Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ESCAPE-onderzoek: validatie van een specifiek instrument voor het scoren van bewoners die het risico lopen te ontsnappen/weglopen uit verpleeghuizen (ESCAPE) (ESCAPE)

2 oktober 2018 bijgewerkt door: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

ONTSNAPPINGSONDERZOEK: een specifiek hulpmiddel voor het opsporen van verpleeghuisbewoners (met of zonder dementie) die het risico lopen te ontsnappen voor gebruik door zorgverleners: psychometrische eigenschappen en definitie van risiconiveaus

Ontsnappingen van bewoners vinden plaats, zelfs als de meeste verpleeghuizen (NH) specifieke apparaten hebben opgezet om dit risico te voorkomen. Daarom was het voor de werkgroep duidelijk dat er een specifieke tool moest worden ontwikkeld en gevalideerd om het risico van ontsnapping te beoordelen, met als doel de patiëntgerichte zorg door het verpleegkundig personeel te benadrukken en te helpen bij de ontwikkeling van gepersonaliseerde apparaten.

Doel van het onderzoek: een specifiek instrument ontwikkelen en valideren om het risico op ontsnapping bij NH-bewoners te scoren Onderzoeksopzet: Observationeel prospectief multicenter cohortonderzoek Verpleeghuizen doen vrijwillig mee Locatie: Regio Provence Alpes Côtes d'Azur (Zuidoost-Frankrijk) Bevolking: 4050 NH-bewoners. Duur: twee jaar, elke bewoner wordt gedurende één jaar gevolgd Maatregelen: Verpleeghuiskenmerken, bewonerskenmerken (sociaal en uit medisch dossier); Ontsnappingsschaal (25 items met een ja/nee-antwoord; ingevuld tijdens een verpleegkundig personeelsoverleg voor elke bewoner en elke drie maanden; 3 subschalen: bewoner milieu-items, sociale items en medische items.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

4050

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Paca
      • Marseille, Paca, Frankrijk, 13354
        • Werving
        • Direction Recherche clinique et Innovation
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Bewoner van de verpleeghuizen in de regio Provence Alpes Côtes d'Azur (Zuidoost-Frankrijk)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke bewoner van Verpleeghuis doet mee aan het onderzoek
  • Drie maanden of langer in het NH wonen
  • Met een levensverwachting langer dan 3 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • Prognose minder dan drie maanden
  • Bedlegerig (niet in staat om alleen van bed naar stoel te gaan)
  • Verpleeghuis kort verblijf gepland < 3 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ontsnapping / schaking optreden
Tijdsspanne: 2 jaar
Elke gebeurtenis wordt op elk moment door het verpleegkundig personeel gemeld
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Onderzoekers

  • Studie directeur: Jean-Olivier ARNAUD, Assitance Publique des Hopitaux de Marseille

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 oktober 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016-55
  • IDRCB (Andere identificatie: 2025-A01568-41)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Montenegro

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren