Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En tillförlitlighets- och validitetsstudie av urdu-versionen av Knee Outcome Survey-Activities of Daily Living Scale

4 juli 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Översättnings- och valideringsstudie av Urdu-versionen av Knee Outcome Survey-Activities of Daily Living Scale hos patienter med knäartros

Syftet med denna studie är att översätta Knee Outcome Survey-Activities of Daily Living Scale till urduspråket och att kontrollera tillförlitligheten och giltigheten av Knee Outcome Survey-Activities of Daily Living Scale på urduspråket för den allmänna befolkningen i Pakistan

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Cirka 150 deltagare kommer att inkluderas i studien utifrån inklusions- och exkluderingskriterier. Den engelska versionen av Knee Outcome Survey-Activities of Daily Living Scale kommer att översättas och kulturellt anpassas enligt tidigare rekommendationer. I den allmänna befolkningen med knäsmärta kommer urduversionen av Knee Outcome Survey-Activities of Daily Living Scale att distribueras bland allmänna deltagare genom att välja bekvämlighetsprovtagningsteknik baserat på fördefinierade inklusions- och exkluderingskriterier. För att testa inter- och intra-observatörs tillförlitlighet för den slutliga urduversionen av Knee Outcome Survey-Activities of Daily Living Scale med Knee-artrosresultatundersökning och Lysholms knäpoäng kommer att fyllas i inom samma dag, av två observatörer och för bedömningen mellan observatörer, med ett intervall på 30 minuter mellan första och andra appliceringen. Tredje bedömningen kommer att utföras efter 7 dagar av Observer-1 (re-intra-observatörsbedömning). Data kommer att matas in och analyseras med Cronbach alpha value.Test-retest reliabilitet kommer att bedömas med hjälp av interklass korrelationskoefficient.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Pakistansk befolkning med knäartros inkluderades i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förmåga att gå utan hjälpmedel
  • kunskaper i urduspråket
  • smärtnivå på minst 30 % på den visuella analoga skalan

Exklusions kriterier:

  • Andra artropatier med god historia
  • Om du har en hjärtsjukdom eller har problem med dina nerver
  • En försvagande faktor som sänker funktionell självständighet och aktivitetsnivå
  • En nedre extremitetsfraktur under de föregående sex månaderna av forskningen
  • Andra ledsjukdomar inkluderar ligament, menisker eller patellofemorala problem, såväl som svår icke-artros knäutgjutning eller artroplastik

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Knäresultatundersökning-Aktiviteter av dagligt liv skala
Tidsram: 1:a dagen
Dess syfte är att bedöma knäets funktionstillstånd i relation till funktionsnedsättning och sjukdom. Det är ett självrapporterat verktyg för individer med knäartros. Knäresultatundersökningen är uppdelad i två skalor. Vi kan använda Activities of Daily Living Scale för att utvärdera symtom och begränsningar i dagliga funktioner
1:a dagen
Resultatskala för knäartros
Tidsram: 1:a dagen
Resultatskalan för knäartros utvärderar både kort- och långtidseffekterna av knäskador. Smärta, andra symtom, funktion i det dagliga livet, funktion i sport och rekreation och knärelaterad livskvalitet är bland de 42 frågorna i fem oberoende poängsatta delskalor.
1:a dagen
Lysholms knä poängskala
Tidsram: 1:a dagen
Lysholms knäskalan har åtta domäner: haltande, låsning, smärta, trappklättring, stöd, instabilitet, svullnad och huk. En totalpoäng på 0 till 100 genereras, med 95 som indikerar ett enastående resultat, 84 tyder på ett bra resultat, 65 indikerar ett rättvist resultat och 65 indikerar ett dåligt resultat. Lysholms knäskala har använts för att bedöma ett brett spektrum av knäproblem.
1:a dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

25 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2022

Första postat (Faktisk)

2 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Knäsmärta

3
Prenumerera