Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att ge liv till de nära döden

11 juni 2024 uppdaterad av: Chimere E. Bruning, Mayo Clinic

Att ge liv till dem som är nära döden: Bedömning av användningen av Virtual Reality-teknik i palliativ vård

Syftet med denna studie är att bedöma om virtuell verklighetsteknologi kan minska screeningpoängen för ångest, depression och känslomässigt nöd hos palliativa vårdpatienter.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier;

  • Ett terminalt tillstånd eller tillstånd i slutstadiet med en förväntad prognos på ett år eller mindre.
  • En etablerad palliativ vårdpatient.
  • Engelsktalande.
  • Kan bära virtuell verklighetsutrustning (glasögon, etc.).
  • Subjektet eller vårdgivaren kan ge samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Äldre än 65 år.
  • Brist på en prognos på 1 år eller mindre.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Virtual reality-intervention hos palliativa vårdpatienter
Palliativa vårdpatienter med begränsad livslängd kommer att delta i en virtuell verklighetsupplevelse under 10-30 minuter
Beteende: Virtuell verklighet
Simulerad resmål eller aktivitet som deltagarna väljer som annars skulle vara otillgängliga

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i ångest
Tidsram: Baslinje, efter intervention cirka 30 minuter
Mätt med hjälp av det självrapporterade frågeformuläret Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7). Försökspersonerna rangordnar hur ofta de har besvärats av specifika problem under de senaste 2 veckorna på en skala där 0 inte är alls och 3 är nästan varje dag. Totalpoäng varierar från 0-20, med högre poäng tyder på mer allvarlig ångest.
Baslinje, efter intervention cirka 30 minuter
Förändring i känslomässig nöd
Tidsram: Baslinje, efter intervention cirka 30 minuter
Mätt med den självrapporterade Distress from Death and Dying-undersökningen. Försökspersoner rangordnar sin nöd på en skala eller 0-10, 0 är ingen nöd alls och 10 är helt nödställd. Totalpoäng varierar från 0-130, med högre poäng som indikerar större svårighetsgrad.
Baslinje, efter intervention cirka 30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: Chimere Bruning, PA-C, Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2022

Första postat (Faktisk)

20 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 21-007346

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Palliativ vård

Kliniska prövningar på Virtuell verklighet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera