Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av PCSK9-hämmare på koronar mikrovaskulär dysfunktion hos patienter med aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom, bevisad av myokardischemi och som behöver koronarografi (MICROPROTECT)

18 maj 2022 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble

Effekt av inverkan av PCSK9-hämmare på koronar mikrovaskulär dysfunktion hos patienter med aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom bevisad av myokardischemi och som behöver koronarografi: en monocentrisk, prospektiv, randomiserad och öppen fas II-studie

Proproteinkonvertas subtilisin/kexin typ 9-hämmare monoklonala antikroppar (anti-PCSK9) minskar signifikant serum-LDL-C-nivån, vilket leder till en regression av koronar epikardiella plack påvisad genom intrakoronär ultraljud (IVUS), såväl som kardiovaskulära händelser (CV) i patienter med aterosklerotisk CV-sjukdom som behandlas med statin. Effekten av PCSK9-hämning på koronar mikrocirkulation har aldrig utvärderats. Emellertid är mikrovaskulär koronar dysfunktion (CMVD) en kraftfull prognostisk markör, oavsett konventionella CV-riskfaktorer, men även av svårighetsgraden av den epikardiella koronarinblandning som upptäcks under koronar angiografi. Utredarna antog att anti-PCSK9 skulle minska CMVD, mätt med mikrocirkulationsresistensindexet (MRI) under koronar angioplastik (Perkutan kranskärlsintervention, PCI) hos patienter med myokardischemi visad i myokardscintigrafi.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

66

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Grenoble, Frankrike
        • Rekrytering
        • Grenoble University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

36 år till 81 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manlig eller kvinnlig patient, i åldern 40 till 85,
  • Mer än 50 kilo
  • Definierat med hög kardiovaskulär risk enligt europeiska riktlinjer
  • LDL-C-nivå ≥ 0,7 g/l (biologisk bedömning på mindre än 6 månader)
  • Efter att ha dragit nytta av myokardscintigrafi
  • För vilket koronarografi är indicerat enligt europeiska riktlinjer
  • Anknuten till socialförsäkringen,
  • Undertecknat formulär för informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Klinisk presentation av instabil angina
  • Patient vars fysiska eller psykiska hälsotillstånd kan äventyra erhållandet av hans informerade samtycke och hans överensstämmelse med kraven i protokollet, med studieutvärderingen, procedurerna eller slutförandet.
  • Slutstadiesjukdom (beräknad överlevnad på mindre än ett år)
  • Allvarlig njurdysfunktion, definierad som en uppskattad kreatininclearance (MDRD) < 30 ml/min vid screening
  • Kontraindikation mot adenosin: överkänslighet mot aktiv aktiv substans eller mot något av hjälpämnena, typ II eller III atrioventrikulär blockering eller förmakssjukdom (förutom för pacemakeranvändare), långt QT-syndrom, svår arteriell hypotoni, akut hjärtsvikt, astma och svår kronisk obstruktiv lungsjukdom, instabil angina ostabiliserad av läkemedelsbehandling, intag av dipyridamol, aminofyllin, teofyllin eller annan xantinbas inom 24 timmar före adenosinadministrering
  • Kontraindikation mot heparin: överkänslighet mot aktiv substans eller mot något av hjälpämnena, efter heparininducerad trombopeni typ II, blödning.
  • Tidigare kranskärlsbypasskirurgi (CABG)
  • Tidigare hjärtinfarkt i ischemiområdet
  • New York Heart Association (NYHA) klass III eller IV, eller senast kända vänsterkammarejektionsfraktion < 30 %
  • Känd hemorragisk stroke när som helst
  • Okontrollerad eller återkommande ventrikulär takykardi
  • Okontrollerad hypertoni definieras som sittande systoliskt blodtryck (SBP) > 180 mmHg eller diastoliskt BP (DBP) > 110 mmHg
  • Faktisk användning av PCSK9-hämmare (evolocumab eller andra)
  • Obehandlad eller otillräckligt behandlad hypertyreos eller hypotyreos, kontrollerad av biologisk bedömning vid behov, definierad av sköldkörtelstimulerande hormon (TSH) < nedre normalgränsen (LLN) respektive > 1,5 gånger den övre normalgränsen (ULN), och fritt tyroxin ( T4) nivåer som ligger utanför normalområdet vid screening
  • Aktiv leversjukdom eller leverdysfunktion, definierad som aspartataminotransferas (AST) eller alaninaminotransferas (ALT) > 3 gånger ULN vid screening
  • Mottagare av någon större organtransplantation (t.ex. lunga, lever, hjärta, benmärg, njure)
  • Personlig eller familjehistoria av ärftliga muskelsjukdomar
  • LDL-aferes inom 12 månader före randomisering
  • Kreatininfosfokinas (CPK) > 5 ULN vid screening
  • Aktiv infektion eller annan aktiv sjukdom bedöma av utredare oförenlig med protokollets komplettering
  • Huvudsaklig känd aktiv infektion inklusive positiv viral serologi (humant immunbristvirus, hepatit B-virus och hepatit C-virus)
  • Malignitet (förutom icke-melanom hudcancer, in-situ livmoderhalscancer, duktalt bröstcancer in situ eller prostatacancer i stadium 1) under de senaste 10 åren
  • Känd känslighet för evolocumab eller deras hjälpämnen som ska administreras under dosering eller naturgummi/latex
  • Patienten kommer sannolikt inte att vara tillgänglig för att slutföra alla studiebesök eller procedurer som krävs enligt protokoll.
  • Patient i uteslutningsperiod för en annan studie
  • Kvinna som kan fortplanta sig i avsaknad av mycket effektiva preventivmedel
  • Personer som avses i artiklarna L1121-6 till L1121-8 i den franska folkhälsokoden (detta motsvarar alla skyddade personer: gravida eller förlossande kvinnor, ammande mödrar, personer som är frihetsberövade genom rättsliga eller administrativa beslut, personer som omfattas av ett lagligt beslut skyddsåtgärd).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Evolocumab, 420 milligram
Engångsinjektion av 420 milligram evolocumab (REPATHA®) en månad före koronar angiografi och koronar mikrocirkulationsmätning (IMR).
3 injektioner av evolocumab 140 milligram utförda inom 30 minuter och självadministrerade (subkutant i buken, låret eller överarmen)
Inget ingripande: Kontrollarm
Mätning av koronar mikrocirkulation (IMR) under koronar angiografi, utan föregående evolocumab-injektion.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av en PCSK9-hämmarebehandling på koronar mikrovaskulär dysfunktion (CMVD) efter 4 veckor hos patienter med aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom.
Tidsram: 4 veckor
Index för mikrocirkulationsresistens (IMR), uppmätt under invasiv kranskärlsangiografi och uttryckt i mmHg.s
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av en PCSK9-hämmarebehandling på löslig VE-cadherinhastighet (sVE).
Tidsram: 4 veckor
Mätning av sVE-frekvens vid baslinjen och fyra veckor efter behandling med evolocumab eller utan behandling.
4 veckor
Effekten av en PCSK9-hämmarebehandling på brachial hyperemi (HB).
Tidsram: 4 veckor
Variation av humerusartärens luminala diameter med baslinje och fyra veckor efter behandling med evolocumab eller utan behandling.
4 veckor
Effekten av en PCSK9-hämmarebehandling på frekvensen av peri-procedurell hjärtinfarkt.
Tidsram: 4 veckor
Troponin I-nivå efter PCI (peri-procedurell myokardsmärta kommer att definieras som en troponinnivå efter angioplastik 10 gånger högre än den 99:e percentilen av troponin I).
4 veckor
Korrelationer mellan invasiva och icke-invasiva (myokardscintigrafi - myokardperfusionsentropi (MPE), koncentration av sVE, HB) mätningar av koronar mikrovaskulär dysfunktion.
Tidsram: 4 veckor
IMR, MPE, sVE och variationen av humerusartärens luminala diameter.
4 veckor
Korrelationer mellan kardiovaskulär risk och koncentrationen av sVE och MPE.
Tidsram: 4 veckor
Riskpoäng, sVE rate och MPE.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gilles BARONE-ROCHETTE, MD, PhD, CHU Grenoble Alpes

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 januari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2020

Första postat (Faktisk)

8 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Evolocumab 140 MG/ML [Repatha]

Prenumerera