- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04338165
Inverkan av PCSK9-hämmare på koronar mikrovaskulär dysfunktion hos patienter med aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom, bevisad av myokardischemi och som behöver koronarografi (MICROPROTECT)
18 maj 2022 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble
Effekt av inverkan av PCSK9-hämmare på koronar mikrovaskulär dysfunktion hos patienter med aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom bevisad av myokardischemi och som behöver koronarografi: en monocentrisk, prospektiv, randomiserad och öppen fas II-studie
Proproteinkonvertas subtilisin/kexin typ 9-hämmare monoklonala antikroppar (anti-PCSK9) minskar signifikant serum-LDL-C-nivån, vilket leder till en regression av koronar epikardiella plack påvisad genom intrakoronär ultraljud (IVUS), såväl som kardiovaskulära händelser (CV) i patienter med aterosklerotisk CV-sjukdom som behandlas med statin.
Effekten av PCSK9-hämning på koronar mikrocirkulation har aldrig utvärderats.
Emellertid är mikrovaskulär koronar dysfunktion (CMVD) en kraftfull prognostisk markör, oavsett konventionella CV-riskfaktorer, men även av svårighetsgraden av den epikardiella koronarinblandning som upptäcks under koronar angiografi.
Utredarna antog att anti-PCSK9 skulle minska CMVD, mätt med mikrocirkulationsresistensindexet (MRI) under koronar angioplastik (Perkutan kranskärlsintervention, PCI) hos patienter med myokardischemi visad i myokardscintigrafi.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
66
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Gilles Barone-Rochette, MD, PhD
- Telefonnummer: +33476765172
- E-post: gbarone@chu-grenoble.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: CLEMENCE CHARLON
- E-post: CCHARLON@CHU-GRENOBLE.FR
Studieorter
-
-
-
Grenoble, Frankrike
- Rekrytering
- Grenoble University Hospital
-
Kontakt:
- Gilles Barone Rochette
- Telefonnummer: 0033476765172
- E-post: gbarone@chu-grenoble.fr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
36 år till 81 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manlig eller kvinnlig patient, i åldern 40 till 85,
- Mer än 50 kilo
- Definierat med hög kardiovaskulär risk enligt europeiska riktlinjer
- LDL-C-nivå ≥ 0,7 g/l (biologisk bedömning på mindre än 6 månader)
- Efter att ha dragit nytta av myokardscintigrafi
- För vilket koronarografi är indicerat enligt europeiska riktlinjer
- Anknuten till socialförsäkringen,
- Undertecknat formulär för informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Klinisk presentation av instabil angina
- Patient vars fysiska eller psykiska hälsotillstånd kan äventyra erhållandet av hans informerade samtycke och hans överensstämmelse med kraven i protokollet, med studieutvärderingen, procedurerna eller slutförandet.
- Slutstadiesjukdom (beräknad överlevnad på mindre än ett år)
- Allvarlig njurdysfunktion, definierad som en uppskattad kreatininclearance (MDRD) < 30 ml/min vid screening
- Kontraindikation mot adenosin: överkänslighet mot aktiv aktiv substans eller mot något av hjälpämnena, typ II eller III atrioventrikulär blockering eller förmakssjukdom (förutom för pacemakeranvändare), långt QT-syndrom, svår arteriell hypotoni, akut hjärtsvikt, astma och svår kronisk obstruktiv lungsjukdom, instabil angina ostabiliserad av läkemedelsbehandling, intag av dipyridamol, aminofyllin, teofyllin eller annan xantinbas inom 24 timmar före adenosinadministrering
- Kontraindikation mot heparin: överkänslighet mot aktiv substans eller mot något av hjälpämnena, efter heparininducerad trombopeni typ II, blödning.
- Tidigare kranskärlsbypasskirurgi (CABG)
- Tidigare hjärtinfarkt i ischemiområdet
- New York Heart Association (NYHA) klass III eller IV, eller senast kända vänsterkammarejektionsfraktion < 30 %
- Känd hemorragisk stroke när som helst
- Okontrollerad eller återkommande ventrikulär takykardi
- Okontrollerad hypertoni definieras som sittande systoliskt blodtryck (SBP) > 180 mmHg eller diastoliskt BP (DBP) > 110 mmHg
- Faktisk användning av PCSK9-hämmare (evolocumab eller andra)
- Obehandlad eller otillräckligt behandlad hypertyreos eller hypotyreos, kontrollerad av biologisk bedömning vid behov, definierad av sköldkörtelstimulerande hormon (TSH) < nedre normalgränsen (LLN) respektive > 1,5 gånger den övre normalgränsen (ULN), och fritt tyroxin ( T4) nivåer som ligger utanför normalområdet vid screening
- Aktiv leversjukdom eller leverdysfunktion, definierad som aspartataminotransferas (AST) eller alaninaminotransferas (ALT) > 3 gånger ULN vid screening
- Mottagare av någon större organtransplantation (t.ex. lunga, lever, hjärta, benmärg, njure)
- Personlig eller familjehistoria av ärftliga muskelsjukdomar
- LDL-aferes inom 12 månader före randomisering
- Kreatininfosfokinas (CPK) > 5 ULN vid screening
- Aktiv infektion eller annan aktiv sjukdom bedöma av utredare oförenlig med protokollets komplettering
- Huvudsaklig känd aktiv infektion inklusive positiv viral serologi (humant immunbristvirus, hepatit B-virus och hepatit C-virus)
- Malignitet (förutom icke-melanom hudcancer, in-situ livmoderhalscancer, duktalt bröstcancer in situ eller prostatacancer i stadium 1) under de senaste 10 åren
- Känd känslighet för evolocumab eller deras hjälpämnen som ska administreras under dosering eller naturgummi/latex
- Patienten kommer sannolikt inte att vara tillgänglig för att slutföra alla studiebesök eller procedurer som krävs enligt protokoll.
- Patient i uteslutningsperiod för en annan studie
- Kvinna som kan fortplanta sig i avsaknad av mycket effektiva preventivmedel
- Personer som avses i artiklarna L1121-6 till L1121-8 i den franska folkhälsokoden (detta motsvarar alla skyddade personer: gravida eller förlossande kvinnor, ammande mödrar, personer som är frihetsberövade genom rättsliga eller administrativa beslut, personer som omfattas av ett lagligt beslut skyddsåtgärd).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Evolocumab, 420 milligram
Engångsinjektion av 420 milligram evolocumab (REPATHA®) en månad före koronar angiografi och koronar mikrocirkulationsmätning (IMR).
|
3 injektioner av evolocumab 140 milligram utförda inom 30 minuter och självadministrerade (subkutant i buken, låret eller överarmen)
|
|
Inget ingripande: Kontrollarm
Mätning av koronar mikrocirkulation (IMR) under koronar angiografi, utan föregående evolocumab-injektion.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekten av en PCSK9-hämmarebehandling på koronar mikrovaskulär dysfunktion (CMVD) efter 4 veckor hos patienter med aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom.
Tidsram: 4 veckor
|
Index för mikrocirkulationsresistens (IMR), uppmätt under invasiv kranskärlsangiografi och uttryckt i mmHg.s
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekten av en PCSK9-hämmarebehandling på löslig VE-cadherinhastighet (sVE).
Tidsram: 4 veckor
|
Mätning av sVE-frekvens vid baslinjen och fyra veckor efter behandling med evolocumab eller utan behandling.
|
4 veckor
|
|
Effekten av en PCSK9-hämmarebehandling på brachial hyperemi (HB).
Tidsram: 4 veckor
|
Variation av humerusartärens luminala diameter med baslinje och fyra veckor efter behandling med evolocumab eller utan behandling.
|
4 veckor
|
|
Effekten av en PCSK9-hämmarebehandling på frekvensen av peri-procedurell hjärtinfarkt.
Tidsram: 4 veckor
|
Troponin I-nivå efter PCI (peri-procedurell myokardsmärta kommer att definieras som en troponinnivå efter angioplastik 10 gånger högre än den 99:e percentilen av troponin I).
|
4 veckor
|
|
Korrelationer mellan invasiva och icke-invasiva (myokardscintigrafi - myokardperfusionsentropi (MPE), koncentration av sVE, HB) mätningar av koronar mikrovaskulär dysfunktion.
Tidsram: 4 veckor
|
IMR, MPE, sVE och variationen av humerusartärens luminala diameter.
|
4 veckor
|
|
Korrelationer mellan kardiovaskulär risk och koncentrationen av sVE och MPE.
Tidsram: 4 veckor
|
Riskpoäng, sVE rate och MPE.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Gilles BARONE-ROCHETTE, MD, PhD, CHU Grenoble Alpes
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Suwaidi JA, Hamasaki S, Higano ST, Nishimura RA, Holmes DR Jr, Lerman A. Long-term follow-up of patients with mild coronary artery disease and endothelial dysfunction. Circulation. 2000 Mar 7;101(9):948-54. doi: 10.1161/01.cir.101.9.948.
- Sabatine MS, Giugliano RP, Keech AC, Honarpour N, Wiviott SD, Murphy SA, Kuder JF, Wang H, Liu T, Wasserman SM, Sever PS, Pedersen TR; FOURIER Steering Committee and Investigators. Evolocumab and Clinical Outcomes in Patients with Cardiovascular Disease. N Engl J Med. 2017 May 4;376(18):1713-1722. doi: 10.1056/NEJMoa1615664. Epub 2017 Mar 17.
- Neumann FJ, Sousa-Uva M, Ahlsson A, Alfonso F, Banning AP, Benedetto U, Byrne RA, Collet JP, Falk V, Head SJ, Juni P, Kastrati A, Koller A, Kristensen SD, Niebauer J, Richter DJ, Seferovic PM, Sibbing D, Stefanini GG, Windecker S, Yadav R, Zembala MO; ESC Scientific Document Group. 2018 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization. Eur Heart J. 2019 Jan 7;40(2):87-165. doi: 10.1093/eurheartj/ehy394. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2019 Oct 1;40(37):3096.
- Halcox JP, Schenke WH, Zalos G, Mincemoyer R, Prasad A, Waclawiw MA, Nour KR, Quyyumi AA. Prognostic value of coronary vascular endothelial dysfunction. Circulation. 2002 Aug 6;106(6):653-8. doi: 10.1161/01.cir.0000025404.78001.d8.
- Clarkson P, Celermajer DS, Powe AJ, Donald AE, Henry RM, Deanfield JE. Endothelium-dependent dilatation is impaired in young healthy subjects with a family history of premature coronary disease. Circulation. 1997 Nov 18;96(10):3378-83. doi: 10.1161/01.cir.96.10.3378.
- Schachinger V, Britten MB, Zeiher AM. Prognostic impact of coronary vasodilator dysfunction on adverse long-term outcome of coronary heart disease. Circulation. 2000 Apr 25;101(16):1899-906. doi: 10.1161/01.cir.101.16.1899.
- Bugiardini R, Manfrini O, Pizzi C, Fontana F, Morgagni G. Endothelial function predicts future development of coronary artery disease: a study of women with chest pain and normal coronary angiograms. Circulation. 2004 Jun 1;109(21):2518-23. doi: 10.1161/01.CIR.0000128208.22378.E3. Epub 2004 May 10.
- Seidah NG, Awan Z, Chretien M, Mbikay M. PCSK9: a key modulator of cardiovascular health. Circ Res. 2014 Mar 14;114(6):1022-36. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.114.301621.
- Piepoli MF, Hoes AW, Agewall S, Albus C, Brotons C, Catapano AL, Cooney MT, Corra U, Cosyns B, Deaton C, Graham I, Hall MS, Hobbs FDR, Lochen ML, Lollgen H, Marques-Vidal P, Perk J, Prescott E, Redon J, Richter DJ, Sattar N, Smulders Y, Tiberi M, van der Worp HB, van Dis I, Verschuren WMM, Binno S; ESC Scientific Document Group. 2016 European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice: The Sixth Joint Task Force of the European Society of Cardiology and Other Societies on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice (constituted by representatives of 10 societies and by invited experts)Developed with the special contribution of the European Association for Cardiovascular Prevention & Rehabilitation (EACPR). Eur Heart J. 2016 Aug 1;37(29):2315-2381. doi: 10.1093/eurheartj/ehw106. Epub 2016 May 23. No abstract available.
- Nicholls SJ, Puri R, Anderson T, Ballantyne CM, Cho L, Kastelein JJ, Koenig W, Somaratne R, Kassahun H, Yang J, Wasserman SM, Scott R, Ungi I, Podolec J, Ophuis AO, Cornel JH, Borgman M, Brennan DM, Nissen SE. Effect of Evolocumab on Progression of Coronary Disease in Statin-Treated Patients: The GLAGOV Randomized Clinical Trial. JAMA. 2016 Dec 13;316(22):2373-2384. doi: 10.1001/jama.2016.16951.
- Taqueti VR, Hachamovitch R, Murthy VL, Naya M, Foster CR, Hainer J, Dorbala S, Blankstein R, Di Carli MF. Global coronary flow reserve is associated with adverse cardiovascular events independently of luminal angiographic severity and modifies the effect of early revascularization. Circulation. 2015 Jan 6;131(1):19-27. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.011939. Epub 2014 Nov 16.
- Fujii K, Kawasaki D, Oka K, Akahori H, Iwasaku T, Fukunaga M, Eguchi A, Sawada H, Masutani M, Lee-Kawabata M, Tsujino T, Ohyanagi M, Masuyama T. The impact of pravastatin pre-treatment on periprocedural microcirculatory damage in patients undergoing percutaneous coronary intervention. JACC Cardiovasc Interv. 2011 May;4(5):513-20. doi: 10.1016/j.jcin.2011.02.005.
- Ding Z, Liu S, Wang X, Deng X, Fan Y, Sun C, Wang Y, Mehta JL. Hemodynamic shear stress via ROS modulates PCSK9 expression in human vascular endothelial and smooth muscle cells and along the mouse aorta. Antioxid Redox Signal. 2015 Mar 20;22(9):760-71. doi: 10.1089/ars.2014.6054. Epub 2015 Jan 8.
- Ferri N, Tibolla G, Pirillo A, Cipollone F, Mezzetti A, Pacia S, Corsini A, Catapano AL. Proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9) secreted by cultured smooth muscle cells reduces macrophages LDLR levels. Atherosclerosis. 2012 Feb;220(2):381-6. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2011.11.026. Epub 2011 Nov 25.
- Karagiannis AD, Liu M, Toth PP, Zhao S, Agrawal DK, Libby P, Chatzizisis YS. Pleiotropic Anti-atherosclerotic Effects of PCSK9 InhibitorsFrom Molecular Biology to Clinical Translation. Curr Atheroscler Rep. 2018 Mar 10;20(4):20. doi: 10.1007/s11883-018-0718-x.
- Rochefort P, Chabaud S, Pierga JY, Tredan O, Brain E, Bidard FC, Schiffler C, Polena H, Khalil-Mgharbel A, Vilgrain I, Bachelot T. Soluble VE-cadherin in metastatic breast cancer: an independent prognostic factor for both progression-free survival and overall survival. Br J Cancer. 2017 Jan;116(3):356-361. doi: 10.1038/bjc.2016.427. Epub 2017 Jan 5.
- Catapano AL, Graham I, De Backer G, Wiklund O, Chapman MJ, Drexel H, Hoes AW, Jennings CS, Landmesser U, Pedersen TR, Reiner Z, Riccardi G, Taskinen MR, Tokgozoglu L, Verschuren WMM, Vlachopoulos C, Wood DA, Zamorano JL, Cooney MT; ESC Scientific Document Group. 2016 ESC/EAS Guidelines for the Management of Dyslipidaemias. Eur Heart J. 2016 Oct 14;37(39):2999-3058. doi: 10.1093/eurheartj/ehw272. Epub 2016 Aug 27. No abstract available.
- Ricchiuti V, Shear WS, Henry TD, Paulsen PR, Miller EA, Apple FS. Monitoring plasma cardiac troponin I for the detection of myocardial injury after percutaneous transluminal coronary angioplasty. Clin Chim Acta. 2000 Dec;302(1-2):161-70. doi: 10.1016/s0009-8981(00)00365-x.
- Landmesser U, Chapman MJ, Stock JK, Amarenco P, Belch JJF, Boren J, Farnier M, Ference BA, Gielen S, Graham I, Grobbee DE, Hovingh GK, Luscher TF, Piepoli MF, Ray KK, Stroes ES, Wiklund O, Windecker S, Zamorano JL, Pinto F, Tokgozoglu L, Bax JJ, Catapano AL. 2017 Update of ESC/EAS Task Force on practical clinical guidance for proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibition in patients with atherosclerotic cardiovascular disease or in familial hypercholesterolaemia. Eur Heart J. 2018 Apr 7;39(14):1131-1143. doi: 10.1093/eurheartj/ehx549. No abstract available.
- Fearon WF, Balsam LB, Farouque HM, Caffarelli AD, Robbins RC, Fitzgerald PJ, Yock PG, Yeung AC. Novel index for invasively assessing the coronary microcirculation. Circulation. 2003 Jul 1;107(25):3129-32. doi: 10.1161/01.CIR.0000080700.98607.D1. Epub 2003 Jun 23. Erratum In: Circulation. 2003 Dec 23;108(25):3165.
- Yong AS, Layland J, Fearon WF, Ho M, Shah MG, Daniels D, Whitbourn R, Macisaac A, Kritharides L, Wilson A, Ng MK. Calculation of the index of microcirculatory resistance without coronary wedge pressure measurement in the presence of epicardial stenosis. JACC Cardiovasc Interv. 2013 Jan;6(1):53-8. doi: 10.1016/j.jcin.2012.08.019.
- Ng MK, Yong AS, Ho M, Shah MG, Chawantanpipat C, O'Connell R, Keech A, Kritharides L, Fearon WF. The index of microcirculatory resistance predicts myocardial infarction related to percutaneous coronary intervention. Circ Cardiovasc Interv. 2012 Aug 1;5(4):515-22. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.112.969048. Epub 2012 Aug 8.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 januari 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2020
Första postat (Faktisk)
8 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 maj 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Hjärtsjukdom
- Kärlsjukdomar
- Arterioskleros
- Arteriella ocklusiva sjukdomar
- Kranskärlssjukdom
- Kranskärlssjukdom
- Myokardischemi
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Ischemi
- Åderförkalkning
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antimetaboliter
- Antikolesteremiska medel
- Hypolipidemiska medel
- Lipidreglerande medel
- Evolocumab
Andra studie-ID-nummer
- 38RC19.186
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Evolocumab 140 MG/ML [Repatha]
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityAvslutad
-
University Hospital Inselspital, BerneAmgen; University of BernAvslutad
-
University of Campinas, BrazilAvslutadDiabetes mellitus, typ 2 | Dyslipidemi associerad med typ II-diabetes mellitus | Hypertoni arteriellBrasilien
-
Wuhan Union Hospital, ChinaRekrytering
-
Radboud University Medical CenterAmgenAvslutadKranskärlssjukdom | Ateroskleros i kransartärenNederländerna
-
Leonardo ClavijoAmgenOkändPerifer arteriell sjukdomFörenta staterna
-
Henan Institute of Cardiovascular EpidemiologyAvslutad
-
UroGen Pharma Ltd.AvslutadNeoplasmer | Urologiska sjukdomar | Sjukdomar i urinblåsan | BlåscancerIsrael
-
NewAmsterdam PharmaRekryteringDyslipidemierFörenta staterna
-
Yonsei UniversityDaewoong Pharmaceutical Co. LTD.AvslutadLow-Density-Lipoprotein-Type [LDL] HyperlipoproteinemiKorea, Republiken av