Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van de COVID-19-pandemie op traumapatiënten op de spoedeisende hulp: een multicenterervaring in Istanbul

19 juli 2020 bijgewerkt door: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
COVID-19, dat in december 2019 in China opdook, is een pandemie geworden die zich naar vele landen van de wereld heeft verspreid. Het doel van deze multicenter studie is een leidraad te zijn voor de aanpak, organisatie, diagnose en behandeling van de patiënten die vanwege een trauma zijn opgenomen op de spoedeisende hulp tijdens de pandemieperiode.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

COVID-19, dat in december 2019 in China opdook, is een pandemie geworden die zich naar vele landen van de wereld heeft verspreid. De onderzoekers veronderstellen dat, aangezien het aantal ziekenhuisaanvragen naar verwachting zal afnemen als gevolg van trauma tijdens de COVID-19-periode, het aantal ziekenhuisaanvragen voor trauma is veranderd. Het doel van deze multicenter studie is dus om een ​​leidraad te zijn voor de aanpak, organisatie, diagnose en behandeling van de patiënten die vanwege een trauma zijn opgenomen op de spoedeisende hulp tijdens de pandemieperiode.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Kalkoen, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 50 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De patiënten die tijdens de pandemie op een van de spoedeisende hulpafdelingen van zeven studiecentra zijn opgenomen, zullen worden geëvalueerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • aanvaard om deel te nemen met een geïnformeerde toestemming
  • traumapatiënten die zijn opgenomen in de studiecentra

Uitsluitingscriteria:

  • gebrek aan geïnformeerde toestemming
  • tekort aan data

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
trauma opnames
Tijdsspanne: 3 maanden
binnen de studieperiode worden traumapatiënten geregistreerd die zijn opgenomen in een van de zeven studiecentra.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KSSTHR-TPED

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid19

Klinische onderzoeken op COVID-19 PCR

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mexico

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren