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Die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf Traumapatienten in der Notaufnahme: Eine multizentrische Erfahrung aus Istanbul

19. Juli 2020 aktualisiert von: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
COVID-19, das im Dezember 2019 in China ausbrach, hat sich mit seiner Ausbreitung in vielen Ländern der Welt zu einer Pandemie entwickelt. Ziel dieser multizentrischen Studie ist es, Leitlinien für die Vorgehensweise, Organisation, Diagnose und Behandlung von Patienten zu liefern, die während der Pandemie aufgrund eines Traumas in die Notaufnahme eingeliefert wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

COVID-19, das im Dezember 2019 in China ausbrach, hat sich mit seiner Ausbreitung in vielen Ländern der Welt zu einer Pandemie entwickelt. Die Forscher gehen davon aus, dass sich die Anzahl der Krankenhausanträge aufgrund von Traumata im COVID-19-Zeitraum verändert hat, da erwartet wird, dass die Zahl der Krankenhausanträge aufgrund von Traumata zurückgegangen ist. Ziel dieser multizentrischen Studie ist es daher, Leitlinien für den Ansatz, die Organisation, die Diagnose und die Behandlung von Patienten zu liefern, die während der Pandemie aufgrund eines Traumas in die Notaufnahme eingeliefert wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Truthahn, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 50 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bewertet werden die Patienten, die während der Pandemie in eine der Notaufnahmen von sieben Studienzentren eingeliefert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mit einer Einverständniserklärung zur Teilnahme zugelassen
  • Traumapatienten, die in die Studienzentren aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Mangel an informierter Einwilligung
  • Fehlen von Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trauma-Einweisungen
Zeitfenster: 3 Monate
Innerhalb des Studienzeitraums werden Traumapatienten erfasst, die in eines der sieben Studienzentren aufgenommen wurden.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KSSTHR-TPED

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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