Effekten av skrattyoga på kvinnors ångest- och stressnivåer under postpartumperioden
20 juli 2022 uppdaterad av: Aslı SİS ÇELİK, Ataturk University
Effekten av skrattyoga på kvinnors ångest och stressnivåer i postpartumperioden: en randomiserad kontrollerad studie
Denna forskning är en randomiserad kontrollerad studie för att utvärdera effekten av Skrattyoga på ångest- och stressnivåer hos kvinnor efter förlossningen.
Randomisering tillhandahölls i urvalet som ingick i studien, och det delades in i experiment- och kontrollgrupper.
I början av studien tillämpades ångestskalan efter förlossningen och skalan för upplevd stress på kvinnor i båda grupperna för att fastställa deras ångest- och stressnivåer.
Efteråt applicerades 8 pass med skrattyoga på experimentgruppen under 4 veckor.
Ingen ansökan gjordes till kontrollgruppen.
Efter 4 veckor administrerades ångestskalan efter förlossningen och skalan för upplevd stress till kvinnorna i båda grupperna för att ombestämma deras ångest- och stressnivåer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna forskning är en randomiserad kontrollerad studie för att utvärdera effekten av Skrattyoga på ångest- och stressnivåer hos kvinnor efter förlossningen.
I början av studien erhölls nödvändiga tillstånd från etikkommittén och institutionella tillstånd.
Båda forskarna har ett ledarcertifikat inom skrattyoga.
Som ett resultat av maktanalysen fastställdes att 128 kvinnor skulle ingå i studien.
Med tanke på att det kan bli förluster beslutades det att inkludera 160 kvinnor i studien.
Genom att tillhandahålla randomisering delades 160 kvinnor som uppfyllde urvalskriterierna och frivilligt delta i studien i två grupper som 80 experimentella och 80 kontrollgrupper.
I början av studien tillämpades ångestskalan efter förlossningen och skalan för upplevd stress på kvinnor i båda grupperna för att fastställa deras ångest- och stressnivåer.
Efteråt applicerades 8 pass skrattyoga på experimentgruppen under 4 veckor, två pass i veckan.
Ingen ansökan gjordes till kontrollgruppen.
Efter 4 veckor administrerades ångestskalan efter förlossningen och skalan för upplevd stress till kvinnorna i båda grupperna för att ombestämma deras ångest- och stressnivåer.
I studien exkluderades 7 kvinnor från experimentgruppen och 9 kvinnor från kontrollgruppen av olika anledningar.
Studien genomfördes med 73 experimentella och 71 kontrollgrupper.
Processen med att göra analyser och skriva slutrapporten fortsätter.
Denna studie stöds ekonomiskt av Atatürk University Scientific Research Coordination Unit.
Dessutom genomförs denna studie som en magisteruppsats godkänd av Atatürk University Health Sciences Institute.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
144
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Kalkon, 25240
- Ataturk University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 49 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara mellan 19-45 år
- Förlossning genom vaginalt/kejsarsnitt
- 1 månad efter födseln
- Att ha en frisk bebis
- Inte upplever några komplikationer under förlossningen och efter förlossningen
- Åtminstone grundskoleexamen
- Att inte ha en diagnostiserad psykiatrisk sjukdom
Exklusions kriterier:
- Att ha ett medicinskt tillstånd (hypertoni, sårkomplikation, etc.)
- Går inte regelbundet på skrattyoga-sessioner (för experimentgruppen)
- Att tillämpa en annan alternativ metod för att minska ångest och stress under förlossningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Experimentell: Skrattyogapass del-1
Djupa andningsövningar (5 minuter)
|
Avsnitt 1: Djupa andningsövningar: Ett djupt andetag tas så långt som möjligt genom att höja armarna mot himlen.
Andningen hålls i 4-5 sekunder efter djup inspiration.
Andningen utförs rytmiskt och långsamt, medan armarna placeras i normal position.
Efter djup inspiration kan man andas ut antingen genom att forma läpparna i visslande position eller genom att skratta.
I varje träningsteknik för djupandning bör utandningsprocessens utgångstid vara längre än inspirationstiden.
|
|
EXPERIMENTELL: Experimentell: Skrattyogapass del-2
Uppvärmningsövningar (10 minuter)
|
Avsnitt 2: Uppvärmningsövningar (10 minuter): Händerna klappas genom att hållas parallellt med varandra.
Fingertopparna och handflatorna berör varandra, stimulerar akupunkturpunkterna på båda händerna, och individens energinivå stiger.
För att ytterligare höja energinivån och synkronisera gruppens rörelser läggs en rytm till i form av 1-2, 1-2-3.
Efter flera rytmiska handklappande rörelser tillkommer ytterligare en rörelse.
Händerna klappas genom att svänga vänster och höger.
Sedan läggs även en hörbar rytm i form av ho, ho, ha-ha-ha till handklappsrörelsen.
Människor i gruppen tittar på varandra och ler.
|
|
EXPERIMENTELL: Experimentell: Skrattyogapass del-3
Barnsliga lekar (10 minuter)
|
Avsnitt 3: Barnsliga lekar (10 minuter): Barnsliga lekar används som hjälper till att skratta utan anledning, precis som ett barn.
När man föreställer sig dessa spel och lekar, höjs armarna uppåt i form av ett "Y" med handflatorna vända mot himlen, vilket motiverar gruppen genom att säga "mycket bra (klapp), mycket bra (klapp), ja".
Skrattyogans ledare uttalar sig "mycket bra (klappa), mycket bra (klappa), hej (armarna till höger och vänster)" för att hålla gruppens energi hög och generera entusiasm i sektionerna för djupandningsövningar och skrattövningar.
Enligt gruppens energi och lust är detta avsnitt avklarat efter ca 10 minuter.
|
|
EXPERIMENTELL: Experimentell: Skrattyogapass del-4
Skrattövningar (15 minuter)
|
Avsnitt 4: Skrattövningar (15 minuter): Det här avsnittet innehåller en mängd olika skrattövningar som kommer att skratta, såsom hälsningar, skrattkräm, exploderande ballongskratt, förbereda och dricka jordgubbsmjölk, bonusar, varm soppa, lejon, aloha, fågel, uppskattning, hiss och gräddpaj.
Ett skratt höjs genom att bara göra skrattövningar utan anledning alls.
I slutet av detta avsnitt uppnås avslappning i cirka tre minuter med hjälp av djupandningsövningar.
Gruppen får muntlig vägledning "Lägg handen på ditt hjärta, känn ditt hjärtslag, låt oss andas ut med ett leende, önska eller be, le som om vi hade uppnått vår önskan", och skrattyogapasset avslutas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär
Tidsram: upp till 2 veckor
|
Utarbetad av forskaren; Det finns inledande information som ålder, utbildningsnivå, familjetyp och 24 frågor om förlossningsperioden.
Detta formulär bestämmer deltagarnas inledande egenskaper.
därför tas inga poäng.
|
upp till 2 veckor
|
|
Postpartum specifik ångestskala
Tidsram: upp till 2 veckor
|
Denna skala utvecklades av Fallon et al. för att utvärdera ångestsymptom efter förlossningen.
Den turkiska anpassningen av skalan gjordes av Duran 2019.
Eftersom det fastställdes att vissa föremål kunde vara i olika grupper i anpassningen till turkiska, beslutades det att vara endimensionellt och vissa föremål inte skulle vara i den turkiska versionen.
Den turkiska formen på skalan utvärderades som endimensionell och 47 objekt.
Man kan säga att de som får 73 och lägre på skalan har låga ångestnivåer efter förlossningen, de som får mellan 74 och 100 har en medelnivå och de som får 101 och högre har hög ångestnivå.
|
upp till 2 veckor
|
|
Upplevd stressskala
Tidsram: upp till 2 veckor
|
Den utvecklades av Cohen, Kamarck & Mermelste 1983 för att mäta den upplevda stressen hos en person i alla situationer, och anpassades till turkiska av Eskin et al.
Den innehåller totalt 14 föremål.
Deltagarna utvärderade objekten på en 5-gradig Likert-skala som sträckte sig från "Aldrig (0)" till "Mycket ofta (4)".
7 poster som innehåller positiva påståenden poängsätts omvänt.
Poängen sträcker sig från 0 till 56, medan en hög poäng indikerar att personen är mycket stressad.
|
upp till 2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postpartum specifik ångestskala
Tidsram: upp till 3 veckor
|
Denna skala utvecklades av Fallon et al. för att utvärdera ångestsymptom efter förlossningen.
Den turkiska anpassningen av skalan gjordes av Duran 2019.
Eftersom det fastställdes att vissa föremål kunde vara i olika grupper i anpassningen till turkiska, beslöts det att vara endimensionellt och vissa föremål inte skulle vara i den turkiska versionen.
Den turkiska formen på skalan utvärderades som endimensionell och 47 objekt.
Man kan säga att de som får 73 och lägre på skalan har låga ångestnivåer efter förlossningen, de som får mellan 74 och 100 har en medelnivå och de som får 101 och högre har hög ångestnivå.
|
upp till 3 veckor
|
|
Upplevd stressskala
Tidsram: upp till 3 veckor
|
Den utvecklades av Cohen, Kamarck & Mermelste 1983 för att mäta den upplevda stressen hos en person i alla situationer, och anpassades till turkiska av Eskin et.
Den innehåller totalt 14 föremål.
Self-efficacy och uppfattning om stress Den består av två underdimensioner.
Deltagarna utvärderade objekten på en 5-gradig Likert-skala som sträckte sig från "Aldrig (0)" till "Mycket ofta (4)".
7 poster som innehåller positiva påståenden poängsätts omvänt.
Poängen sträcker sig från 0 till 56, medan en hög poäng indikerar att personen är mycket stressad.
|
upp till 3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2022
Primärt slutförande (FAKTISK)
15 maj 2022
Avslutad studie (FAKTISK)
20 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 april 2022
Första postat (FAKTISK)
25 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
21 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- aslı25
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .