Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af TSTV'er NT sammen med konventionel terapi for motorisk funktion i øvre lemmer blandt patienter med kronisk slagtilfælde

6. juni 2022 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Sammenligning af opgavespecifik træning vs neuroudviklingstræning sammen med konventionel terapi for motorisk funktion i øvre lemmer blandt patienter med kronisk slagtilfælde

Sammenligning af opgavespecifik træning vs neuroudviklingstræning sammen med konventionel terapi for motorisk funktion i øvre lemmer blandt patienter med kronisk slagtilfælde

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At sammenligne opgavespecifik træning versus neurodevelopmental træning sammen med konventionel terapi for motorisk funktion af øvre lemmer blandt patienter med kronisk slagtilfælde.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

74

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Shadman Medical Centre Chaudhry Muhammad Akram Teaching and Research Hospital University of Lahore Teaching Hospital Services Hospital Lahore General Hospital Bashir Neuro Supine Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kronisk iskæmisk slagtilfælde (efter 3 måneders slagtilfælde).(41)
  • Patienter fra begge køn.(42)
  • Patienter i alderen 45-65 år.(43)
  • Patient med spasticitet i lemmer lig med 2 eller mindre end 2 på skalaen med modificeret askeværdi.(44)
  • Patient med god kognitiv funktion minimum 20 eller mere på Mini Mental State Examination (MMSE).(45)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med anamnese med det tilbagevendende slagtilfælde.(41)
  • Patient med fraktur eller dislokation af overekstremiteterne.(46)
  • Patient med enhver perifer vaskulær sygdom (47)
  • Patient med enhver komorbid neurologisk sygdom som parkinsonisme, epilepsi, multipel sklerose og rygmarvsskade.(21)
  • Patient med misfarvning af huden, hudsår og hudallergi.(48)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Opgavespecifik træning
Brug af opgavespecifik træning
Diagnostisk test: Opgavespecifik træning

Gruppe A vil få opgavespecifik protokol med rutinemæssig fysioterapibehandling i 45 minutter på overekstremiteterne i 3 dage om ugen i en periode på 12 uger.

Denne opgavespecifikke protokol vil omfatte forskellige øvelser som at udføre polering af bordpladen, kan udføre arm vugge, kan supinere og pronere den cylindriske genstand med armen, mens skubbe den cylindriske genstand kan forlænge håndleddet, kan række frem for at røre eller til vælge en genstand , kan bøje sideveje for at plukke genstanden og placere den på bordet foran , kan hælde 1/2 kop vand i den brede krukke , der holdes af patienten i den anden hånd , patienten kan rede sit hår , patient kan drikke og spise selvstændigt, kan løfte krukken og bringe den tæt på læberne, kan tage pen ved hjælp af tommelfinger og to fingre, kan stable brikker, kan kaste en bold i kurven, kan skubbe bolden på væggen forfra og side.
Eksperimentel: Neuroudviklingstræning
Brug af neuroudviklingstræning
Diagnostisk test: Neuroudviklingstræning

Gruppe B vil modtage neuroudviklingsprotokollen med rutinemæssig fysioterapi i 45 minutter på den øvre ekstremitet 3 gange om ugen i en periode på 12 uger. Interventionen vil blive udført af den uddannede fysioterapeut.

Denne neuroudviklingsprotokol vil omfatte forskellige øvelser som f.eks., at patienten skal sidde, mens han bærer vægt, patienten kan udføre selv-overhead-bevægelser med hånden spændt, mens man holder gymnastikbolden, række fremad og overhead-position, mens han sidder, vægtbærende, mens plantigrade eller firdobbelt position, mens han sidder. eller stående kan flytte bolden fremad, bagud og sidelæns.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neuroudviklingstræning
Tidsramme: 6 måneder
37 vil modtage Neuroudviklingsbehandling er baseret på den forudsætning, at tilstedeværelsen af ​​normale posturale refleksmekanismer er grundlæggende for en motorisk færdigheds præstation. Mini test for mental tilstandsundersøgelse
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opgavespecifik træning
Tidsramme: 6 måneder
37 vil modtage Opgavespecifik træning er en form for træningsbehandling, der involverer gentagen træning med din berørte arm/hånd. Wolf Motor Function Test (WMFT)
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. maj 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DPT/Batch-Fall17/510

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opgavespecifik træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner