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ESCAPE 研究 : 老人ホームからの脱出/駆け落ちの危険性がある入居者をスコアリングする特定のツールの検証 (ESCAPE) (ESCAPE)

2018年10月2日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille

脱出研究 : 介護者の利用のために逃亡する危険がある老人ホーム入居者 (認知症の有無にかかわらず) を検出するための特別なツール: 心理測定特性とリスク レベルの定義

ほとんどの老人ホーム(NH)がこのリスクを防ぐための特別な装置を設置していても、入居者の逃走は発生します。 したがって、看護スタッフによる患者中心のケアを強調し、個別化されたデバイスの開発を支援することを目的として、逃亡のリスクを評価するための特定のツールを開発および検証する必要性は作業グループにとって明らかでした。

研究の目的: ニューハンプシャー州居住者の逃亡リスクをスコア化するための特定のツールを開発および検証する 研究デザイン: 観察的前向き多施設コホート研究 老人ホームのボランティア参加 場所: プロヴァンス アルプ コート ダジュール地域 (フランス南東部) 人口: NHの住民は4050人。 期間: 2 年間、含まれる各入居者は 1 年間追跡調査されます。 対策: 老人ホームの特徴、入居者の特徴 (社会的および医療記録から)。エスケープスケール (はい/いいえで回答できる 25 項目。各入居者および 3 か月ごとの看護スタッフ会議中に記入。3 つのサブスケール: 入居者の環境項目、社会項目、および医療項目。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

4050

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Paca
      • Marseille、Paca、フランス、13354
        • 募集
        • Direction Recherche clinique et Innovation
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

プロヴァンス・アルプ・コート・ダジュール地方(フランス南東部)の老人ホーム入居者

説明

包含基準:

  • 特別養護老人ホームの入居者全員が研究に参加
  • NHに3ヶ月以上住んでいる
  • 余命宣告が3か月を超える場合

除外基準:

  • 予後は 3 か月未満
  • 寝たきり(一人でベッドから椅子へ移動できない)
  • 特別養護老人ホーム短期滞在予定 3 か月未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
逃亡・駆け落ちの発生
時間枠:2年
各イベントの発生は看護スタッフによって随時通知されます
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Jean-Olivier ARNAUD、Assitance Publique des Hopitaux de Marseille

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年10月1日

一次修了 (予想される)

2020年10月1日

研究の完了 (予想される)

2021年4月1日

試験登録日

最初に提出

2018年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月6日

最初の投稿 (実際)

2018年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月2日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2016-55
  • IDRCB (レジストリ識別子:2022-A02601-42)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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