Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie ESCAPE: Walidacja konkretnego narzędzia oceniającego mieszkańców zagrożonych ucieczką/ucieczką z domów opieki (ESCAPE) (ESCAPE)

2 października 2018 zaktualizowane przez: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

BADANIE UCIECZEK: Specyficzne narzędzie do wykrywania mieszkańców domów opieki (z demencją lub bez) zagrożonych ucieczką na użytek opiekunów: właściwości psychometryczne i definicja poziomów ryzyka

Ucieczki mieszkańców mają miejsce, nawet jeśli większość domów opieki (NH) ma ustawione specjalne urządzenia zapobiegające temu zagrożeniu. Dlatego dla grupy roboczej oczywista była potrzeba opracowania i walidacji konkretnego narzędzia do oceny ryzyka ucieczki, mającego na celu podkreślenie opieki skoncentrowanej na pacjencie przez personel pielęgniarski i pomoc w opracowaniu spersonalizowanych urządzeń.

Cel badania: opracowanie i walidacja konkretnego narzędzia do oceny ryzyka ucieczki mieszkańców NH Projekt badania: Obserwacyjne, prospektywne, wieloośrodkowe badanie kohortowe Domy opieki zgłaszają się na ochotnika do udziału Lokalizacja: Region Prowansja-Alpy-Lazurowe Wybrzeże (południowo-wschodnia Francja) Populacja: 4050 mieszkańców NH. Czas trwania: dwa lata, każdy mieszkaniec objęty jest okresem obserwacji przez rok Działania: Charakterystyka domów opieki, charakterystyka mieszkańców (społeczna iz dokumentacji medycznej); Skala ucieczki (25 pozycji z odpowiedzią tak/nie; wypełniana podczas zebrania personelu pielęgniarek dla każdego mieszkańca i co trzy miesiące; 3 podskale: pozycje środowiskowe pensjonariusza, pozycje społeczne i pozycje medyczne.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

4050

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Paca
      • Marseille, Paca, Francja, 13354
        • Rekrutacyjny
        • Direction Recherche clinique et Innovation
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mieszkaniec domów opieki w regionie Provence Alpes Cotes d'Azur (południowo-wschodnia Francja)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każdy mieszkaniec Domu Pomocy Społecznej biorący udział w badaniu
  • Mieszkanie w NH przez trzy miesiące lub dłużej
  • Z prognozą przeżycia dłuższą niż 3 miesiące

Kryteria wyłączenia:

  • Rokowanie poniżej trzech miesięcy
  • Przykuty do łóżka (nie jest w stanie samodzielnie przejść z łóżka na krzesło)
  • Planowany krótki pobyt w domu opieki < 3 miesiące

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wystąpienie ucieczki / ucieczki
Ramy czasowe: 2 lata
O każdym wystąpieniu Zdarzenia personel pielęgniarski powiadamiany jest w dowolnym momencie
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Jean-Olivier ARNAUD, Assitance Publique des Hopitaux de Marseille

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 października 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2016-55
  • IDRCB (Inny identyfikator: 2025-A01568-41)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji

Subskrybuj