Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Optimerad hälsorelaterad screening av sociala behov och kopplingar till samhället

23 januari 2023 uppdaterad av: Margaret Samuels-Kalow, Massachusetts General Hospital
Syftet med denna studie är att förstå den mest effektiva metoden för screening av hälsorelaterade sociala behov (HRSN) i den utmanande miljön på en akutmottagning genom att randomisera patienter till muntlig eller skriftlig HRSN-screening på akutmottagningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tvåspråkiga forskningsassistenter (RA) kommer att screena patienter för behörighet baserat på de förutbestämda kriterierna och närma sig berättigade patienter med en kort beskrivning av studien och möjlighet till deltagande. Intresserade deltagare kommer att slutföra en muntlig samtyckesprocess för att minska hindren för deltagande, ett kort demografiskt frågeformulär och en bedömning av hälsokompetens (Newest Vital Sign) följt av Partners Healthcare HRSN-screener randomiserad till en oral v. iPad-screeningstrategi.

Efter att screeningverktyget har slutförts kommer deltagarna att fylla i ett sekundärt frågeformulär som frågar om tillfredsställelse med processen, närvaron av ytterligare HRSN som inte registrerats av Partners HealthCare-screenaren och deras perspektiv på screening. Vid avslutningen kommer alla deltagare att förses med en standardiserad, tvåspråkig lista över gemenskapsresurser för att adressera var och en av screeningdomänerna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

236

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. ålder ≥ 18 år patienter och antingen en förälder/vårdnadshavare till en pediatrisk/kognitivt handikappad patient i MGH ED,
  2. triagerad till områdena akut, CDU, snabbspår, akut och pediatrik,
  3. Engelsk- eller spansktalande, och
  4. kapabla till informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  1. patienter som inte vill låta intervjun spelas in på ljud,
  2. medicinskt instabila patienter, och
  3. Avsnitt 12, bristande kapacitet medicinskt grepp, sexuella övergrepp, barnmisshandel och känslomässigt bedrövade patienter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: Muntlig screening
Övrig: Oral HRSN-screening
Verbal screening utförd av en RA
ÖVRIG: Skriftlig visning
Övrig: Skriftlig HRSN-screening
Patienten slutför skriven skärm på iPad.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självrapporterad tillfredsställelse med screeningprocessen
Tidsram: Omedelbart efter genomförd undersökning

Tillfredsställelse med screening mätt med:

Berätta för oss hur nöjd du var med frågeformuläret du just svarade:

Extremt Ganska lite Något Lite Lite Inte alls
Omedelbart efter genomförd undersökning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal rapporterade hälsorelaterade sociala behov
Tidsram: Omedelbart efter genomförd undersökning
Vi kommer att registrera antalet rapporterade hälsorelaterade sociala behov
Omedelbart efter genomförd undersökning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Margaret Samuels-Kalow, Massachusetts General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

7 maj 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

20 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2019

Första postat (FAKTISK)

8 februari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

9 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019P000128

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan att dela IPD.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Oral HRSN-screening

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera