Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av TSTV NT tillsammans med konventionell terapi för motorisk funktion i övre extremiteter bland patienter med kronisk stroke

6 juni 2022 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Jämförelse av uppgiftsspecifik träning kontra neuroutvecklingsträning tillsammans med konventionell terapi för motorisk funktion i övre extremiteter bland patienter med kronisk stroke

Jämförelse av uppgiftsspecifik träning kontra neuroutvecklingsträning tillsammans med konventionell terapi för motorisk funktion i övre extremiteter bland patienter med kronisk stroke

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Att jämföra Task Specific Training kontra Neurodevelopmental Training tillsammans med konventionell terapi för motorisk funktion i övre extremiteterna hos patienter med kronisk stroke.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

74

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lahore, Pakistan
        • Shadman Medical Centre Chaudhry Muhammad Akram Teaching and Research Hospital University of Lahore Teaching Hospital Services Hospital Lahore General Hospital Bashir Neuro Supine Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kronisk ischemisk stroke (efter 3 månaders stroke).(41)
  • Patienter av båda könen.(42)
  • Patienter runt 45-65 år.(43)
  • Patient med lemspasticitet lika med 2 eller mindre än 2 på skalan för modifierad aska.(44)
  • Patient med god kognitiv funktion minst 20 eller mer på Mini Mental State Examination (MMSE).(45)

Exklusions kriterier:

  • Patienter med en historia av återkommande stroke.(41)
  • Patient med fraktur eller dislokation av övre extremiteten.(46)
  • Patient med någon perifer kärlsjukdom (47)
  • Patient med någon komorbid neurologisk sjukdom som parkinsonism, epilepsi, multipel skleros och ryggmärgsskada.(21)
  • Patient med missfärgning av huden, hudsår och hudallergi.(48)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Uppgiftsspecifik utbildning
Använda uppgiftsspecifik utbildning

Grupp A kommer att ges uppgiftsspecifikt protokoll med rutinmässig sjukgymnastikbehandling i 45 minuter på den övre extremiteten under 3 dagar i veckan under en period av 12 veckor.

Detta uppgiftsspecifika protokoll kommer att inkludera olika övningar som att polera bordsskivan, kan utföra armvagga, kan supinera och pronera det cylindriska föremålet med armen, samtidigt som man trycker på det cylindriska föremålet kan sträcka ut handleden, kan sträcka sig framåt för att röra eller för att plocka ett föremål, kan böja sig åt sidan för att plocka föremålet och placera det på bordet framför, kan hälla 1/2 kopp vatten i den breda burken som hålls av patienten i andra handen, patienten kan kamma sitt hår, patient kan dricka och äta självständigt, kan lyfta burken och föra den nära läpparna, kan plocka upp pennan med tummen och två fingrar, kan stapla pjäser, kan kasta en boll i korgen, kan trycka bollen på väggen framifrån och sida.

Experimentell: Neuroutvecklingsutbildning
Använder neuroutvecklingsträning

Grupp B kommer att få neuroutvecklingsprotokollet med rutinfysioterapi i 45 minuter på den övre extremiteten 3 gånger i veckan under en period av 12 veckor. Interventionen kommer att utföras av den utbildade sjukgymnasten.

Detta neuroutvecklingsprotokoll kommer att inkludera olika övningar som att patienten ska sitta medan han bär vikten, patienten kan göra rörelser över huvudet med handen knäppt, samtidigt som man håller gymnastikbollen och sträcker sig framåt och över huvudet medan han sitter, viktbärande i plantiggrad eller fyrfotsställning, medan han sitter. eller stående kan flytta bollen framåt, bakåt och i sidled.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neuroutvecklingsutbildning
Tidsram: 6 månader
37 kommer att få Neuroutvecklingsbehandling bygger på antagandet att förekomsten av normala posturala reflexmekanismer är grundläggande för en motoriks prestation. Minitest för mental tillståndsundersökning
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppgiftsspecifik utbildning
Tidsram: 6 månader
37 kommer att få Uppgiftsspecifik träning är en typ av träningsbehandling som involverar upprepad träning med din drabbade arm/hand. Wolf Motor Function Test (WMFT)
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 maj 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2022

Första postat (Faktisk)

31 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Uppgiftsspecifik utbildning

3
Prenumerera