Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Potential för nasal mänsklig missbruk av PTI-821

22 mars 2018 uppdaterad av: Pain Therapeutics

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, dubbeldummy, endos, 4-vägs crossover-studie med utforskande femte behandling för att fastställa den relativa näsmissbrukspotentialen hos PTI-821 (oxikodon-kapslar med förlängd frisättning)

Studien kommer att utvärdera risken för mänskligt missbruk av PTI-821 (oxikodon förlängda frisättningskapslar) när de administreras nasalt jämfört med krossade oxikodon IR-tabletter och krossade OxyContin-tabletter, som också administreras nasalt.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Den nasala mänskliga missbruksansvaret för PTI-821 kommer att jämföras med oxikodon IR med hjälp av farmakokinetiska och farmakodynamiska bedömningar. En jämförelse med OxyContin kommer att vara dos med hjälp av farmakokinetiska bedömningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 51 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier::

  • Friska manliga och/eller kvinnliga försökspersoner mellan 18 och 55 år,
  • Försökspersonen är en rekreationsopioidanvändare som INTE är beroende av opioider
  • Body Mass Index (BMI) på 17,5 till 30,5 kg/m2; och kroppsvikt > 50 kg (110 lbs).
  • Bevis på ett personligt undertecknat och daterat informerat samtycke
  • Ämnen måste vara villiga och kunna följa studieprocedurer.
  • Kvinnor som är fysiskt oförmögna att föda barn eller som utövar en acceptabel preventivmetod. Acceptabla metoder för preventivmedel inkluderar kirurgisk sterilisering, hormonella preventivmedel eller dubbelbarriärmetoder (kondom eller diafragma med ett spermiedödande medel eller intrauterin enhet).

Exklusions kriterier:

