Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bakteriell ekologi av pilonidalcystor (PILOBAC)

23 augusti 2022 uppdaterad av: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Bakterieekologi för pilonidalcystor Retrospektiv explorativ undersökning av ett center av medicinska data som finns i journalerna för patienter som opererats i centret mellan 01/08/2020 och 30/11/2020.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Från medicinska journaler från en serie patienter som behandlats för pilonidalcystor:

  1. Beskriv de bakteriologiska analyser som utfördes på en serie icke-abscesserade pilonidalcystor före laserbehandling
  2. Jämför bakteriefloran hos cystor som opererades i första hand och de som opererades på nytt

Detta är en retrospektiv monocentrisk studie av medicinska data som finns i journalerna för patienter opererade för pilonidalcystor och som fick samma protokoll:

  • Antibiotikaprofylax (injektion av 2g Augmentin)
  • Behandling av cystan med laser, under narkos, efter dilatation av sinus pilonidal, urtagning och bakteriologisk svabbning.
  • Postoperativ övervakning och lokalvård

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter opererade för pilonidalcystor och som fick samma protokoll:

  • Antibiotikaprofylax (injektion av 2g Augmentin)
  • Behandling av cystan med laser, under narkos, efter dilatation av sinus pilonidal, urtagning och bakteriologisk svabbning.
  • Postoperativ övervakning och lokalvård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient som är 18 år eller äldre,
  • Patient som har informerats om forskningen;
  • Patient med en pilonidal cysta behandlad med Holmium Laser under ett planerat ingrepp.

Exklusions kriterier:

  • Patient under rättsligt skydd, förmyndarskap eller kuratorskap;
  • Patient som har indikerat att han motsätter sig användningen av hans data;
  • Patient som genomgår en akut operation för en böld.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Huvudsaklig förekomst av bakterier
Tidsram: Dag 1
Beräkning av förekomsten av de viktigaste bakterierna
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

24 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • COS-RGDS-2020-12-003

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pilonidalcystor

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera