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L'impatto della pandemia di COVID-19 sui pazienti traumatizzati nel pronto soccorso: un'esperienza multicentrica di Istanbul

19 luglio 2020 aggiornato da: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Il COVID-19, emerso in Cina nel dicembre 2019, è diventato una pandemia con la sua diffusione in molti paesi del mondo. Lo scopo di questo studio multicentrico è quello di guidare l'approccio, l'organizzazione, la diagnosi e il trattamento dei pazienti ricoverati per trauma al pronto soccorso durante il periodo di pandemia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il COVID-19, emerso in Cina nel dicembre 2019, è diventato una pandemia con la sua diffusione in molti paesi del mondo. Gli investigatori ipotizzano che poiché il numero di domande ospedaliere dovrebbe essere diminuito a causa di traumi durante il periodo COVID-19, il livello delle domande di trauma ospedaliero è cambiato. Pertanto, lo scopo di questo studio multicentrico è quello di guidare l'approccio, l'organizzazione, la diagnosi e il trattamento dei pazienti ricoverati a causa di traumi al pronto soccorso durante il periodo di pandemia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Tacchino, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno valutati i pazienti ricoverati in uno qualsiasi dei reparti di emergenza di sette centri di studio durante la pandemia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • accettato di partecipare con un consenso informato
  • pazienti traumatizzati ricoverati nei centri di studio

Criteri di esclusione:

  • mancanza di consenso informato
  • mancanza di dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ricoveri per traumi
Lasso di tempo: 3 mesi
entro il periodo di studio, verranno registrati i pazienti traumatizzati ricoverati in uno qualsiasi dei sette centri di studio.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

14 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

21 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KSSTHR-TPED

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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