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L'impact de la pandémie de COVID-19 sur les patients traumatisés aux urgences : une expérience multicentrique à Istanbul

19 juillet 2020 mis à jour par: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Le COVID-19, apparu en Chine en décembre 2019, est devenu une pandémie avec sa propagation dans de nombreux pays du monde. L'objectif de cette étude multicentrique est de guider l'approche, l'organisation, le diagnostic et le traitement des patients admis pour traumatisme aux urgences en période de pandémie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le COVID-19, apparu en Chine en décembre 2019, est devenu une pandémie avec sa propagation dans de nombreux pays du monde. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que, puisque le nombre de demandes d'hospitalisation devrait diminuer en raison d'un traumatisme pendant la période COVID-19, le niveau des demandes d'hospitalisation en traumatologie a changé. Ainsi, l'objectif de cette étude multicentrique est de guider l'approche, l'organisation, le diagnostic et le traitement des patients admis pour traumatisme aux urgences en période de pandémie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Turquie, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 50 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients admis dans l'un des services d'urgence de sept centres d'étude pendant la pandémie seront évalués.

La description

Critère d'intégration:

  • accepté de participer avec un consentement éclairé
  • patients traumatisés admis dans les centres d'étude

Critère d'exclusion:

  • absence de consentement éclairé
  • manque de données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
admissions en traumatologie
Délai: 3 mois
au cours de la période d'étude, les patients traumatisés admis dans l'un des sept centres d'étude seront enregistrés.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

14 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2020

Première publication (Réel)

21 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KSSTHR-TPED

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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