- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05239156
Utvärdering av den medicinska enhetens prestanda och säkerhet Janesse vid behandling av hudvävnadsdefekter i ansiktet
Öppen, icke-jämförande, multicenter klinisk undersökning för att utvärdera den medicinska enhetens prestanda och säkerhet Janesse® (hyaluronsyra-dermalt fyllmedel) vid behandling av hudvävnadsdefekter i ansiktet
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Timis
-
Timişoara, Timis, Rumänien, 300425
- SCM Dr. Rosu
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män eller kvinnor med ålder ≥ 18 och ≤ 65 år.
- Patienter med hudvävnadsdefekter i ansiktet (ärr, deprimerade plack och lipodystrofidefekter) orsakade av både patologier eller trauma, söker vävnadsförstärkning och är villiga att få Hyaluronsyra Filler.
- Patienter som går med på att avbryta någon annan dermatologisk behandling och procedurer under studien.
- Patienter som är villiga att ge undertecknat informerat samtycke till deltagande i klinisk undersökning.
- Patienter som kan kommunicera adekvat med utredaren och uppfylla kraven för hela studien.
Exklusions kriterier:
- Tidigare eller nuvarande blödningsrubbningar.
- Användning av aspirin och trombocythämmande medel en vecka före behandling.
- Före eller planerad användning av topikal injektion i ansiktet (steroid, retinoid: endast tillämpligt på läkemedel, ej tillämpligt på kosmetika), inom 4 veckor före screening eller under denna studie (steroidsalva för terapeutiska ändamål är tillåten för kortvarig användning av ≤14 dagar i följd).
- Användning av immunsuppressiva, kemoterapier eller systemiska kortikosteroider inom 12 veckor från screening.
- Anamnes på anafylaxi eller svåra komplicerade allergisymtom.
- Kliniskt signifikanta kardiovaskulära, matsmältnings-, andnings-, endokrina- eller centrala nervsystemstörningar eller tidigare psykiska störningar som kan påverka studien avsevärt.
- Känd överkänslig hudreaktion mot hyaluronsyra eller överkänslig hudreaktion på undersökningsapparaten baserat på intradermala testresultat vid besök 1.
- Bevis eller historia av autoimmun sjukdom eller nedsatt immunförsvar.
- Behandling med antikoagulantia, trombolytika eller trombocythämmare inom 1 vecka före studiedeltagande.
- Tidigare permanenta fillers eller fetttransplantationsprocedurer kring hudvävnadsdefekter i ansiktet.
- Korrigeringsprocedurer för hudvävnadsdefekter i ansiktet (t.ex. injektion med botulinumtoxin A, ansiktslyftning, mjukvävnadsförstärkning, medeldjup peeling, fotoföryngring av huden, etc.) runt den infraorbitala regionen inom 6 månader före studiedeltagandet.
- Anamnes med överkänslighet mot lokalbedövningsmedel av amidtyp eller HA.
- Historik av keloidbildning eller hypertrofiskt ärr i ansiktet.
- Bevis på aktiv infektion i ansiktet.
- Sår, hudsjukdom eller infektion kring hudvävnadsdefekter i ansiktet som kan påverka effektbedömningen.
- Gravid kvinna, ammande kvinna och man eller kvinna i fertil ålder som planerar en graviditet eller är ovilliga att använda lämpliga preventivmedel* under studien. *Preventivmedelsmetoder: hormonellt preventivmedel, intrauterin enhet eller intrauterint system, dubbelbarriärmetod (kondom med spermiedödande medel/diafragma eller livmoderhalsmössa med spermiedödande medel), kirurgisk sterilisering (vasektomi, tubal ligering, etc.).
- Behöver exponering för sol, UV-strålar och extrema värmeförhållanden i minst en vecka efter behandlingen.
- Behöver ha direkt eller indirekt kontakt med kvartära ammoniumsalter under studien.
- Som med alla hudfyllmedelsprocedurer bör produkten inte användas i vaskulärt rika områden. Användning av produkten på platser som Glabella och näsa kan oavsiktligt injiceras i blodkärlen, vilket resulterar i symtom på kärltilltäppning såsom färgsynsbrist och blindhet.
- Patienter med sjukdom eller annat medicinskt tillstånd som, enligt utredarens uppfattning, skulle äventyra deltagandet eller sannolikt skulle leda till sjukhusvistelse under studien.
- Deltagande i en interventionell klinisk studie eller administrering av prövningsmedel under de senaste 30 dagarna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Janesse 15
Sexton patienter kommer att administreras Janesse® 15 (tvärbunden hyaluronsyra) för behandling av mindre hudvävnadsdefekter i ansiktet (ärr, deprimerade plack och lipodystrofidefekter).
|
Enhet: Janesse® är en steril, injicerbar, icke-pyrogen, återabsorberbar medicinsk produkt gjord av retikulerad hyaluronsyra av icke-animaliskt ursprung, framställd via bakteriell fermentering. Försökspersonerna kommer vid baslinjen att få den första medicinska prövningsutrustningen av utredaren i enlighet med planen för klinisk prövning. |
Experimentell: Janesse 20
Sexton patienter kommer att administreras Janesse® 20 (tvärbunden hyaluronsyra) för behandling av medelstora hudvävnadsdefekter i ansiktet (ärr, deprimerade plack och lipodystrofidefekter).
|
Enhet: Janesse® är en steril, injicerbar, icke-pyrogen, återabsorberbar medicinsk produkt gjord av retikulerad hyaluronsyra av icke-animaliskt ursprung, framställd via bakteriell fermentering. Försökspersonerna kommer vid baslinjen att få den första medicinska prövningsutrustningen av utredaren i enlighet med planen för klinisk prövning. |
Experimentell: Janesse 25
Sexton patienter kommer att administreras Janesse® 25 (tvärbunden hyaluronsyra) för behandling av större hudvävnadsdefekter i ansiktet (ärr, deprimerade plack och lipodystrofidefekter).
|
Enhet: Janesse® är en steril, injicerbar, icke-pyrogen, återabsorberbar medicinsk produkt gjord av retikulerad hyaluronsyra av icke-animaliskt ursprung, framställd via bakteriell fermentering. Försökspersonerna kommer vid baslinjen att få den första medicinska prövningsutrustningen av utredaren i enlighet med planen för klinisk prövning. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
POSAS-poäng bedömd av utredare och patient
Tidsram: 8 veckor
|
För att utvärdera den övergripande prestandan av det medicinska dermala fyllmedlet Janesse® vid behandling av hudvävnadsdefekter i ansiktet (ärr, deprimerade plack och lipodystrofidefekter) i termer av förändring i Patient and Observer Scar Assessment Scale (POSAS) poäng [Draaijers, 2004; van de Kar, 2005], bedömd av utredare och patienter 8 veckor (56 dagar) efter påbörjad behandling, jämfört med besök 1 (dag 0).
|
8 veckor
|
POSAS-poäng bedömd av utredare och patient
Tidsram: 4 veckor
|
För att utvärdera den övergripande prestandan av det medicinska dermala fyllmedlet Janesse® vid behandling av hudvävnadsdefekter i ansiktet (ärr, deprimerade plack och lipodystrofidefekter) i termer av förändring i Patient and Observer Scar Assessment Scale (POSAS) poäng [Draaijers, 2004; van de Kar, 2005], bedömd av utredare och patienter 4 veckor (28 dagar) efter påbörjad behandling, jämfört med besök 1 (dag 0).
|
4 veckor
|
POSAS-poäng bedömd av utredare och patient
Tidsram: 12 veckor
|
För att utvärdera den övergripande prestandan av det medicinska dermala fyllmedlet Janesse® vid behandling av hudvävnadsdefekter i ansiktet (ärr, deprimerade plack och lipodystrofidefekter) i termer av förändring i Patient and Observer Scar Assessment Scale (POSAS) poäng [Draaijers, 2004; van de Kar, 2005], bedömd av utredare och patienter 12 veckor (84 dagar) efter påbörjad behandling, jämfört med besök 1 (dag 0).
|
12 veckor
|
Investigator Global Assessment of Performance (IGAP)
Tidsram: 12 veckor
|
Att utvärdera den globala prestandan för produkten som utvärderats av utredaren genom foton tagna vid varje besök (IGAP), vecka 12 (dag 84), jämfört med besök 1 (dag 0).
|
12 veckor
|
Incidens av negativa händelser
Tidsram: 12 veckor
|
För att utvärdera enhetens säkerhet genom biverkningsincidensen utvärderad av utredarna vid alla besök och rapporterad enligt gällande lagstiftning.
|
12 veckor
|
Förekomst av allvarliga biverkningar
Tidsram: 12 veckor
|
För att utvärdera enhetens säkerhet genom incidensen av allvarliga biverkningar som utvärderas av utredarna vid alla besök och rapporteras enligt gällande lagstiftning.
|
12 veckor
|
Incidens av negativ enhetshändelse
Tidsram: 12 veckor
|
För att utvärdera enhetens säkerhet genom incidensen av biverkningar som utvärderas av utredarna vid alla besök och rapporteras enligt gällande lagstiftning.
|
12 veckor
|
Incidens av allvarliga negativa enheter
Tidsram: 12 veckor
|
För att utvärdera enhetens säkerhet genom förekomsten av allvarliga biverkningar som utvärderas av utredarna vid alla besök och rapporteras enligt gällande lagstiftning.
|
12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Global Aesthetic Improvement Scale utvärderad av patienten (GAIS)
Tidsram: 12 veckor
|
För att utvärdera allmänt utseende efter behandling bedömd av patienten vid 4, 8 och 12 veckor (28, 56 och 84 dagar) med hjälp av Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS) [Kim, 2016], [Kopera, 2015 - 2018], [McCall] -Perez, 2011], [Savoia, 2015].
Skalan utvärderar utseendet från 1 (mycket förbättrat) till 5 (sämre än originalskicket).
|
12 veckor
|
Bedömning av patientens nöjdhet med behandlingen
Tidsram: 12 veckor
|
Att bedöma patientens tillfredsställelse efter 4, 8 och 12 veckor (28, 56 och 84 dagar), tillhandahålla graden av tillfredsställelse med behandlingen på en fyragradig skala (mycket nöjd, nöjd, måttligt nöjd eller inte nöjd)
|
12 veckor
|
Investigator Global Assessment of Safety (IGAS)
Tidsram: 12 veckor
|
För att utvärdera den globala säkerheten för produkten bedömd av Investigator (IGAS), vid vecka 12 (dag 84), jämfört med besök 1 (dag 0), vilket ger säkerheten på en fyragradig skala från 4 betyder dålig säkerhet till 1 betyder mycket god säkerhet .
|
12 veckor
|
Patient Global Assessment of Safety (PGAS)
Tidsram: 12 veckor
|
För att utvärdera den globala säkerheten för produkten som bedömts av patienten (PGAS), vid vecka 12 (dag 84), jämfört med besök 1 (dag 0), vilket ger säkerheten på en fyragradig skala från 4 betyder dålig säkerhet till 1 betyder mycket bra säkerhet.
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Draaijers LJ, Tempelman FR, Botman YA, Tuinebreijer WE, Middelkoop E, Kreis RW, van Zuijlen PP. The patient and observer scar assessment scale: a reliable and feasible tool for scar evaluation. Plast Reconstr Surg. 2004 Jun;113(7):1960-5; discussion 1966-7. doi: 10.1097/01.prs.0000122207.28773.56.
- van de Kar AL, Corion LU, Smeulders MJ, Draaijers LJ, van der Horst CM, van Zuijlen PP. Reliable and feasible evaluation of linear scars by the Patient and Observer Scar Assessment Scale. Plast Reconstr Surg. 2005 Aug;116(2):514-22. doi: 10.1097/01.prs.0000172982.43599.d6.
- Chen WY, Abatangelo G. Functions of hyaluronan in wound repair. Wound Repair Regen. 1999 Mar-Apr;7(2):79-89. doi: 10.1046/j.1524-475x.1999.00079.x.
- Ascher B, Bayerl C, Brun P, Kestemont P, Rzany B, Poncet M, Guennoun M, Podda M. Efficacy and safety of a new hyaluronic acid dermal filler in the treatment of severe nasolabial lines - 6-month interim results of a randomized, evaluator-blinded, intra-individual comparison study. J Cosmet Dermatol. 2011 Jun;10(2):94-8. doi: 10.1111/j.1473-2165.2011.00550.x.
- Barnes LA, Marshall CD, Leavitt T, Hu MS, Moore AL, Gonzalez JG, Longaker MT, Gurtner GC. Mechanical Forces in Cutaneous Wound Healing: Emerging Therapies to Minimize Scar Formation. Adv Wound Care (New Rochelle). 2018 Feb 1;7(2):47-56. doi: 10.1089/wound.2016.0709.
- Bhatt A. Protocol deviation and violation. Perspect Clin Res. 2012 Jul;3(3):117. doi: 10.4103/2229-3485.100663. No abstract available.
- Brandt FS, Cazzaniga A. Hyaluronic acid gel fillers in the management of facial aging. Clin Interv Aging. 2008;3(1):153-9. doi: 10.2147/cia.s2135.
- Bukhari SNA, Roswandi NL, Waqas M, Habib H, Hussain F, Khan S, Sohail M, Ramli NA, Thu HE, Hussain Z. Hyaluronic acid, a promising skin rejuvenating biomedicine: A review of recent updates and pre-clinical and clinical investigations on cosmetic and nutricosmetic effects. Int J Biol Macromol. 2018 Dec;120(Pt B):1682-1695. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.09.188. Epub 2018 Oct 1.
- Callan P, Goodman GJ, Carlisle I, Liew S, Muzikants P, Scamp T, Halstead MB, Rogers JD. Efficacy and safety of a hyaluronic acid filler in subjects treated for correction of midface volume deficiency: a 24 month study. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2013 Mar 20;6:81-9. doi: 10.2147/CCID.S40581. Print 2013.
- Rippa AL, Kalabusheva EP, Vorotelyak EA. Regeneration of Dermis: Scarring and Cells Involved. Cells. 2019 Jun 18;8(6):607. doi: 10.3390/cells8060607.
- De Boulle K, Heydenrych I. Patient factors influencing dermal filler complications: prevention, assessment, and treatment. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2015 Apr 15;8:205-14. doi: 10.2147/CCID.S80446. eCollection 2015.
- Dong J, Gantz M, Goldenberg G. Efficacy and safety of new dermal fillers. Cutis. 2016 Nov;98(5):309-313.
- Eming SA, Martin P, Tomic-Canic M. Wound repair and regeneration: mechanisms, signaling, and translation. Sci Transl Med. 2014 Dec 3;6(265):265sr6. doi: 10.1126/scitranslmed.3009337.
- Few J, Cox SE, Paradkar-Mitragotri D, Murphy DK. A Multicenter, Single-Blind Randomized, Controlled Study of a Volumizing Hyaluronic Acid Filler for Midface Volume Deficit: Patient-Reported Outcomes at 2 Years. Aesthet Surg J. 2015 Jul;35(5):589-99. doi: 10.1093/asj/sjv050. Epub 2015 May 11.
- Fitzgerald R, Graivier MH, Kane M, Lorenc ZP, Vleggaar D, Werschler WP, Kenkel JM. Update on facial aging. Aesthet Surg J. 2010 Jul-Aug;30 Suppl:11S-24S. doi: 10.1177/1090820X10378696.
- Freedberg et al. Fitzpatrick's Dermatology In General Medicine (Two Vol. Set) 6th edition (May 23, 2003
- Funt D, Pavicic T. Dermal fillers in aesthetics: an overview of adverse events and treatment approaches. Plast Surg Nurs. 2015 Jan-Mar;35(1):13-32. doi: 10.1097/PSN.0000000000000087.
- Ghooi RB, Bhosale N, Wadhwani R, Divate P, Divate U. Assessment and classification of protocol deviations. Perspect Clin Res. 2016 Jul-Sep;7(3):132-6. doi: 10.4103/2229-3485.184817.
- Grablowitz D, Ivezic-Schoenfeld Z, Federspiel IG, Gehl B, Kopera D, Prinz M. Long-term effectiveness of a hyaluronic acid soft tissue filler in patients with facial lipoatrophy, morphological asymmetry, or debilitating scars. J Cosmet Dermatol. 2020 Oct;19(10):2536-2541. doi: 10.1111/jocd.13454. Epub 2020 Jun 22.
- Jiang LI, Stephens TJ, Goodman R. SWIRL, a clinically validated, objective, and quantitative method for facial wrinkle assessment. Skin Res Technol. 2013 Nov;19(4):492-8. doi: 10.1111/srt.12073. Epub 2013 Jun 10.
- Kim BW, Moon IJ, Yun WJ, Chung BY, Kim SD, Lee GY, Chang SE. A Randomized, Evaluator-Blinded, Split-Face Comparison Study of the Efficacy and Safety of a Novel Mannitol Containing Monophasic Hyaluronic Acid Dermal Filler for the Treatment of Moderate to Severe Nasolabial Folds. Ann Dermatol. 2016 Jun;28(3):297-303. doi: 10.5021/ad.2016.28.3.297. Epub 2016 May 25.
- Kopera D, Ivezic-Schoenfeld Z, Federspiel IG, Grablowitz D, Gehl B, Prinz M. Treatment of facial lipoatrophy, morphological asymmetry, or debilitating scars with the hyaluronic acid dermal filler Princess(R) FILLER. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2018 Nov 27;11:621-628. doi: 10.2147/CCID.S181964. eCollection 2018.
- Kopera D, Palatin M, Bartsch R, Bartsch K, O'Rourke M, Holler S, Baumgartner RR, Prinz M. An open-label uncontrolled, multicenter study for the evaluation of the efficacy and safety of the dermal filler Princess VOLUME in the treatment of nasolabial folds. Biomed Res Int. 2015;2015:195328. doi: 10.1155/2015/195328. Epub 2015 Mar 3.
- Kuhne U, Esmann J, von Heimburg D, Imhof M, Weissenberger P, Sattler G. Safety and performance of cohesive polydensified matrix hyaluronic acid fillers with lidocaine in the clinical setting - an open-label, multicenter study. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016 Oct 20;9:373-381. doi: 10.2147/CCID.S115256. eCollection 2016.
- Mashiko T, Kinoshita K, Kanayama K, Feng J, Yoshimura K. Perpendicular Strut Injection of Hyaluronic Acid Filler for Deep Wrinkles. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2015 Dec 9;3(11):e567. doi: 10.1097/GOX.0000000000000552. eCollection 2015 Nov.
- McCall-Perez F, Stephens TJ, Herndon JH Jr. Efficacy and tolerability of a facial serum for fine lines, wrinkles, and photodamaged skin. J Clin Aesthet Dermatol. 2011 Jul;4(7):51-4.
- Rivkin AZ. Volume correction in the aging hand: role of dermal fillers. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016 Aug 30;9:225-32. doi: 10.2147/CCID.S92853. eCollection 2016.
- Rumsey N. Psychosocial adjustment to skin conditions resulting in visible difference (disfigurement): What do we know? Why don't we know more? How shall we move forward? Int J Womens Dermatol. 2017 Dec 15;4(1):2-7. doi: 10.1016/j.ijwd.2017.09.005. eCollection 2018 Mar.
- Rzany B, Cartier H, Kestemont P, Trevidic P, Sattler G, Kerrouche N, Dhuin JC, Ma YM. Full-face rejuvenation using a range of hyaluronic acid fillers: efficacy, safety, and patient satisfaction over 6 months. Dermatol Surg. 2012 Jul;38(7 Pt 2):1153-61. doi: 10.1111/j.1524-4725.2012.02470.x.
- Savoia A., Onori N., Bladi A., Efficacy of Skinfill plus filler in the management of facial aging: a multicenter, post-marketing clinical study, Biomedical Dermatology volume 2, Article number: 2 (2018).
- Stephens TJ, Sigler ML, Herndon JH Jr, Dispensa L, Le Moigne A. A placebo-controlled, double-blind clinical trial to evaluate the efficacy of Imedeen((R)) Time Perfection((R)) for improving the appearance of photodamaged skin. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016 Mar 15;9:63-70. doi: 10.2147/CCID.S98787. eCollection 2016.
- Sudha PN, Rose MH. Beneficial effects of hyaluronic acid. Adv Food Nutr Res. 2014;72:137-176. doi: 10.1016/B978-0-12-800269-8.00009-9.
- Van Dyke S, Hays GP, Caglia AE, Caglia M. Severe Acute Local Reactions to a Hyaluronic Acid-derived Dermal Filler. J Clin Aesthet Dermatol. 2010 May;3(5):32-5.
- Lorenc ZP, Bank D, Kane M, Lin X, Smith S. Validation of a four-point photographic scale for the assessment of midface volume loss and/or contour deficiency. Plast Reconstr Surg. 2012 Dec;130(6):1330-1336. doi: 10.1097/PRS.0b013e31826d9fa6.
- Almeida A, Sampaio G. Hyaluronic acid in the rejuvenation of the upper third of the face: review and update - Part 1. 2018.
- Gottfried Lemperle, M.D., Ph.D., Ralph E. Holmes, M.D., Steven R. Cohen, M.D., and Stefan M. Lemperle, M.D., A Classification of Facial Wrinkles, Division of Plastic Surgery, University of California, and FACESplus, Inc. Received for publication September 15, 2000; revised January 5, 2001.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- OPIRA/0221/MD
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Cicatrix
-
Samsung Medical CenterSeoul National University Hospital; Kyunghee University Medical Center; I...OkändHypertrofisk CicatrixKorea, Republiken av
-
Olix Pharmaceuticals, Inc.AvslutadCicatrix, hypertrofiskStorbritannien
-
HugelAvslutadHypertrofiskt ärrKorea, Republiken av
-
SolitonUnited States Naval Medical Center, San DiegoHar inte rekryterat ännuÄrr, hypertrofisk
-
Seton Healthcare FamilyAvslutadHypertrofisk ärrbildningFörenta staterna
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteAvslutadCicatrix, hypertrofiskSpanien
-
Nova Scotia Health AuthorityRekrytering
-
Henry Ford Health SystemAktiv, inte rekryterandeÄrr | Hypertrofiskt ärrFörenta staterna
-
Massachusetts General HospitalIndragenHypertrofiska ärrFörenta staterna
-
British Columbia Professional Firefighters' Burn...AvslutadCicatrix | Cicatrix, hypertrofisk | KeloidKanada
Kliniska prövningar på Janesse
-
Sheba Medical CenterBayerHar inte rekryterat ännu