- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04338165
Impacto de los inhibidores de PCSK9 en la disfunción microvascular coronaria en pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica demostrada por isquemia miocárdica y que necesitan coronariografía (MICROPROTECT)
18 de mayo de 2022 actualizado por: University Hospital, Grenoble
Efecto del impacto de los inhibidores de PCSK9 sobre la disfunción microvascular coronaria en pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica comprobada por isquemia miocárdica y que necesitan coronarografía: un ensayo de fase II monocéntrico, prospectivo, aleatorizado y abierto
Los anticuerpos monoclonales inhibidores de la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (anti-PCSK9) reducen significativamente el nivel sérico de LDL-C, lo que lleva a una regresión de la placa epicárdica coronaria demostrada por ultrasonografía intracoronaria (IVUS), así como eventos cardiovasculares (CV) en pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica tratados con estatinas.
Nunca se ha evaluado el impacto de la inhibición de PCSK9 en la microcirculación coronaria.
Sin embargo, la disfunción coronaria microvascular (DMCV) es un potente marcador pronóstico, independientemente de los factores de riesgo CV convencionales, pero también de la gravedad de la afectación coronaria epicárdica detectada durante la coronariografía.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que el anti-PCSK9 disminuiría la CMVD, medida por el índice de resistencia microcirculatoria (IRM) durante la angioplastia coronaria (intervención coronaria percutánea, ICP) en pacientes con isquemia miocárdica demostrada en la gammagrafía miocárdica.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
66
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Gilles Barone-Rochette, MD, PhD
- Número de teléfono: +33476765172
- Correo electrónico: gbarone@chu-grenoble.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: CLEMENCE CHARLON
- Correo electrónico: CCHARLON@CHU-GRENOBLE.FR
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Grenoble, Francia
- Reclutamiento
- Grenoble University Hospital
-
Contacto:
- Gilles Barone Rochette
- Número de teléfono: 0033476765172
- Correo electrónico: gbarone@chu-grenoble.fr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
38 años a 83 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente hombre o mujer, de 40 a 85 años,
- Más de 50 kilogramos
- Definido como de alto riesgo cardiovascular según las guías europeas
- Nivel de LDL-C ≥ 0,7 g/L (evaluación biológica de menos de 6 meses)
- Haberse beneficiado de la gammagrafía miocárdica
- Para los que está indicada la coronarografía según las guías europeas
- Afiliado a la seguridad social,
- Formulario de consentimiento informado firmado
Criterio de exclusión:
- Presentación clínica de la angina inestable
- Paciente cuyo estado de salud física o psíquica pueda comprometer la obtención de su consentimiento informado y el cumplimiento de los requisitos del protocolo, con la evaluación, procedimientos o realización del estudio.
- Enfermedad en etapa terminal (supervivencia estimada de menos de un año)
- Disfunción renal grave, definida como un aclaramiento de creatinina estimado (MDRD) < 30 ml/min en la selección
- Contraindicaciones para la adenosina: hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes, bloqueo auriculoventricular tipo II o III o enfermedad auricular (excepto para usuarios de marcapasos), síndrome de QT prolongado, hipotensión arterial grave, insuficiencia cardíaca aguda, asma y enfermedad crónica grave. enfermedad pulmonar obstructiva, angina inestable no estabilizada por la terapia con medicamentos, tomando dipiridamol, aminofilina, teofilina u otra base de xantina dentro de las 24 horas previas a la administración de adenosina
- Contraindicaciones a la heparina: hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes, antecedentes de trombopenia tipo II inducida por heparina, hemorragia.
- Cirugía previa de injerto de derivación de arteria coronaria (CABG)
- Infarto de miocardio previo en el territorio de isquemia
- Clase III o IV de la New York Heart Association (NYHA), o última fracción de eyección del ventrículo izquierdo conocida < 30 %
- Accidente cerebrovascular hemorrágico conocido en cualquier momento
- Taquicardia ventricular no controlada o recurrente
- Hipertensión no controlada definida como presión arterial sistólica (PAS) sentada > 180 mmHg o PA diastólica (PAD) > 110 mmHg
- Uso real del inhibidor de PCSK9 (evolocumab u otros)
- Hipertiroidismo o hipotiroidismo no tratado o tratado inadecuadamente, controlado por evaluación biológica si es necesario, definido por hormona estimulante de la tiroides (TSH) <límite inferior normal (LLN) o> 1,5 veces el límite superior normal (ULN), respectivamente, y tiroxina libre ( T4) niveles que están fuera del rango normal en la selección
- Enfermedad hepática activa o disfunción hepática, definida como aspartato aminotransferasa (AST) o alanina aminotransferasa (ALT) > 3 veces el ULN en la selección
- Receptor de cualquier trasplante de órgano importante (p. ej., pulmón, hígado, corazón, médula ósea, riñón)
- Antecedentes personales o familiares de trastornos musculares hereditarios
- Aféresis de LDL en los 12 meses anteriores a la aleatorización
- Creatinina fosfoquinasa (CPK) > 5 LSN en la selección
- Infección activa u otra enfermedad activa juzgada por el investigador incompatible con la finalización del protocolo
- Principal infección activa conocida incluyendo serología viral positiva (Virus de la Inmunodeficiencia Humana, Virus de la Hepatitis B y Virus de la Hepatitis C)
- Neoplasia maligna (excepto cánceres de piel no melanoma, carcinoma in situ de cuello uterino, carcinoma ductal de mama in situ o carcinoma de próstata en estadio 1) en los últimos 10 años
- Sensibilidad conocida a evolocumab o a sus excipientes para ser administrados durante la dosificación o caucho/látex natural
- Es probable que el paciente no esté disponible para completar todas las visitas o procedimientos del estudio requeridos por el protocolo.
- Paciente en período de exclusión de otro estudio
- Mujer capaz de procrear en ausencia de métodos anticonceptivos altamente efectivos
- Personas a que se refieren los artículos L1121-6 a L1121-8 del código de salud pública francés (corresponde a todas las personas protegidas: mujeres embarazadas o parturientas, madres lactantes, personas privadas de libertad por decisión judicial o administrativa, personas sujetas a una medida de protección).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Evolocumab, 420 miligramos
Inyección única de 420 miligramos de evolocumab (REPATHA®) un mes antes de la angiografía coronaria y la medición de la microcirculación coronaria (IMR).
|
3 inyecciones de evolocumab de 140 miligramos realizadas en 30 minutos y autoadministradas (por vía subcutánea en el abdomen, el muslo o la parte superior del brazo)
|
Sin intervención: Brazo de control
Medición de la microcirculación coronaria (IMR) durante la angiografía coronaria, sin inyección previa de evolocumab.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Impacto de un tratamiento inhibidor de PCSK9 en la disfunción microvascular coronaria (CMVD) a las 4 semanas en pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica.
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Índice de resistencia microcirculatoria (IMR), medido durante la angiografía coronaria invasiva y expresado en mmHg.s
|
4 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Impacto de un tratamiento inhibidor de PCSK9 en la tasa de cadherina VE soluble (sVE).
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Medición de la tasa de sVE al inicio y cuatro semanas después del tratamiento con evolocumab o sin tratamiento.
|
4 semanas
|
Impacto de un tratamiento inhibidor de PCSK9 en la hiperemia braquial (HB).
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Variación del diámetro luminal de la arteria humeral con el valor basal y cuatro semanas después del tratamiento con evolocumab o sin tratamiento.
|
4 semanas
|
Impacto de un tratamiento inhibidor de PCSK9 en la tasa de infarto de miocardio peri-procedimiento.
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Nivel de troponina I después de la ICP (el dolor de miocardio periprocedimiento se definirá como un nivel de troponina posterior a la angioplastia 10 veces mayor que el percentil 99 de troponina I).
|
4 semanas
|
Correlaciones entre mediciones invasivas y no invasivas (gammagrafía miocárdica - entropía de perfusión miocárdica (MPE), concentración de sVE, HB) de disfunción microvascular coronaria.
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
IMR, MPE, sVE y la variación del diámetro luminal de la arteria humeral.
|
4 semanas
|
Correlaciones entre el riesgo cardiovascular y la concentración de sVE y MPE.
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Puntuación de riesgo, tasa sVE y MPE.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gilles BARONE-ROCHETTE, MD, PhD, CHU Grenoble Alpes
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Suwaidi JA, Hamasaki S, Higano ST, Nishimura RA, Holmes DR Jr, Lerman A. Long-term follow-up of patients with mild coronary artery disease and endothelial dysfunction. Circulation. 2000 Mar 7;101(9):948-54. doi: 10.1161/01.cir.101.9.948.
- Sabatine MS, Giugliano RP, Keech AC, Honarpour N, Wiviott SD, Murphy SA, Kuder JF, Wang H, Liu T, Wasserman SM, Sever PS, Pedersen TR; FOURIER Steering Committee and Investigators. Evolocumab and Clinical Outcomes in Patients with Cardiovascular Disease. N Engl J Med. 2017 May 4;376(18):1713-1722. doi: 10.1056/NEJMoa1615664. Epub 2017 Mar 17.
- Neumann FJ, Sousa-Uva M, Ahlsson A, Alfonso F, Banning AP, Benedetto U, Byrne RA, Collet JP, Falk V, Head SJ, Juni P, Kastrati A, Koller A, Kristensen SD, Niebauer J, Richter DJ, Seferovic PM, Sibbing D, Stefanini GG, Windecker S, Yadav R, Zembala MO; ESC Scientific Document Group. 2018 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization. Eur Heart J. 2019 Jan 7;40(2):87-165. doi: 10.1093/eurheartj/ehy394. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2019 Oct 1;40(37):3096.
- Halcox JP, Schenke WH, Zalos G, Mincemoyer R, Prasad A, Waclawiw MA, Nour KR, Quyyumi AA. Prognostic value of coronary vascular endothelial dysfunction. Circulation. 2002 Aug 6;106(6):653-8. doi: 10.1161/01.cir.0000025404.78001.d8.
- Clarkson P, Celermajer DS, Powe AJ, Donald AE, Henry RM, Deanfield JE. Endothelium-dependent dilatation is impaired in young healthy subjects with a family history of premature coronary disease. Circulation. 1997 Nov 18;96(10):3378-83. doi: 10.1161/01.cir.96.10.3378.
- Schachinger V, Britten MB, Zeiher AM. Prognostic impact of coronary vasodilator dysfunction on adverse long-term outcome of coronary heart disease. Circulation. 2000 Apr 25;101(16):1899-906. doi: 10.1161/01.cir.101.16.1899.
- Bugiardini R, Manfrini O, Pizzi C, Fontana F, Morgagni G. Endothelial function predicts future development of coronary artery disease: a study of women with chest pain and normal coronary angiograms. Circulation. 2004 Jun 1;109(21):2518-23. doi: 10.1161/01.CIR.0000128208.22378.E3. Epub 2004 May 10.
- Seidah NG, Awan Z, Chretien M, Mbikay M. PCSK9: a key modulator of cardiovascular health. Circ Res. 2014 Mar 14;114(6):1022-36. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.114.301621.
- Piepoli MF, Hoes AW, Agewall S, Albus C, Brotons C, Catapano AL, Cooney MT, Corra U, Cosyns B, Deaton C, Graham I, Hall MS, Hobbs FDR, Lochen ML, Lollgen H, Marques-Vidal P, Perk J, Prescott E, Redon J, Richter DJ, Sattar N, Smulders Y, Tiberi M, van der Worp HB, van Dis I, Verschuren WMM, Binno S; ESC Scientific Document Group. 2016 European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice: The Sixth Joint Task Force of the European Society of Cardiology and Other Societies on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice (constituted by representatives of 10 societies and by invited experts)Developed with the special contribution of the European Association for Cardiovascular Prevention & Rehabilitation (EACPR). Eur Heart J. 2016 Aug 1;37(29):2315-2381. doi: 10.1093/eurheartj/ehw106. Epub 2016 May 23. No abstract available.
- Nicholls SJ, Puri R, Anderson T, Ballantyne CM, Cho L, Kastelein JJ, Koenig W, Somaratne R, Kassahun H, Yang J, Wasserman SM, Scott R, Ungi I, Podolec J, Ophuis AO, Cornel JH, Borgman M, Brennan DM, Nissen SE. Effect of Evolocumab on Progression of Coronary Disease in Statin-Treated Patients: The GLAGOV Randomized Clinical Trial. JAMA. 2016 Dec 13;316(22):2373-2384. doi: 10.1001/jama.2016.16951.
- Taqueti VR, Hachamovitch R, Murthy VL, Naya M, Foster CR, Hainer J, Dorbala S, Blankstein R, Di Carli MF. Global coronary flow reserve is associated with adverse cardiovascular events independently of luminal angiographic severity and modifies the effect of early revascularization. Circulation. 2015 Jan 6;131(1):19-27. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.011939. Epub 2014 Nov 16.
- Fujii K, Kawasaki D, Oka K, Akahori H, Iwasaku T, Fukunaga M, Eguchi A, Sawada H, Masutani M, Lee-Kawabata M, Tsujino T, Ohyanagi M, Masuyama T. The impact of pravastatin pre-treatment on periprocedural microcirculatory damage in patients undergoing percutaneous coronary intervention. JACC Cardiovasc Interv. 2011 May;4(5):513-20. doi: 10.1016/j.jcin.2011.02.005.
- Ding Z, Liu S, Wang X, Deng X, Fan Y, Sun C, Wang Y, Mehta JL. Hemodynamic shear stress via ROS modulates PCSK9 expression in human vascular endothelial and smooth muscle cells and along the mouse aorta. Antioxid Redox Signal. 2015 Mar 20;22(9):760-71. doi: 10.1089/ars.2014.6054. Epub 2015 Jan 8.
- Ferri N, Tibolla G, Pirillo A, Cipollone F, Mezzetti A, Pacia S, Corsini A, Catapano AL. Proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9) secreted by cultured smooth muscle cells reduces macrophages LDLR levels. Atherosclerosis. 2012 Feb;220(2):381-6. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2011.11.026. Epub 2011 Nov 25.
- Karagiannis AD, Liu M, Toth PP, Zhao S, Agrawal DK, Libby P, Chatzizisis YS. Pleiotropic Anti-atherosclerotic Effects of PCSK9 InhibitorsFrom Molecular Biology to Clinical Translation. Curr Atheroscler Rep. 2018 Mar 10;20(4):20. doi: 10.1007/s11883-018-0718-x.
- Rochefort P, Chabaud S, Pierga JY, Tredan O, Brain E, Bidard FC, Schiffler C, Polena H, Khalil-Mgharbel A, Vilgrain I, Bachelot T. Soluble VE-cadherin in metastatic breast cancer: an independent prognostic factor for both progression-free survival and overall survival. Br J Cancer. 2017 Jan;116(3):356-361. doi: 10.1038/bjc.2016.427. Epub 2017 Jan 5.
- Catapano AL, Graham I, De Backer G, Wiklund O, Chapman MJ, Drexel H, Hoes AW, Jennings CS, Landmesser U, Pedersen TR, Reiner Z, Riccardi G, Taskinen MR, Tokgozoglu L, Verschuren WMM, Vlachopoulos C, Wood DA, Zamorano JL, Cooney MT; ESC Scientific Document Group. 2016 ESC/EAS Guidelines for the Management of Dyslipidaemias. Eur Heart J. 2016 Oct 14;37(39):2999-3058. doi: 10.1093/eurheartj/ehw272. Epub 2016 Aug 27. No abstract available.
- Ricchiuti V, Shear WS, Henry TD, Paulsen PR, Miller EA, Apple FS. Monitoring plasma cardiac troponin I for the detection of myocardial injury after percutaneous transluminal coronary angioplasty. Clin Chim Acta. 2000 Dec;302(1-2):161-70. doi: 10.1016/s0009-8981(00)00365-x.
- Landmesser U, Chapman MJ, Stock JK, Amarenco P, Belch JJF, Boren J, Farnier M, Ference BA, Gielen S, Graham I, Grobbee DE, Hovingh GK, Luscher TF, Piepoli MF, Ray KK, Stroes ES, Wiklund O, Windecker S, Zamorano JL, Pinto F, Tokgozoglu L, Bax JJ, Catapano AL. 2017 Update of ESC/EAS Task Force on practical clinical guidance for proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibition in patients with atherosclerotic cardiovascular disease or in familial hypercholesterolaemia. Eur Heart J. 2018 Apr 7;39(14):1131-1143. doi: 10.1093/eurheartj/ehx549. No abstract available.
- Fearon WF, Balsam LB, Farouque HM, Caffarelli AD, Robbins RC, Fitzgerald PJ, Yock PG, Yeung AC. Novel index for invasively assessing the coronary microcirculation. Circulation. 2003 Jul 1;107(25):3129-32. doi: 10.1161/01.CIR.0000080700.98607.D1. Epub 2003 Jun 23. Erratum In: Circulation. 2003 Dec 23;108(25):3165.
- Yong AS, Layland J, Fearon WF, Ho M, Shah MG, Daniels D, Whitbourn R, Macisaac A, Kritharides L, Wilson A, Ng MK. Calculation of the index of microcirculatory resistance without coronary wedge pressure measurement in the presence of epicardial stenosis. JACC Cardiovasc Interv. 2013 Jan;6(1):53-8. doi: 10.1016/j.jcin.2012.08.019.
- Ng MK, Yong AS, Ho M, Shah MG, Chawantanpipat C, O'Connell R, Keech A, Kritharides L, Fearon WF. The index of microcirculatory resistance predicts myocardial infarction related to percutaneous coronary intervention. Circ Cardiovasc Interv. 2012 Aug 1;5(4):515-22. doi: 10.1161/CIRCINTERVENTIONS.112.969048. Epub 2012 Aug 8.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de enero de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
8 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades Vasculares
- Arteriosclerosis
- Enfermedades arteriales oclusivas
- Enfermedad coronaria
- Enfermedad de la arteria coronaria
- Isquemia miocardica
- Enfermedades cardiovasculares
- Isquemia
- Aterosclerosis
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Antimetabolitos
- Agentes Anticolesterolémicos
- Agentes hipolipidémicos
- Agentes reguladores de lípidos
- Evolocumab
Otros números de identificación del estudio
- 38RC19.186
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Enfermedad cardiovascular aterosclerótica
-
Mayo ClinicInscripción por invitaciónRiesgo cardiovascular | Prevención cardiovascularEstados Unidos
-
University of DelawareReclutamientoFactor de riesgo cardiovascular | Salud cardiovascularEstados Unidos
-
Oregon Health and Science UniversityTerminadoEnfermedad cardiovascular | Factores de riesgo cardiovascularEstados Unidos
-
Medical College of WisconsinReclutamientoEnfermedades cardiovasculares | Factor de riesgo cardiovascular | Salud cardiovascularEstados Unidos
-
Hospital Mutua de TerrassaTerminadoEnfermedad cardiovascular | Factor de riesgo cardiovascularEspaña
-
University of FloridaUniversity of Alabama at Birmingham; Brown UniversityTerminadoEnfermedad cardiovascular | Influencia psicosocial en la enfermedad cardiovascularEstados Unidos
-
Medical College of WisconsinTerminadoEnfermedades cardiovasculares | Factores de riesgo cardiovascular | Salud cardiovascular | Impacto del cantoEstados Unidos
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonTerminadoPacientes de Alto Riesgo Cardiovascular | Pacientes de bajo riesgo cardiovascularFrancia
-
Shanghai 10th People's HospitalDesconocidoPresión arterial | Factor de riesgo cardiovascular | Mortalidad global | Mortalidad cardiovascular | Eventos cardiovasculares | Daño al órgano dianaPorcelana
-
Methodist Health SystemTerminado
Ensayos clínicos sobre Evolocumab 140 MG/ML [Repatha]
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityTerminado
-
University Hospital Inselspital, BerneAmgen; University of BernTerminadoEl síndrome coronario agudoSuiza
-
Radboud University Medical CenterAmgenReclutamientoEnfermedad de la arteria coronaria | Aterosclerosis de la arteria coronariaPaíses Bajos
-
University of Campinas, BrazilTerminadoDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Dislipidemia asociada a diabetes mellitus tipo II | Hipertensión ArterialBrasil
-
Leonardo ClavijoAmgenDesconocidoEnfermedad arterial periféricaEstados Unidos
-
Wuhan Union Hospital, ChinaReclutamientoAterosclerosis CerebralPorcelana
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAmgen; Action Research GroupReclutamientoNSTEMI - IM sin elevación del segmento ST | STEMI - Infarto de miocardio con elevación del segmento STFrancia
-
Merck Sharp & Dohme LLCTerminado
-
Novo Nordisk A/STerminadoEnfermedad cardiovascular ateroscleróticaAlemania, Polonia, Estados Unidos, Países Bajos, Japón, Grecia, Bélgica
-
Henan Institute of Cardiovascular EpidemiologyReclutamientoInfarto de miocardio con elevación de ST (IAMCEST)Porcelana