Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ pandemii COVID-19 na pacjentów urazowych na oddziale ratunkowym: wieloośrodkowe doświadczenie w Stambule

19 lipca 2020 zaktualizowane przez: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
COVID-19, który pojawił się w Chinach w grudniu 2019 roku, stał się pandemią, która rozprzestrzeniła się na wiele krajów świata. Celem tego wieloośrodkowego badania jest wytyczne dotyczące podejścia, organizacji, diagnozy i leczenia pacjentów przyjmowanych z powodu urazu na oddział ratunkowy w okresie pandemii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

COVID-19, który pojawił się w Chinach w grudniu 2019 roku, stał się pandemią, która rozprzestrzeniła się na wiele krajów świata. Badacze wysuwają hipotezę, że ponieważ spodziewana jest mniejsza liczba wniosków o przyjęcie do szpitala z powodu urazu w okresie COVID-19, zmienił się poziom wniosków o przyjęcie do szpitala. Dlatego celem tego wieloośrodkowego badania jest wytyczne dotyczące podejścia, organizacji, diagnozy i leczenia pacjentów przyjmowanych z powodu urazu na oddział ratunkowy w okresie pandemii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Indyk, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 50 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ocenie zostaną poddani pacjenci, którzy w czasie pandemii zostali przyjęci na którykolwiek z oddziałów ratunkowych siedmiu ośrodków badawczych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • przyjęto do udziału za świadomą zgodą
  • pacjentów urazowych przyjętych do ośrodków badawczych

Kryteria wyłączenia:

  • brak świadomej zgody
  • brak danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przyjęcia urazowe
Ramy czasowe: 3 miesiące
w okresie badania rejestrowani będą pacjenci urazowi, którzy przyjęli do któregokolwiek z siedmiu ośrodków badawczych.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 lipca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KSSTHR-TPED

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Badania kliniczne na PCR COVID-19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj