Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Allmänläkarens roll i hanteringen av ambulatorisk hjärtsvikt (GPsHF)

20 juni 2023 uppdaterad av: Jean-Marc BOIVIN
För att beskriva orsakerna som nämnts av allmänläkare, förklara underbehandlingen av de tre huvudbehandlingarna för hjärtsvikt med nedsatt ejektionsfraktion (ARS-blockerare av typen ACE-hämmare/ARA2/ARNi, ß- och/eller antialdosteron).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Frankrike
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrike, 54500
        • Rekrytering
        • CHRU of Nancy
        • Kontakt:
          • Jean-Marc BOIVIN, MD, PhD
        • Huvudutredare:
          • Jean-Marc BOIVIN, MD, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hjärtsviktspatienter med nedsatt ejektionsfraktion (LVEF < 40%), under 85 år, inlagda på akutmottagningen för hjärtdekompensation och inlagda i efterdyningarna av denna dekompensation, för vilka summan av doserna av ACE-hämmare eller ARB2 + BB + aldosteronantagonist är mindre än 50 % av den dos som krävs för denna patient

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med en tidigare diagnos av hjärtsvikt med nedsatt ejektionsfraktion (LVEF < 40 %)
  • Under 85 år
  • Inlagd på akutmottagning för hjärtdekompensation
  • Inlagd på sjukhus efter denna dekompensation
  • Inte avliden inom en månad efter sjukhusvistelse
  • Vars summa av doserna av ACEI eller ARB2 + BB + aldosteronantagonist är mindre än 50 % av den dos som krävs för denna patient* (definition i bilaga)
  • Som inte protesterade inom en månad efter att ha blivit informerad

Uteslutningskriterier: - Patient som motsätter sig användningen av deras data

  • Patient som är minderårig
  • Patient som inte har en allmänläkare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Hjärtsvikt Patienter med nedsatt ejektionsfraktion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kvantitativ analys av ordagrant efter gruppering
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 1 år
Genom avslutad studie, i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jean-Marc BOIVIN

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2021

Första postat (Faktisk)

24 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020PI049

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera