Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av TSTV-er NT sammen med konvensjonell terapi for motorisk funksjon i øvre lemmer blant pasienter med kronisk hjerneslag

6. juni 2022 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Sammenligning av oppgavespesifikk trening vs nevroutviklingstrening sammen med konvensjonell terapi for motorisk funksjon i øvre lemmer blant pasienter med kronisk hjerneslag

Sammenligning av oppgavespesifikk trening vs nevroutviklingstrening sammen med konvensjonell terapi for motorisk funksjon i øvre lemmer blant pasienter med kronisk hjerneslag

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

For å sammenligne Task Specific Training versus Neurodevelopmental Training sammen med konvensjonell terapi for motorisk funksjon i øvre lemmer blant kroniske slagpasienter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

74

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Lahore, Pakistan
        • Shadman Medical Centre Chaudhry Muhammad Akram Teaching and Research Hospital University of Lahore Teaching Hospital Services Hospital Lahore General Hospital Bashir Neuro Supine Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kronisk iskemisk slagpasient (etter 3 måneders hjerneslag).(41)
  • Pasienter fra begge kjønn.(42)
  • Pasienter i alderen 45-65 år.(43)
  • Pasient med lemspastisitet lik 2 eller mindre enn 2 på skalaen modifisert askeverdi.(44)
  • Pasient med god kognitiv funksjon minimum 20 eller mer på Mini Mental State Examination (MMSE).(45)

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med tilbakevendende hjerneslag.(41)
  • Pasient med brudd eller dislokasjon av øvre lemmer.(46)
  • Pasient med enhver perifer vaskulær sykdom (47)
  • Pasient med noen komorbid nevrologisk sykdom som parkinsonisme, epilepsi, multippel sklerose og ryggmargsskade.(21)
  • Pasient med misfarging av huden, hudsår og hudallergi.(48)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Oppgavespesifikk opplæring
Bruke oppgavespesifikk opplæring

Gruppe A vil få oppgavespesifikk protokoll med rutinemessig fysioterapibehandling i 45 minutter på overekstremiteten i 3 dager i uken i en periode på 12 uker.

Denne oppgavespesifikke protokollen vil inkludere forskjellige øvelser som, polere bordplaten, kan utføre armvugging, kan supinere og pronere den sylindriske gjenstanden med armen, mens skyving av den sylindriske gjenstanden kan forlenge håndleddet, kan strekke seg fremover for å berøre eller til velg en gjenstand , kan bøye sideveier for å plukke gjenstanden og plassere den på bordet foran , kan helle 1/2 kopp vann i den brede glasset som holdes av pasienten i den andre hånden , pasienten kan gre håret , pasient kan drikke og spise selvstendig, kan løfte glasset og bringe det nær leppene, kan plukke opp pennen ved å bruke tommel og to fingre, kan stable brikker, kan kaste en ball i kurven, kan skyve ballen på veggen forfra og side.

Eksperimentell: Nevroutviklingstrening
Bruk av nevroutviklingstrening

Gruppe B vil motta nevroutviklingsprotokollen med rutinemessig fysioterapi i 45 minutter på overekstremiteten 3 ganger i uken i en periode på 12 uker. Intervensjonen vil bli utført av utdannet fysioterapeut.

Denne nevroutviklingsprotokollen vil inkludere forskjellige øvelser som, pasienten skal sitte mens han bærer vekt, pasienten kan gjøre selv-overhead-bevegelser med håndklemt, mens han holder gymnastikkballen, rekkevidde fremover og overhead-posisjon mens han sitter, vektbæring mens plantigrade eller firedoblet stilling, mens du sitter. eller stående kan flytte ballen fremover, bakover og sidelengs.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nevroutviklingstrening
Tidsramme: 6 måneder
37 vil motta Nevroutviklingsbehandling er basert på forutsetningen om at tilstedeværelsen av normale posturale refleksmekanismer er grunnleggende for en motorisk ferdighets ytelse. Mini test for mental tilstandsundersøkelse
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppgavespesifikk opplæring
Tidsramme: 6 måneder
37 vil motta Oppgavespesifikk trening er en type treningsbehandling som involverer gjentatt trening med din berørte arm/hånd. Wolf Motor Function Test (WMFT)
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. mai 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

31. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Oppgavespesifikk opplæring

3
Abonnere