Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние пандемии COVID-19 на пациентов с травмами в отделении неотложной помощи: многоцентровый опыт Стамбула

19 июля 2020 г. обновлено: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
COVID-19, возникший в Китае в декабре 2019 года, приобрел характер пандемии с распространением на многие страны мира. Целью этого многоцентрового исследования является руководство по подходу, организации, диагностике и лечению пациентов, поступивших из-за травмы в отделение неотложной помощи в период пандемии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

COVID-19, возникший в Китае в декабре 2019 года, приобрел характер пандемии с распространением на многие страны мира. Исследователи предполагают, что, поскольку количество обращений в больницы, как ожидается, уменьшится из-за травм в период COVID-19, уровень обращений за травмами в больницы изменился. Таким образом, целью этого многоцентрового исследования является руководство по подходу, организации, диагностике и лечению пациентов, поступивших из-за травмы в отделение неотложной помощи в период пандемии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Турция, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 50 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут оцениваться пациенты, поступившие в любое из отделений неотложной помощи семи исследовательских центров во время пандемии.

Описание

Критерии включения:

  • принят к участию с информированного согласия
  • пациентов с травмами, поступивших в исследовательские центры

Критерий исключения:

  • отсутствие информированного согласия
  • отсутствие данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
прием травм
Временное ограничение: 3 месяца
в течение периода исследования будут зарегистрированы пациенты с травмами, поступившие в любой из семи исследовательских центров.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Клинические исследования COVID-19 ПЦР

Подписаться