Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

ESCAPE-studie: Validering av ett specifikt verktyg som ger invånare i riskzonen att fly från vårdhem (ESCAPE) (ESCAPE)

2 oktober 2018 uppdaterad av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

ESCAPE STUDY: Ett specifikt verktyg för att upptäcka boende på äldreboende (med eller utan demens) som riskerar att fly för anlitande av vårdgivare: Psykometriska egenskaper och definition av risknivåer

Invånarnas rymningar sker även om de flesta äldreboenden (NH) har satt upp specifika anordningar för att förhindra denna risk. Därför var behovet av att utveckla och validera ett specifikt verktyg för att bedöma risken för att rymma uppenbart för arbetsgruppen, syfta till att betona patientcentrerad vård av sjuksköterskornas personal och hjälpa till att utveckla personliga apparater.

Syfte med studien: utveckla och validera ett specifikt verktyg för att bedöma risken att rymma hos NH-invånare. Studiedesign: Observationsprospektiv multicenterad kohortstudie Vårdhem är frivilliga att delta Plats: Provence Alpes Cotes d'Azur-regionen (Sydöstra Frankrike) Befolkning: 4050 NH-invånare. Varaktighet: två år, varje boende som ingår följs upp under ett år. Åtgärder: Vårdhemsegenskaper, boendeegenskaper (sociala och från journal); Flyktskala (25 punkter med ett ja/nej-svar; fylls i under ett möte för sjuksköterskorna för varje boende och var tredje månad; 3 underskalor: boendemiljöartiklar, sociala artiklar och medicinska artiklar.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

4050

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Paca
      • Marseille, Paca, Frankrike, 13354
        • Rekrytering
        • Direction Recherche clinique et Innovation
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Bosatt på äldreboenden i Provence Alpes Cotes d'Azur-regionen (sydöstra Frankrike)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla boende på vårdhem som deltar i studien
  • Bor i NH i tre månader eller mer
  • Med en levande prognos längre än 3 månader

Exklusions kriterier:

  • Prognos mindre än tre månader
  • Sängliggande (kan inte röra sig ensam från säng till stol)
  • Vårdhem kortare vistelse planerad < 3 månader

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Flykt-/flyktförekomst
Tidsram: 2 år
Varje händelse som inträffar meddelas av sjuksköterskorna när som helst
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Utredare

  • Studierektor: Jean-Olivier ARNAUD, Assitance Publique des Hopitaux de Marseille

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2018

Första postat (Faktisk)

7 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-55
  • IDRCB (Annan identifierare: 2025-A02589-40)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera