Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Leven brengen aan degenen die bijna dood zijn

27 februari 2024 bijgewerkt door: Chimere E. Bruning, Mayo Clinic

Leven brengen aan degenen die bijna dood zijn: beoordeling van het gebruik van virtual reality-technologie in palliatieve zorg

Het doel van deze studie is om te beoordelen of virtual reality-technologie de screeningscores voor angst, depressie en emotionele stress bij patiënten in de palliatieve zorg kan verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32224
        • Mayo Clinic Florida

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Opnamecriteria;

  • Een terminale of terminale aandoening met een verwachte prognose van een jaar of minder.
  • Een gevestigde palliatieve zorgpatiënt.
  • Engels sprekende.
  • In staat om virtual reality-apparatuur te dragen (bril, enz.).
  • Betrokkene of verzorger in staat om toestemming te geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Ouder dan 65 jaar.
  • Het ontbreken van een prognose van 1 jaar of minder.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Virtual reality-interventie bij palliatieve zorgpatiënten
Palliatieve zorgpatiënten met een beperkte levensverwachting zullen gedurende 10-30 minuten deelnemen aan een virtual reality-ervaring
Gedragsmatig: Virtuele realiteit
Gesimuleerde reisbestemming of activiteit van de deelnemers die anders ontoegankelijk zou zijn

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in angst
Tijdsspanne: Baseline, post-interventie ongeveer 30 minuten
Gemeten met behulp van de zelfgerapporteerde gegeneraliseerde angststoornis-7 (GAD-7) vragenlijst. De proefpersonen rangschikten hoe vaak ze in de afgelopen 2 weken last hebben gehad van specifieke problemen op een schaal van 0 is helemaal niet en 3 is bijna elke dag. Totaalscores variëren van 0-20, waarbij hogere scores wijzen op meer angsternst.
Baseline, post-interventie ongeveer 30 minuten
Verandering in emotionele nood
Tijdsspanne: Baseline, post-interventie ongeveer 30 minuten
Gemeten met behulp van de zelfgerapporteerde Distress from Death and Dying Survey. Onderwerpen rangschikken hun leed op een schaal van 0-10, waarbij 0 helemaal geen leed is en 10 volledig van streek is. De totaalscores variëren van 0-130, waarbij hogere scores een grotere mate van nood aangeven.
Baseline, post-interventie ongeveer 30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chimere Bruning, PA-C, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

28 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 21-007346

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Palliatieve zorg

Klinische onderzoeken op Virtuele realiteit

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Senegal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren