Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ESCAPE-studie: Validering av et spesifikt verktøy som skårer beboere i fare for å rømme eller flykte fra sykehjem (ESCAPE) (ESCAPE)

2. oktober 2018 oppdatert av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

ESCAPE STUDY: Et spesifikt verktøy for å oppdage sykehjemsbeboere (med eller uten demens) med risiko for å rømme for bruk av omsorgspersoner: Psykometriske egenskaper og definisjon av risikonivåer

Beboeres rømming skjer selv om de fleste sykehjemmene (NH) har satt opp spesifikke apparater for å hindre denne risikoen. Derfor var behovet for å utvikle og validere et spesifikt verktøy for å vurdere risikoen for rømming åpenbart for arbeidsgruppen, sikte på å vektlegge pasientsentrert pleie av sykepleiernes ansatte og bidra til å utvikle personaliserte enheter.

Mål med studien: utvikle og validere et spesifikt verktøy for å skåre risikoen for å rømme hos NH-beboere Studiedesign: Observasjonsprospektiv multisentrert kohortstudie Sykehjem melder seg frivillig til å delta Sted: Provence Alpes Cotes d'Azur-regionen (Sørøst-Frankrike) Befolkning: 4050 NH-boere. Varighet: to år, hver beboer inkludert følges opp i ett år Tiltak: Sykehjemsegenskaper, beboerkarakteristika (sosiale og fra journal); Rømningsskala (25 elementer med ja/nei-svar; fylt opp under et sykepleiermøte for hver beboer og hver tredje måned; 3 underskalaer: beboermiljøartikler, sosiale elementer og medisinske elementer.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

4050

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Paca
      • Marseille, Paca, Frankrike, 13354
        • Rekruttering
        • Direction Recherche clinique et Innovation
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Bosatt på sykehjemmene i Provence Alpes Cotes d'Azur-regionen (Sørøst-Frankrike)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hver beboer på sykehjem som deltar i studien
  • Bor i NH i tre måneder eller mer
  • Med en leveprognose lengre enn 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Prognose mindre enn tre måneder
  • Sengeliggende (kan ikke bevege seg alene fra seng til stol)
  • Sykehjem kort opphold planlagt < 3 mnd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rømning/fluktforekomst
Tidsramme: 2 år
Hver hendelseshendelse varsles av sykepleierne til enhver tid
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Etterforskere

  • Studieleder: Jean-Olivier ARNAUD, Assitance Publique des Hopitaux de Marseille

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

7. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2016-55
  • IDRCB (Registeridentifikator: 2022-A02601-42)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere