Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten hos olika godisar mot dålig andedräkt (HALIDROP)

1 juni 2021 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland
Denna studie ska analysera om godisarna kan lindra eller eliminera dålig andedräkt, både subjektivt och objektivt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att systematiskt undersöka ett befintligt godis, som är lättillgängligt och syftar till att lindra eller eliminera dålig andedräkt. Huvudsyftet med studien är att fastställa godisarnas effektivitet på den subjektiva uppfattningen av dålig andedräkt. Det sekundära resultatet av studien är att undersöka om det faktiskt finns en minskning av flyktiga svavelföreningar (VSC) i utandningsluften och även en minskning av dålig andedräkt vid organoleptisk mätning.

Syftet med studien är att undersöka om de olika godisarna kan lindra eller eliminera dålig andedräkt, både subjektivt och objektivt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4058
        • Universitäres Zentrum für Zahnmedizin UZB

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 36 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Icke rökare
  • Ingen allmän medicinsk sjukdom eller medicinering

Exklusions kriterier:

  • Allergier/intoleranser mot ingredienser i de använda produkterna
  • Kroniska sjukdomar
  • Rökare
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: godisintag
Övrig: Intag av 3 olika godisar mot dålig andedräkt
Intag av 3 olika godisar mot dålig andedräkt på tre olika dagar (2-dagars intervall vardera) efter att på konstgjord väg skapat en tillfällig dålig andedräkt (genom att äta chips och ost); analys av andning vid intag av godis både subjektivt och objektivt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Organoleptisk analys av andningsluftprov
Tidsram: max 60 minuter vid 3 olika dagar
Bedömning av patientens dåliga andedräkt på grundval av en utredares subjektiva bedömning (skala från 0 till 5 (0, ingen lukt; 1, tveksam lukt; 2, lätt illaluktande; 3, måttlig illaluktande; 4, stark illalukt; 5, kraftig illaluktande))
max 60 minuter vid 3 olika dagar
Mätning av flyktiga svavelföreningar (VSC) i ppb (parts per billion).
Tidsram: max 60 minuter vid 3 olika dagar
Bedömning av patientens dåliga andedräkt på basis av objektiv bedömning av en sulfidmonitor (HaliSens® AI Analytical Innovations GmbH, Moosbach, Tyskland)
max 60 minuter vid 3 olika dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Samarbetspartners

Ricola Group AG Schweiz

Utredare

  • Huvudutredare: Andreas Filippi, Prof. Dr. med. dent., Universitäres Zentrum für Zahnmedizin Basel (UZB)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

19 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-01943; ex20Filippi

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dålig andedräkt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera