Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av covid-19-pandemin på traumapatienter på akutmottagningen: en multicenterupplevelse i Istanbul

19 juli 2020 uppdaterad av: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
COVID-19, som dök upp i Kina i december 2019, har blivit en pandemi med dess spridning till många länder i världen. Syftet med denna multicentrerade studie är att vägleda tillvägagångssätt, organisation, diagnos och behandling av patienter som tagits in på grund av trauma på akutmottagningen under pandemiperioden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

COVID-19, som dök upp i Kina i december 2019, har blivit en pandemi med dess spridning till många länder i världen. Utredarna antar att eftersom antalet sjukhusansökningar förväntas minska på grund av trauma under covid-19-perioden, har nivån på sjukhustraumansökningar förändrats. Därför är syftet med denna multicenterstudie att vägleda tillvägagångssätt, organisation, diagnostik och behandling av patienter som tagits in på grund av trauma på akutmottagningen under pandemiperioden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Kalkon, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 50 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

De patienter som togs in på någon av akutmottagningarna på sju studiecenter under pandemin kommer att utvärderas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • accepterat att delta med ett informerat samtycke
  • traumapatienter som tagits in på studiecentra

Exklusions kriterier:

  • brist på informerat samtycke
  • brist på data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
traumainläggningar
Tidsram: 3 månader
inom studieperioden kommer traumapatienter som tagits in på något av de sju studiecentrumen att registreras.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

14 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2020

Första postat (Faktisk)

21 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KSSTHR-TPED

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid19

Kliniska prövningar på COVID-19 PCR

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera