Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ESCAPE-undersøgelse: Validering af et specifikt værktøj, der scorer beboere med risiko for at flygte fra plejehjem (ESCAPE) (ESCAPE)

2. oktober 2018 opdateret af: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

ESCAPE STUDY: Et specifikt værktøj til at opdage plejehjemsbeboere (med eller uden demens) med risiko for at flygte til brug af omsorgspersoner: Psykometriske egenskaber og definition af risikoniveauer

Beboernes flugt sker, selvom de fleste af plejehjemmene (NH) har opsat specifikke enheder for at forhindre denne risiko. Derfor var behovet for at udvikle og validere et specifikt værktøj til at vurdere risikoen for flugt indlysende for arbejdsgruppen, sigte på at understrege patientcentreret pleje af sygeplejerskernes personale og hjælpe med at udvikle personaliserede apparater.

Formålet med undersøgelsen: udvikle og validere et specifikt værktøj til at score risikoen for at flygte hos NH-beboere. Studiedesign: Observationel prospektiv multicenteret kohorteundersøgelse Plejehjem melder sig frivilligt til at deltage Sted: Provence Alpes Cotes d'Azur-regionen (Sydøstfrankrig) Befolkning: 4050 NH beboere. Varighed: to år, hver inkluderet beboer følges op i et år. Tiltag: Plejehjemskarakteristika, beboerkarakteristika (sociale og fra journal); Flugtskala (25 punkter med ja/nej-svar; fyldt op under et sygeplejerskemøde for hver beboer og hver tredje måned; 3 underskalaer: beboermiljøartikler, sociale genstande og medicinske artikler.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

4050

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Paca
      • Marseille, Paca, Frankrig, 13354
        • Rekruttering
        • Direction Recherche clinique et Innovation
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Beboer på plejehjemmene i Provence Alpes Cotes d'Azur-regionen (det sydøstlige Frankrig)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle beboere på plejehjem, der deltager i undersøgelsen
  • Bor i NH i tre måneder eller mere
  • Med en leveprognose længere end 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Prognose mindre end tre måneder
  • Sengeliggende (kan ikke bevæge sig alene fra seng til stol)
  • Plejehjem kortvarigt ophold planlagt < 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Flugt/flugt
Tidsramme: 2 år
Hver hændelse meddeles til enhver tid af sygeplejerskerne
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Efterforskere

  • Studieleder: Jean-Olivier ARNAUD, Assitance Publique des Hopitaux de Marseille

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2018

Først opslået (Faktiske)

7. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016-55
  • IDRCB (Anden identifikator: 2025-A01568-41)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner