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Impacto de los inhibidores de PCSK9 en la disfunción microvascular coronaria en pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica demostrada por isquemia miocárdica y que necesitan coronariografía (MICROPROTECT)

18 de mayo de 2022 actualizado por: University Hospital, Grenoble

Efecto del impacto de los inhibidores de PCSK9 sobre la disfunción microvascular coronaria en pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica comprobada por isquemia miocárdica y que necesitan coronarografía: un ensayo de fase II monocéntrico, prospectivo, aleatorizado y abierto

Los anticuerpos monoclonales inhibidores de la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (anti-PCSK9) reducen significativamente el nivel sérico de LDL-C, lo que lleva a una regresión de la placa epicárdica coronaria demostrada por ultrasonografía intracoronaria (IVUS), así como eventos cardiovasculares (CV) en pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica tratados con estatinas. Nunca se ha evaluado el impacto de la inhibición de PCSK9 en la microcirculación coronaria. Sin embargo, la disfunción coronaria microvascular (DMCV) es un potente marcador pronóstico, independientemente de los factores de riesgo CV convencionales, pero también de la gravedad de la afectación coronaria epicárdica detectada durante la coronariografía. Los investigadores plantearon la hipótesis de que el anti-PCSK9 disminuiría la CMVD, medida por el índice de resistencia microcirculatoria (IRM) durante la angioplastia coronaria (intervención coronaria percutánea, ICP) en pacientes con isquemia miocárdica demostrada en la gammagrafía miocárdica.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

66

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gilles Barone-Rochette, MD, PhD
  • Número de teléfono: +33476765172
  • Correo electrónico: gbarone@chu-grenoble.fr

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Grenoble, Francia
        • Reclutamiento
        • Grenoble University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

38 años a 83 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente hombre o mujer, de 40 a 85 años,
  • Más de 50 kilogramos
  • Definido como de alto riesgo cardiovascular según las guías europeas
  • Nivel de LDL-C ≥ 0,7 g/L (evaluación biológica de menos de 6 meses)
  • Haberse beneficiado de la gammagrafía miocárdica
  • Para los que está indicada la coronarografía según las guías europeas
  • Afiliado a la seguridad social,
  • Formulario de consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

  • Presentación clínica de la angina inestable
  • Paciente cuyo estado de salud física o psíquica pueda comprometer la obtención de su consentimiento informado y el cumplimiento de los requisitos del protocolo, con la evaluación, procedimientos o realización del estudio.
  • Enfermedad en etapa terminal (supervivencia estimada de menos de un año)
  • Disfunción renal grave, definida como un aclaramiento de creatinina estimado (MDRD) < 30 ml/min en la selección
  • Contraindicaciones para la adenosina: hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, bloqueo auriculoventricular tipo II o III o enfermedad auricular (excepto para usuarios de marcapasos), síndrome de QT prolongado, hipotensión arterial grave, insuficiencia cardíaca aguda, asma y enfermedad crónica grave. enfermedad pulmonar obstructiva, angina inestable no estabilizada por la terapia con medicamentos, tomando dipiridamol, aminofilina, teofilina u otra base de xantina dentro de las 24 horas previas a la administración de adenosina
  • Contraindicaciones a la heparina: hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes, antecedentes de trombopenia tipo II inducida por heparina, hemorragia.
  • Cirugía previa de injerto de derivación de arteria coronaria (CABG)
  • Infarto de miocardio previo en el territorio de isquemia
  • Clase III o IV de la New York Heart Association (NYHA), o última fracción de eyección del ventrículo izquierdo conocida < 30 %
  • Accidente cerebrovascular hemorrágico conocido en cualquier momento
  • Taquicardia ventricular no controlada o recurrente
  • Hipertensión no controlada definida como presión arterial sistólica (PAS) sentada > 180 mmHg o PA diastólica (PAD) > 110 mmHg
  • Uso real del inhibidor de PCSK9 (evolocumab u otros)
  • Hipertiroidismo o hipotiroidismo no tratado o tratado inadecuadamente, controlado por evaluación biológica si es necesario, definido por hormona estimulante de la tiroides (TSH) <límite inferior normal (LLN) o> 1,5 veces el límite superior normal (ULN), respectivamente, y tiroxina libre ( T4) niveles que están fuera del rango normal en la selección
  • Enfermedad hepática activa o disfunción hepática, definida como aspartato aminotransferasa (AST) o alanina aminotransferasa (ALT) > 3 veces el ULN en la selección
  • Receptor de cualquier trasplante de órgano importante (p. ej., pulmón, hígado, corazón, médula ósea, riñón)
  • Antecedentes personales o familiares de trastornos musculares hereditarios
  • Aféresis de LDL en los 12 meses anteriores a la aleatorización
  • Creatinina fosfoquinasa (CPK) > 5 LSN en la selección
  • Infección activa u otra enfermedad activa juzgada por el investigador incompatible con la finalización del protocolo
  • Principal infección activa conocida incluyendo serología viral positiva (Virus de la Inmunodeficiencia Humana, Virus de la Hepatitis B y Virus de la Hepatitis C)
  • Neoplasia maligna (excepto cánceres de piel no melanoma, carcinoma in situ de cuello uterino, carcinoma ductal de mama in situ o carcinoma de próstata en estadio 1) en los últimos 10 años
  • Sensibilidad conocida a evolocumab o a sus excipientes para ser administrados durante la dosificación o caucho/látex natural
  • Es probable que el paciente no esté disponible para completar todas las visitas o procedimientos del estudio requeridos por el protocolo.
  • Paciente en período de exclusión de otro estudio
  • Mujer capaz de procrear en ausencia de métodos anticonceptivos altamente efectivos
  • Personas a que se refieren los artículos L1121-6 a L1121-8 del código de salud pública francés (corresponde a todas las personas protegidas: mujeres embarazadas o parturientas, madres lactantes, personas privadas de libertad por decisión judicial o administrativa, personas sujetas a una medida de protección).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Evolocumab, 420 miligramos
Inyección única de 420 miligramos de evolocumab (REPATHA®) un mes antes de la angiografía coronaria y la medición de la microcirculación coronaria (IMR).
3 inyecciones de evolocumab de 140 miligramos realizadas en 30 minutos y autoadministradas (por vía subcutánea en el abdomen, el muslo o la parte superior del brazo)
Sin intervención: Brazo de control
Medición de la microcirculación coronaria (IMR) durante la angiografía coronaria, sin inyección previa de evolocumab.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impacto de un tratamiento inhibidor de PCSK9 en la disfunción microvascular coronaria (CMVD) a las 4 semanas en pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica.
Periodo de tiempo: 4 semanas
Índice de resistencia microcirculatoria (IMR), medido durante la angiografía coronaria invasiva y expresado en mmHg.s
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impacto de un tratamiento inhibidor de PCSK9 en la tasa de cadherina VE soluble (sVE).
Periodo de tiempo: 4 semanas
Medición de la tasa de sVE al inicio y cuatro semanas después del tratamiento con evolocumab o sin tratamiento.
4 semanas
Impacto de un tratamiento inhibidor de PCSK9 en la hiperemia braquial (HB).
Periodo de tiempo: 4 semanas
Variación del diámetro luminal de la arteria humeral con el valor basal y cuatro semanas después del tratamiento con evolocumab o sin tratamiento.
4 semanas
Impacto de un tratamiento inhibidor de PCSK9 en la tasa de infarto de miocardio peri-procedimiento.
Periodo de tiempo: 4 semanas
Nivel de troponina I después de la ICP (el dolor de miocardio periprocedimiento se definirá como un nivel de troponina posterior a la angioplastia 10 veces mayor que el percentil 99 de troponina I).
4 semanas
Correlaciones entre mediciones invasivas y no invasivas (gammagrafía miocárdica - entropía de perfusión miocárdica (MPE), concentración de sVE, HB) de disfunción microvascular coronaria.
Periodo de tiempo: 4 semanas
IMR, MPE, sVE y la variación del diámetro luminal de la arteria humeral.
4 semanas
Correlaciones entre el riesgo cardiovascular y la concentración de sVE y MPE.
Periodo de tiempo: 4 semanas
Puntuación de riesgo, tasa sVE y MPE.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Gilles BARONE-ROCHETTE, MD, PhD, CHU Grenoble Alpes

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de enero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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