- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04596696
Evaluate Immunogenicity, Safety, and Reactogenicity of Rotavac in Healthy Infants in Vietnam
21 oktober 2020 uppdaterad av: Bharat Biotech International Limited
An Open Label Study to Evaluate Immunogenicity, Safety, and Reactogenicity of Rotavac® (Live Attenuated Rotavirus Vaccine) as a 3-dose Series in Healthy Infants Aged Between 6 Weeks and 8 Weeks in Vietnam
An open label study to evaluate immunogenicity, safety, and reactogenicity of Rotavac® (live attenuated oral rotavirus vaccine) as a 3-dose series in healthy infants aged between 6 weeks and 8 weeks in Vietnam
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
- The study is an open labeled, clinical trial in infants 6-8 weeks of age will be assigned to receive 3 doses of Rotavac® to evaluate the immunogenicity and safety.
- Active surveillance will be conducted for all participants for 14 & 28 days after each dose of vaccine to obtain information on adverse events. ("Reactogenicity")
- Childhood vaccines including pentavalent (Diptheria, Tetanus, Pertussis, Hib, Hepatitis B) and oral polio vaccine as well as injectable polio vaccine will be administered along with the study vaccines as per Expanded Program on Immunization (EPI)
- Safety assessments will include observation in the study clinic for 30 minutes after each vaccine administration to record immediate adverse events. A subject diary card and personal contact with the subjects will be made to record adverse events during the 14-day period following vaccine administration.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
360
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hanoi, Vietnam
- Vietnam Military Medical University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 månad till 1 månad (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria
- Healthy infants as established by medical history and clinical examination
- Age: 6-8 weeks
- Weight ≥2.5kgs at birth
- Infants receiving EPI vaccines as per Vietnam immunization program
- Parental ability and willingness to provide informed consent.
- Parent who intends to remain in the area with the participant during the study period.
Exclusion Criteria:
- Presence of diarrhea or vomiting in the previous 72 hours or on the day of enrollment (temporary exclusion).
- Presence of fever (>37.5C) or hypothermia (<35.5C) on the day of enrollment (temporary exclusion).
- Concurrent participation in another clinical trial.
- Presence of significant malnutrition or any systemic disorder (cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, gastrointestinal, haematological, endocrine, immuno-logical, dermatological, neurological, cancer or autoimmune disease) as determined by medical history and/or physical examination which would compromise the child's health or is likely to result in non-conformance to the protocol.
- History of congenital abdominal disorders, intussusception, abdominal surgery
- Known or suspected impairment of immunological function based on medical history and physical examination.
- Prior receipt of rotavirus vaccine.
- A known sensitivity or allergy to any components of the study vaccines.
- Major congenital or genetic defect.
- Participant's parents not able, available or willing to accept active follow-up by the study staff.
- Has received any immunoglobulin therapy and/or blood products since birth or planned administration during the study period.
- History of chronic administration (defined as more than 14 days) of immunosuppressant including corticosteroids. Infants on inhaled or topical steroids may be permitted to participate in the study.
- History of any neurologic disorders or seizures.
- Any medical condition in the parents/ infants that, in the judgment of the investigator, would interfere with or serves as a contraindication to protocol adherence or a participant's parent's/legally acceptable representative's ability to give informed consent.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Övrig: Single arm Rotavac
Single arm Open Label study without comparator
|
Rotavac Is a monovalent vaccine containing suspension of live attenuated rotavirus 116E strain, a naturally occurring reassortant strain G9P[11], containing one bovine rotavirus gene P[11] and 10 human rotavirus genes prepared in Vero cells administered orally at 6, 10 and 14 weeks of age.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Demonstrate immunogenicity of 3-dose regimen of Rotavac
Tidsram: At the end of 28 days after last dose
|
Immunogenicity of 3-dose regimen of Rotavac with respect to geometric mean titres (GMT) of serum anti-rotavirus IgA at baseline and post-vaccination 4-6 weeks after third dose
|
At the end of 28 days after last dose
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Assess and compare reactogenicity and safety (adverse events)
Tidsram: At the end of 28 days after last dose
|
Reactogenicity and safety of Rotavac in terms of adverse event
|
At the end of 28 days after last dose
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Dr Krishana Mohan, MD, Bharat Biotech International Limited
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 december 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2018
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 maj 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 oktober 2020
Första postat (Faktisk)
22 oktober 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 oktober 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2020
Senast verifierad
1 oktober 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BBIL/ROTAVAC/Vietnam/2017
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Rotavirus gastroenterit
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...University of Padova; Centers for Disease Control and Prevention; Aga Khan... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
Merck Sharp & Dohme LLCAvslutad
-
Sichuan Center for Disease Control and PreventionChina National Biotec Group Company LimitedOkänd
-
GlaxoSmithKlineAvslutad
-
GlaxoSmithKlineAvslutadRotavirus gastroenterit | Nosokomial Rotavirus Gastroenterit
-
GlaxoSmithKlineAvslutadInfektioner, Rotavirus | Rotavirus gastroenterit
-
Merck Sharp & Dohme LLCAvslutad
-
Merck Sharp & Dohme LLCAvslutadGastroenterit | Rotavirus
-
University of ChileBharat Biotech International LimitedRekrytering
Kliniska prövningar på Rotavac
-
Bharat Biotech International LimitedGeorgia Institute for Clinical Research, LLCAvslutad
-
Centre for Infectious Disease Research in ZambiaChildren's Hospital Medical Center, Cincinnati; PATH; Bharat Biotech International... och andra samarbetspartnersAvslutadDiarre | Diarré RotavirusZambia
-
Institute of Clinical Research and Clinical Trial...Bharat Biotech International LimitedOkänd
-
Bharat Biotech International LimitedRekryteringRotavirusinfektion hos barnChile
-
University of ChileBharat Biotech International LimitedRekrytering
-
Bharat Biotech International LimitedPATH; Ministry of Science and Technology, IndiaOkändViral gastroenterit på grund av rotavirusIndien