade minst 20 tänder närvarande.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor 2 och 3 trimester av sin graviditet

Exklusions kriterier:

  • någon känd systemisk sjukdom,
  • parodontal behandling under de senaste sex månaderna,
  • patienter som har mindre än 10 tänder,
  • rökare,
  • personer med ett BMI > 30 kg/m2,
  • graviditetsdiabetes och havandeskapsförgiftning under graviditeten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Graviditetsgrupp
Kvinnor som var i sin andra trimester (vecka 16-24) eller tredje trimestern (vecka 25-34) valdes ut för studien. Saliv- och GCF-prover samlades in och kliniska parodontala mätningar gjordes försiktigt
Övrig: Saliv samling
Övrig: GCF samling
Postpartum grupp
Postpartum kvinnor 6 månader efter förlossningen återkallade. Saliv- och GCF-prover samlades in och kliniska parodontala mätningar gjordes.
Övrig: Saliv samling
Övrig: GCF samling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändra Il-17A nivåer
Tidsram: 6 månader
Saliv och GCF-nivå mätt med ELISA
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändra IL-6 nivåer
Tidsram: 6 månader
Saliv och GCF-nivå mätt med ELISA
6 månader
Ändra IL-23 nivåer
Tidsram: 6 månader
Saliv och GCF-nivå mätt med ELISA
6 månader
Ändra IL-17E nivåer
Tidsram: 6 månader
Saliv och GCF-nivå mätt med ELISA
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aydin Adnan Menderes University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2018

Första postat (Faktisk)

28 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • BAP-2015

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditet

  • Habil Hamdouni
    Faculty of Medicine, Sousse
    Avslutad
    Träning och lumbopelvic rörlighet under graviditet
    Lumbopelvic Range of Motion in Second-Trimester Pregnancy
    Tunisien
  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekrytering
    Leversjukdom under graviditet
    Cirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Storbritannien

Kliniska prövningar på Saliv samling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera