ESCAPE 연구: 요양원에서 탈출/퇴거 위험에 처한 거주자를 평가하는 특정 도구의 검증(ESCAPE) (ESCAPE)
2018년 10월 2일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
탈출 연구 : 간병인의 사용을 위해 요양원 거주자(치매 유무에 관계없이)를 탈출 위험에 감지하기 위한 특정 도구: 심리적 특성 및 위험 수준의 정의
대부분의 요양원(NH)에서 이러한 위험을 방지하기 위해 특정 장치를 설치한 경우에도 거주자의 탈출이 발생합니다. 따라서 탈출 위험을 평가하기 위한 특정 도구를 개발하고 검증해야 할 필요성이 실무 그룹에게 명백했으며 간호사 직원의 환자 중심 치료를 강조하고 개인화된 장치 개발을 지원하는 것을 목표로 했습니다.
연구 목적: NH 주민의 탈출 위험을 평가하기 위한 특정 도구 개발 및 검증 연구 설계: 관찰적 전향적 다기관 코호트 연구 양로원 자원 봉사 참여 위치: Provence Alpes Cotes d'Azur 지역(프랑스 남동부) 인구: NH 주민 4050명. 기간: 2년, 포함된 각 거주자는 1년 동안 후속 조치를 취합니다. 조치: 요양원 특성, 거주자 특성(사회적 및 의료 기록에서); 탈출 척도(예/아니오 답변이 포함된 25개 항목, 각 레지던트에 대한 간호사 직원 회의 중에 채워짐, 3개월마다 3개 하위 척도: 레지던트 환경 항목, 사회적 항목 및 의료 항목.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
4050
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Paca
-
Marseille, Paca, 프랑스, 13354
- 모병
- Direction Recherche clinique et Innovation
-
연락하다:
- Kahena AMICHI
- 이메일: drci@ap-hm.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Provence Alpes Cotes d'Azur 지역(프랑스 남동부) 요양원 거주자
설명
포함 기준:
- 연구에 참여하는 모든 요양원 거주자
- NH에서 3개월 이상 거주
- 생존 예후가 3개월 이상인 경우
제외 기준:
- 예후 3개월 미만
- 병상(혼자 침대에서 의자로 이동할 수 없음)
- 요양원 단기 체류 예정 < 3개월
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
도주/도주 발생
기간: 2 년
|
각 이벤트 발생은 간호사 직원이 언제든지 알립니다.
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Jean-Olivier ARNAUD, Assitance Publique des Hopitaux de Marseille
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 6일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2018년 1월 1일
추가 정보
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개입 없음에 대한 임상 시험
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