  • Bevis eller historia av kliniskt signifikanta hematologiska, renala, endokrina, pulmonella, gastrointestinala, kardiovaskulära, hepatiska, psykiatriska, neurologiska eller allergiska sjukdomar (inklusive läkemedelsallergier, men exklusive obehandlade, asymtomatiska, säsongsbetonade allergier vid tidpunkten för dosering).
  • Diagnos av substans- och/eller alkoholberoende (exklusive koffein och nikotin).
  • Har deltagit i, deltar för närvarande i eller söker behandling för substans- och/eller alkoholrelaterade störningar (exklusive nikotin och koffein).
  • Har en positiv urinläkemedelsscreening (UDS) exklusive tetrahydrocannabinol (THC) vid screening och antagning till kvalificeringsfas.
  • Har ett positivt alkoholutandningstest vid Screening eller vid antagning till studiecentrum för Kvalificeringsfasen.
  • Har någon historia av ett tillstånd där en opioid är kontraindicerad
  • Historik av sömnapné under de senaste 5 åren som inte har lösts.
  • Andra allvarliga akuta eller kroniska medicinska eller psykiatriska tillstånd eller laboratorieavvikelser som kan öka risken förknippad med studiedeltagande eller administrering av prövningsprodukter eller kan störa tolkningen av studieresultat och, enligt utredarens bedömning, skulle göra försökspersonen olämplig för inträde in i denna studie.
  • Positivt test för hepatit B, hepatit C eller HIV vid screening.
  • Allergi eller historia av överkänslighet mot naloxonhydroklorid (HCl), oxikodon-HCl, andra opioider och/eller laktos.
  • Alla tillstånd som kan påverka läkemedelsabsorptionen.
  • Fysisk (t.ex. sammandragna eller kollapsade vener) eller mental obstruktion (dvs fobi) som skulle förhindra seriell blodprovtagning.
  • Kliniskt signifikant sjukdom enligt utredarens bedömning inom 30 dagar före screening.
  • Behandling med ett prövningsläkemedel inom 30 dagar (eller enligt lokala krav, beroende på vilket som är längre) eller 5 halveringstider före den första behandlingen under kvalifikationsperioden (besök 2), om längre än 30 dagar.
  • Screening av BP > 140 mm Hg (systoliskt) eller > 90 mm Hg (diastoliskt) efter minst 5 minuters vila. Om blodtrycket är > 140 mm Hg (systoliskt) eller > 90 mm Hg (diastoliskt), bör blodtrycket upprepas två gånger till och medelvärdet av de tre blodtrycksvärdena bör användas för att fastställa patientens lämplighet.
  • Gravida kvinnor; ammande kvinnor; män och kvinnor i fertil ålder som är ovilliga eller oförmögna att använda en mycket effektiv preventivmetod som beskrivs i detta protokoll under hela studien och i 28 dagar efter den sista dosen av studiemedicinering. Uringraviditetstester måste samlas in och bekräftas negativa före dosering vid intagning.
  • Tar för närvarande ett läkemedel för ett medicinskt tillstånd eller ett näringsämne som utgör en säkerhetsrisk när det administreras med en opioid, som inte säkert kan dras tillbaka vid screening under studiens varaktighet och/eller kommer att negativt påverka de PD och säkerhetsbedömningar som krävs av studie. Exempel inkluderar blodtryckssänkande medel, läkemedel mot anfall och diabetesmedicin. Hormonella preventivmedel (orala, injicerade, intrauterina, transdermala eller implanterade) är tillåtna i denna studie förutsatt att försökspersonen förblir på samma behandling under hela studien och har använt det hormonella preventivmedlet under en tillräcklig tidsperiod för att säkerställa effektivitet. Begränsad användning av receptfria läkemedel som inte tros påverka patientsäkerheten eller de övergripande resultaten av studien kan tillåtas från fall till fall efter godkännande av utredaren. Som ett undantag kan paracetamol användas i doser på 1 g/dag.
  • Blodgivning (exklusive plasmadonationer) på cirka 1 pint (500 ml) eller mer inom 30 dagar före dosering.
  • Ovillig eller oförmögen att följa procedurerna som beskrivs i detta protokoll.
  • Ovillig att bli genomsökt (inklusive personliga tillhörigheter) för otillåtna ämnen innan antagning till studiecentret.
  • Försökspersonen är storrökare (> 20 cigaretter per dag i genomsnitt under de senaste 30 dagarna före screening), tuggar tobak, använder nikotinhaltiga produkter (inklusive nikotin depotplåster) och/eller kan inte avstå från rökning under minst 10 timmar under vilken dag som helst.
  • Aktuella pågående juridiska åtal eller för närvarande på prov.
  • Försökspersoner som är undersökningsplatspersonal direkt involverade i genomförandet av studien och deras familjemedlemmar, platspersonal som på annat sätt övervakas av utredaren, eller försökspersoner som är PTI-anställda direkt involverade i genomförandet av studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: PTI-821 Manipulerad
oxikodon 40 mg kapsel
PTI-821 (oxikodon) 40 mg kapsel med förlängd frisättning
Aktiv komparator: Oxikodon
Oxykodon 40 mg IR-tablett krossad
Krossad oxikodon 40 mg tablett med omedelbar frisättning
Aktiv komparator: OxyContin
Oxykodon ER 40 mg tablett krossad
Krossad OxyContin (oxikodon) 40 mg tablett med förlängd frisättning
Placebo-jämförare: Placebo
Matchande placebo för experimentella och aktiva komparatorarmar
Matchande placebo för PTI-821 och oxikodon IR
Experimentell: PTI-821 Ej manipulerad
Oxykodon 40 mg omanipulerad
PTI-821 (oxikodon) 40 mg kapsel med förlängd frisättning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Läkemedelsgillande Emax
Tidsram: Intervaller från 0,5 timmar till 12 timmar efter dosering
Toppeffekt för drogtycke baserad på bipolär visuell analog skala från 0-100 där 0 är mest negativt svar, 50 är neutralt och 100 är mest positivt svar.
Intervaller från 0,5 timmar till 12 timmar efter dosering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ta droger igen
Tidsram: 12 och 25 timmar
Önskemål att ta drogen igen om det erbjuds baserat på en bipolär visuell analog skala från 0-100 där o är det mest negativa svaret, 50 är neutralt och 100 är det mest positiva svaret.
12 och 25 timmar
Frågeformulär om läkemedelseffekter
Tidsram: Intervaller från 0,5 timmar till 12 timmar efter dosering
Bedömer olika läkemedelseffekter som bra läkemedelseffekter, dåliga läkemedelseffekter, hög och illamående/yrsel
Intervaller från 0,5 timmar till 12 timmar efter dosering
Toppplasmakoncentration (Cmax)
Tidsram: Intervaller från 15 minuter till 24 timmar efter dosering
Maximal plasmakoncentration
Intervaller från 15 minuter till 24 timmar efter dosering
Arean under kurvan för plasmakoncentrationen mot tiden
Tidsram: Intervaller från 15 minuter till 24 timmar efter dosering
Mängden läkemedel som absorberas vid olika tidpunkter
Intervaller från 15 minuter till 24 timmar efter dosering
Tid till maximal plasmakoncentration (Tmax)
Tidsram: Intervaller från 15 minuter till 24 timmar efter dosering
Tidsintervallen från den första dosen till maximal plasmakoncentration
Intervaller från 15 minuter till 24 timmar efter dosering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Lynn Webster, MD, PRA Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

15 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2018

Första postat (Faktisk)

23 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Opioidmissbruk Oberoende

Kliniska prövningar på PTI-821 kapsel manipulerad

Prenumerera