Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad pandemie COVID-19 na pacienty s traumatem na oddělení pohotovosti: Multicentrická zkušenost Istanbulu

19. července 2020 aktualizováno: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
COVID-19, který se objevil v Číně v prosinci 2019, se stal pandemií a rozšířil se do mnoha zemí světa. Cílem této multicentrické studie je vodítko pro přístup, organizaci, diagnostiku a léčbu pacientů přijatých z důvodu traumatu na pohotovost v období pandemie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

COVID-19, který se objevil v Číně v prosinci 2019, se stal pandemií a rozšířil se do mnoha zemí světa. Vyšetřovatelé předpokládají, že vzhledem k tomu, že se očekává, že počet nemocničních žádostí bude snížen kvůli traumatu během období COVID-19, změnila se úroveň žádostí o nemocniční traumata. Cílem této multicentrické studie je tedy vodítko pro přístup, organizaci, diagnostiku a léčbu pacientů přijatých z důvodu traumatu na pohotovost v období pandemie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Krocan, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 50 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vyhodnoceni budou pacienti, kteří byli během pandemie přijati na kterékoli z pohotovostních oddělení sedmi studijních center.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • přijali účast s informovaným souhlasem
  • traumatičtí pacienti, kteří byli přijati do studijních center

Kritéria vyloučení:

  • nedostatek informovaného souhlasu
  • nedostatek dat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
traumatologické příjmy
Časové okno: 3 měsíce
během období studie budou zaznamenáni pacienti s traumatem, kteří byli přijati do kteréhokoli ze sedmi studijních center.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2020

Dokončení studie (Aktuální)

14. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

21. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KSSTHR-TPED

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Covid19

Klinické studie na COVID-19 PCR

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Singapore

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit