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Vergleich von TSTVs NT zusammen mit konventioneller Therapie für die motorische Funktion der oberen Extremitäten bei Patienten mit chronischem Schlaganfall

6. Juni 2022 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Vergleich von aufgabenspezifischem Training und neurologischem Entwicklungstraining zusammen mit konventioneller Therapie für die motorische Funktion der oberen Extremitäten bei Patienten mit chronischem Schlaganfall

Vergleich von aufgabenspezifischem Training und neurologischem Entwicklungstraining zusammen mit konventioneller Therapie für die motorische Funktion der oberen Extremitäten bei Patienten mit chronischem Schlaganfall

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vergleich von aufgabenspezifischem Training mit entwicklungsneurologischem Training zusammen mit konventioneller Therapie für die motorische Funktion der oberen Extremitäten bei Patienten mit chronischem Schlaganfall.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

74

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Shadman Medical Centre Chaudhry Muhammad Akram Teaching and Research Hospital University of Lahore Teaching Hospital Services Hospital Lahore General Hospital Bashir Neuro Supine Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit chronischem ischämischem Schlaganfall (nach 3 Monaten Schlaganfall).(41)
  • Patienten beiderlei Geschlechts.(42)
  • Patienten im Alter von etwa 45-65 Jahren.(43)
  • Patient mit einer Spastizität der Gliedmaßen von 2 oder weniger als 2 auf der modifizierten Aschewertskala.(44)
  • Patient mit guter kognitiver Funktion mindestens 20 oder mehr bei Mini Mental State Examination (MMSE).(45)

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit rezidivierendem Schlaganfall in der Vorgeschichte.(41)
  • Patient mit Fraktur oder Luxation der oberen Extremität.(46)
  • Patient mit einer peripheren Gefäßerkrankung (47)
  • Patienten mit komorbiden neurologischen Erkrankungen wie Parkinson, Epilepsie, Multiple Sklerose und Rückenmarksverletzungen.(21)
  • Patient mit Hautverfärbung, Hautgeschwüren und Hautallergie.(48)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aufgabenspezifisches Training
Verwenden von aufgabenspezifischem Training
Diagnosetest: Aufgabenspezifisches Training

Gruppe A erhält ein aufgabenspezifisches Protokoll mit routinemäßiger physiotherapeutischer Behandlung für 45 Minuten an den oberen Extremitäten an 3 Tagen pro Woche für einen Zeitraum von 12 Wochen.

Dieses aufgabenspezifische Protokoll umfasst verschiedene Übungen, z. B. das Polieren der Tischplatte, das Armwiegen, das zylindrische Objekt mit dem Arm supinieren und pronieren, beim Drücken des zylindrischen Objekts das Handgelenk strecken, nach vorne greifen, um es zu berühren oder zu berühren einen Gegenstand auswählen, kann sich seitwärts beugen, um den Gegenstand aufzunehmen und ihn auf den Tisch davor zu legen, kann die 1/2 Tasse Wasser in das breite Gefäß gießen, das der Patient in der anderen Hand hält, der Patient kann sich die Haare kämmen, Patient kann selbstständig trinken und essen, kann das Glas anheben und an die Lippen bringen, kann Stift mit Daumen und zwei Fingern aufnehmen, kann Steine ​​stapeln, kann einen Ball in den Korb werfen, kann den Ball von vorne an die Wand schieben und Seite.
Experimental: Neuroentwicklungstraining
Anwendung des neurologischen Entwicklungstrainings
Diagnosetest: Neuroentwicklungstraining

Gruppe B erhält das neurologische Entwicklungsprotokoll mit routinemäßiger Physiotherapie für 45 Minuten an den oberen Extremitäten 3 Mal pro Woche für einen Zeitraum von 12 Wochen. Der Eingriff wird von einem ausgebildeten Physiotherapeuten durchgeführt.

Dieses neurologische Entwicklungsprotokoll umfasst verschiedene Übungen, wie z oder Stehen kann den Ball vorwärts, rückwärts und seitwärts bewegen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neuroentwicklungstraining
Zeitfenster: 6 Monate
37 erhalten werden Eine neurologische Entwicklungsbehandlung basiert auf der Prämisse, dass das Vorhandensein normaler posturaler Reflexmechanismen für die Leistung einer motorischen Fähigkeit von grundlegender Bedeutung ist. Mini-Test zur Untersuchung des mentalen Zustands
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufgabenspezifisches Training
Zeitfenster: 6 Monate
37 werden erhalten Aufgabenspezifisches Training ist eine Art von Übungsbehandlung, die wiederholtes Üben mit Ihrem betroffenen Arm/Ihrer betroffenen Hand beinhaltet. Wolf Motorischer Funktionstest (WMFT)
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall17/510

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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