Estudio ESCAPE: Validación de una herramienta específica para calificar a los residentes en riesgo de fuga/fuga de hogares de ancianos (ESCAPE) (ESCAPE)
ESTUDIO DE ESCAPE: Una herramienta específica para la detección de residentes de hogares de ancianos (con o sin demencia) en riesgo de fuga para el uso de cuidadores: propiedades psicométricas y definición de niveles de riesgo
Las fugas de residentes se producen a pesar de que la mayoría de las residencias de ancianos (NH) han instalado dispositivos específicos para prevenir este riesgo. Por lo tanto, la necesidad de desarrollar y validar una herramienta específica para evaluar el riesgo de escape era obvia para el grupo de trabajo, con el objetivo de enfatizar la atención centrada en el paciente por parte del personal de enfermería y ayudar a desarrollar dispositivos personalizados.
Objetivo del estudio: desarrollar y validar una herramienta específica para puntuar el riesgo de fuga en residentes de NH Diseño del estudio: Estudio observacional prospectivo multicéntrico de cohortes Las residencias de ancianos se ofrecen voluntarias para participar Ubicación: Región de Provenza Alpes Cotes d'Azur (sureste de Francia) Población: 4050 residentes de NH. Duración: dos años, cada residente incluido es seguido durante un año Medidas: características de las residencias de ancianos, características de los residentes (sociales y de la historia clínica); Escala de escape (25 ítems con respuesta sí/no; llenado durante una reunión de personal de enfermería para cada residente y cada tres meses; 3 subescalas: ítems ambientales del residente, ítems sociales y ítems médicos.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Paca
-
Marseille, Paca, Francia, 13354
- Reclutamiento
- Direction Recherche clinique et Innovation
-
Contacto:
- Kahena AMICHI
- Correo electrónico: drci@ap-hm.fr
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los residentes de hogares de ancianos que participan en el estudio.
- Vivir en el NH durante tres meses o más
- Con pronóstico de vida mayor a 3 meses
Criterio de exclusión:
- Pronóstico menor de tres meses
- Postrado en cama (no puede moverse solo de la cama a la silla)
- Residencia de ancianos de corta estancia programada < 3 meses
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ocurrencia de escape / fuga
Periodo de tiempo: 2 años
|
Cada ocurrencia de Evento es notificada por el personal de enfermería en cualquier momento.
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Jean-Olivier ARNAUD, Assitance Publique des Hopitaux de Marseille
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2016-55
- IDRCB (Otro identificador: 2025-A01568-41)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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