Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ESCAPE-tutkimus: Tietyn työkalun validointi, jolla pisteytetään asukkaat, jotka ovat vaarassa paeta/karkaa hoitokodeista (ESCAPE) (ESCAPE)

tiistai 2. lokakuuta 2018 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

PAKOTUTKIMUS: Erityinen työkalu hoitokodin asukkaiden havaitsemiseen (dementiasta tai ilman), jotka ovat vaarassa pakenemaan omaishoitajien käyttöön: Psykometriset ominaisuudet ja riskitasojen määrittely

Asukkaat pakenevat, vaikka useimmat vanhainkodit (NH) ovat asentaneet erityisiä laitteita tämän riskin estämiseksi. Siksi työryhmälle oli ilmeinen tarve kehittää ja validoida spesifinen työkalu pakoontumisriskin arvioimiseksi, tavoitteena painottaa sairaanhoitajien henkilökunnan potilaskeskeistä hoitoa ja auttaa kehittämään yksilöllisiä laitteita.

Tutkimuksen tarkoitus: kehittää ja validoida erityinen työkalu NH-asukkaiden pakenemisriskin arvioimiseksi. Tutkimuksen suunnittelu: Havainnointiprospektiivinen monikeskustutkimus Hoitokodit osallistuvat vapaaehtoisesti Paikka: Provence Alpes Cotes d'Azur -alue (Kaakkois-Ranska) Väestö: 4050 NH:n asukasta. Kesto: kaksi vuotta, jokaista asukasta seurataan vuoden ajan. Toimenpiteet: Hoitokodin ominaisuudet, asukkaiden ominaisuudet (sosiaalinen ja sairauskertomus); Pakoasteikko (25 kohtaa, joihin on kyllä/ei vastaus; täytetään sairaanhoitajan kokouksessa jokaiselle asukkaalle ja joka kolmas kuukausi; 3 alaasteikkoa: asukkaan ympäristötuotteet, sosiaaliset tavarat ja lääkintätarvikkeet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

4050

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Paca
      • Marseille, Paca, Ranska, 13354
        • Rekrytointi
        • Direction Recherche clinique et Innovation
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Provence Alpes Cotes d'Azurin alueen (Kaakkois-Ranskan) vanhainkodin asukas

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen tutkimukseen osallistuva hoitokodin asukas
  • Asuminen NH:ssa vähintään kolme kuukautta
  • Elävä ennuste yli 3 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ennuste alle kolme kuukautta
  • Vuodesidonnainen (ei pysty liikkumaan yksin sängystä tuoliin)
  • Hoitokodin lyhytaikaista oleskelua < 3 kuukautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pakenemis-/pakotapahtuma
Aikaikkuna: 2 vuotta
Hoitajien henkilökunta ilmoittaa jokaisesta Tapahtumasta milloin tahansa
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Jean-Olivier ARNAUD, Assitance Publique des Hopitaux de Marseille

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-55
  • IDRCB (Muu tunniste: 2025-A01568-41)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa