Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En pålideligheds- og validitetsundersøgelse af urdu-version af knæresultatundersøgelse-aktiviteter i dagligt liv

4. juli 2022 opdateret af: Riphah International University

Oversættelse og valideringsundersøgelse af urdu-versionen af ​​knæresultatundersøgelsen - Activities of Daily Living Scale hos patienter med knæartrose

Formålet med denne undersøgelse er at oversætte Knee Outcome Survey-Activities of Daily Living Scale til urdu sprog og at kontrollere pålideligheden og validiteten af ​​Knee Outcome Survey-Activities of Daily Living Scale på urdu sprog for den generelle befolkning i Pakistan

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Cirka 150 deltagere vil blive inddraget i undersøgelsen på baggrund af inklusions- og eksklusionskriterier. Den engelske version af Knee Outcome Survey-Activities of Daily Living Scale vil blive oversat og kulturelt tilpasset i henhold til tidligere anbefalinger. I den generelle befolkning med knæsmerter vil urduversionen af ​​Knee Outcome Survey-Activities of Daily Living Scale blive fordelt blandt generelle deltagere ved at vælge bekvemmelighedsprøvetagningsteknik baseret på foruddefinerede inklusions- og eksklusionskriterier. For at teste inter- og intra-observatør-pålideligheden af ​​den endelige urdu-version af Knee Outcome Survey-Activities of Daily Living Scale med Knee osteoarthritis outcome-undersøgelse og Lysholm-knæ-score vil blive udfyldt inden for samme dag, af to observatører og til inter-observatørvurderingen, med et interval på 30 minutter mellem første og anden påføring. Tredje vurdering udføres efter 7 dage af Observer-1 (re-intra-observatører vurdering). Data vil blive indtastet og analyseret ved Cronbach alfa-værdi. Test-gentest reliabilitet vil blive vurderet ved hjælp af interklasse korrelationskoefficient.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Pakistansk befolkning med knæartrose blev inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Evne til at gå uden hjælpemiddel
  • færdigheder i det urdu sprog
  • smerteniveau på mindst 30 % på den visuelle analoge skala

Ekskluderingskriterier:

  • Andre slidgigt med en god historie
  • Hvis du har en hjertesygdom eller har problemer med dine nerver
  • En invaliderende faktor, der sænker funktionel uafhængighed og aktivitetsniveau
  • En nedre ekstremitetsfraktur inden for de foregående seks måneder af forskningen
  • Andre ledsygdomme omfatter ledbånd, menisker eller patellofemorale problemer, såvel som svær ikke-slidgigt knæeffusion eller artroplastik

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæudfaldsundersøgelse - Aktiviteter i dagliglivets skala
Tidsramme: 1. dag
Dens formål er at vurdere knæets funktionstilstand i forhold til funktionsnedsættelse og sygdom. Det er et selvrapporteret værktøj til personer med knæartrose. Knæudfaldsundersøgelsen er opdelt i to skalaer. Vi kan bruge Activities of Daily Living-skalaen til at evaluere symptomer og begrænsninger i dagligdagens funktioner
1. dag
Udfaldsskala for knæartrose
Tidsramme: 1. dag
Udfaldsskalaen for knæartrose evaluerer både de kort- og langsigtede virkninger af knæskader. Smerter, andre symptomer, funktion i dagligdagen, funktion i sport og fritid og knæ-relateret livskvalitet er blandt de 42 spørgsmål i fem uafhængigt scorede underskalaer.
1. dag
Lysholm knæ scoring skala
Tidsramme: 1. dag
Lysholm-knæskalaen har otte domæner: haltning, låsning, smerte, trappegang, støtte, ustabilitet, hævelse og hugsiddelse. En samlet score på 0 til 100 genereres, hvor 95 indikerer et fremragende resultat, 84 tyder på et godt resultat, 65 indikerer et rimeligt resultat, og 65 indikerer et dårligt resultat. Lysholm knæskalaen er blevet brugt til at vurdere en lang række knæproblemer.
1. dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæsmerter

3
Abonner