此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

TSTVs NT 与常规疗法对慢性中风患者上肢运动功能的比较

2022年6月6日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University

慢性中风患者上肢运动功能的任务特定训练与神经发育训练以及常规疗法的比较

慢性中风患者上肢运动功能的任务特定训练与神经发育训练以及常规疗法的比较

研究概览

详细说明

比较特定任务训练与神经发育训练以及慢性中风患者上肢运动功能的常规疗法。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

74

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lahore、巴基斯坦
        • Shadman Medical Centre Chaudhry Muhammad Akram Teaching and Research Hospital University of Lahore Teaching Hospital Services Hospital Lahore General Hospital Bashir Neuro Supine Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 慢性缺血性中风患者(中风 3 个月后)。(41)
  • 男女患者。 (42)
  • 45-65岁左右的患者。(43)
  • 患者肢体痉挛度等于 2 或小于 2 的改良灰值量表。(44)
  • 认知功能良好的患者在简易精神状态检查 (MMSE) 中得分至少为 20。(45)

排除标准:

  • 有复发性卒中病史的患者。(41)
  • 上肢骨折或脱臼患者。(46)
  • 患有任何外周血管疾病的患者 (47)
  • 患有任何合并神经系统疾病的患者,如帕金森病、癫痫、多发性硬化症和脊髓损伤。 (21)
  • 皮肤变色、皮肤溃疡和皮肤过敏的患者。(48)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:特定任务培训
使用特定任务培训

A 组将接受任务特定方案,并在上肢进行常规物理治疗 45 分钟,每周 3 天,持续 12 周。

此任务特定协议将包括不同的练习,例如,对桌面进行抛光,可以执行手臂支撑,可以用手臂旋后和旋前圆柱形物体,推动圆柱形物体可以伸展手腕,可以向前触摸或拿一个东西,可以侧身把东西拿起来放在前面的桌子上,可以把1/2杯的水倒到病人另一只手拿着的广口瓶里,病人可以梳头,病人能独立吃喝能举起罐子靠近嘴唇能用拇指和两个手指拿起笔能跳跳棋能把球扔进篮子能从前面把球推到墙上和侧面。

实验性的:神经发育训练
使用神经发育训练

B 组将接受神经发育方案和上肢常规物理治疗 45 分钟,每周 3 次,持续 12 周。 干预将由训练有素的物理治疗师进行。

该神经发育方案将包括不同的练习,例如,患者应该在负重时坐下,患者可以在握住体操球的同时进行自我过头运动,同时在坐着时向前伸展和过头位置,在坐姿或四足姿势下负重,在坐着时或站立可以向前、向后和侧向移动球。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
神经发育训练
大体时间:6个月
37 人将接受神经发育治疗的前提是正常姿势反射机制的存在是运动技能表现的基础。 迷你精神状态检查测试
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
特定任务培训
大体时间:6个月
37 将接受 特定任务训练是一种运动治疗,涉及用受影响的手臂/手反复练习。 Wolf 运动功能测试 (WMFT)
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月31日

初级完成 (预期的)

2022年7月1日

研究完成 (预期的)

2022年10月1日

研究注册日期

首次提交

2022年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月25日

首次发布 (实际的)

2022年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月6日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DPT/Batch-Fall17/510

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

特定任务培训的临床试验

订阅