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El impacto de la pandemia de COVID-19 en pacientes traumatizados en el departamento de emergencias: una experiencia multicéntrica de Estambul

19 de julio de 2020 actualizado por: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
El COVID-19, que surgió en China en diciembre de 2019, se ha convertido en una pandemia con su propagación a muchos países del mundo. El objetivo de este estudio multicéntrico es orientar en el abordaje, organización, diagnóstico y tratamiento de los pacientes ingresados ​​por traumatismos en urgencias durante el periodo de pandemia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El COVID-19, que surgió en China en diciembre de 2019, se ha convertido en una pandemia con su propagación a muchos países del mundo. Los investigadores plantean la hipótesis de que, dado que se esperaba que disminuyera la cantidad de solicitudes hospitalarias debido a traumatismos durante el período de COVID-19, el nivel de solicitudes de traumatismos hospitalarios cambió. Así, el objetivo de este estudio multicéntrico es orientar en el abordaje, organización, diagnóstico y tratamiento de los pacientes ingresados ​​por traumatismos en urgencias durante el periodo pandémico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Pavo, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 50 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se evaluarán los pacientes que ingresaron a cualquiera de los servicios de urgencias de siete centros de estudio durante la pandemia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • aceptó participar con un consentimiento informado
  • pacientes traumatizados que ingresaron en los centros de estudio

Criterio de exclusión:

  • falta de consentimiento informado
  • falta de datos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
admisiones de trauma
Periodo de tiempo: 3 meses
dentro del periodo de estudio se registrarán los pacientes traumatizados que ingresaron en alguno de los siete centros de estudio.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

14 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

21 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KSSTHR-TPED

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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