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O impacto da pandemia de COVID-19 em pacientes com trauma no departamento de emergência: uma experiência multicêntrica de Istambul

19 de julho de 2020 atualizado por: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
O COVID-19, que surgiu na China em dezembro de 2019, tornou-se uma pandemia com sua disseminação para muitos países do mundo. O objetivo deste estudo multicêntrico é orientar para a abordagem, organização, diagnóstico e tratamento dos pacientes internados por trauma no serviço de emergência durante o período de pandemia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O COVID-19, que surgiu na China em dezembro de 2019, tornou-se uma pandemia com sua disseminação para muitos países do mundo. Os investigadores levantam a hipótese de que, como se espera que o número de solicitações hospitalares diminua devido a trauma durante o período da COVID-19, o nível de solicitações hospitalares de trauma mudou. Assim, o objetivo deste estudo multicêntrico é orientar para a abordagem, organização, diagnóstico e tratamento dos pacientes admitidos por trauma no serviço de emergência durante o período de pandemia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Peru, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 50 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão avaliados os pacientes que deram entrada em alguma das emergências de sete centros de estudo durante a pandemia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • aceitou participar com um consentimento informado
  • pacientes com trauma que internaram nos centros de estudo

Critério de exclusão:

  • falta de consentimento informado
  • falta de dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
internações por trauma
Prazo: 3 meses
dentro do período do estudo, os pacientes com trauma que admitiram em qualquer um dos sete centros de estudo serão registrados.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

14 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

21 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KSSTHR-TPED

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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