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Estudo ESCAPE: Validação de uma Ferramenta Específica para Pontuação de Residentes em Risco de Fuga/Fuga de Asilos (ESCAPE) (ESCAPE)

2 de outubro de 2018 atualizado por: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

ESCAPE STUDY: Uma ferramenta específica para detectar residentes em asilos (com ou sem demência) em risco de fuga para uso de cuidadores: propriedades psicométricas e definição de níveis de risco

As fugas dos residentes ocorrem mesmo que a maioria das casas de repouso (NH) tenha criado dispositivos específicos para prevenir esse risco. Portanto, ficou evidente para o grupo de trabalho a necessidade de desenvolver e validar uma ferramenta específica para avaliar o risco de fuga, visando enfatizar o cuidado centrado no paciente por parte da equipe de enfermagem e ajudar a desenvolver dispositivos personalizados.

Objetivo do estudo: desenvolver e validar uma ferramenta específica para pontuar o risco de fuga em residentes de NH Desenho do estudo: Estudo de coorte observacional prospectivo multicêntrico Lares de idosos voluntários para participar Localização: Região de Provence Alpes Cotes d'Azur (Sudeste da França) População: 4050 residentes do NH. Duração: dois anos, cada residente incluído é acompanhado durante um ano Medidas: Características dos lares, características dos residentes (sociais e do registo médico); Escala de Fuga (25 itens com resposta sim/não; preenchido durante uma reunião da equipe de enfermagem para cada residente e a cada três meses; 3 subescalas: itens ambientais do residente, itens sociais e itens médicos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

4050

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
    • Paca
      • Marseille, Paca, França, 13354
        • Recrutamento
        • Direction Recherche clinique et Innovation
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Residente dos lares de idosos na região de Provence Alpes Cotes d'Azur (sudeste da França)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os residentes da casa de repouso que participaram do estudo
  • Morar no NH por três meses ou mais
  • Com um prognóstico de vida superior a 3 meses

Critério de exclusão:

  • Prognóstico inferior a três meses
  • Acamado (incapaz de se mover sozinho da cama para a cadeira)
  • Estadia curta em lar de idosos programada < 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ocorrência de fuga/fuga
Prazo: 2 anos
Cada ocorrência de Evento é notificada pela equipe de enfermagem a qualquer momento
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jean-Olivier ARNAUD, Assitance Publique des Hopitaux de Marseille

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

7 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2016-55
  • IDRCB (Outro identificador: 2025-A01568-41)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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