Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude ESCAPE : Validation d'un outil spécifique de notation des résidents à risque d'évasion/fugue des maisons de retraite (ESCAPE) (ESCAPE)

2 octobre 2018 mis à jour par: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

ESCAPE STUDY : Un outil spécifique pour détecter les résidents des EHPAD (avec ou sans démence) à risque d'évasion pour l'usage des soignants : propriétés psychométriques et définition des niveaux de risque

Des évasions de résidents se produisent même si la plupart des EHPAD ont mis en place des dispositifs spécifiques pour prévenir de ce risque. Par conséquent, la nécessité de développer et de valider un outil spécifique pour évaluer le risque d'évasion était évidente pour le groupe de travail, visant à mettre l'accent sur les soins centrés sur le patient par le personnel infirmier et aider à développer des dispositifs personnalisés.

Objectif de l'étude : développer et valider un outil spécifique pour évaluer le risque d'évasion chez les résidents du NH Conception de l'étude : étude de cohorte observationnelle prospective multicentrique Les maisons de retraite se portent volontaires pour participer Lieu : Région Provence Alpes Côtes d'Azur (Sud-Est de la France) Population : 4050 résidents NH. Durée : deux ans, chaque résident inclus est suivi pendant un an Mesures : caractéristiques des EHPAD, caractéristiques des résidents (d'après dossier social et médical) ; Échelle d'évasion (25 items avec une réponse Oui/non ; remplie lors d'une réunion du personnel infirmier pour chaque résident et tous les trois mois ; 3 sous-échelles : items environnementaux du résident, items sociaux et items médicaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

4050

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
    • Paca
      • Marseille, Paca, France, 13354
        • Recrutement
        • Direction Recherche clinique et Innovation
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Résident des Ehpad en Région Provence Alpes Côtes d'Azur ( Sud Est de la France)

La description

Critère d'intégration:

  • Chaque résident d'EHPAD participant à l'étude
  • Vivre dans le NH pendant trois mois ou plus
  • Avec un pronostic vital supérieur à 3 mois

Critère d'exclusion:

  • Pronostic inférieur à trois mois
  • Alité (incapable de passer seul du lit à la chaise)
  • EHPAD court séjour programmé < 3 mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Événement d'évasion / fugue
Délai: 2 années
Chaque occurrence d'événement est notifiée par le personnel infirmier à tout moment
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Jean-Olivier ARNAUD, Assitance Publique des Hopitaux de Marseille

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2018

Première publication (Réel)

7 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016-55
  • IDRCB (Autre identifiant: 2025-A01568-41)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Aucune intervention

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Spain

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner