- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05877391
Intervention för att samla in och använda information om sexuell läggning och könsidentitet (SOGI) på hospice
24 maj 2023 uppdaterad av: University of Colorado, Denver
En ny intervention för att förbättra vården för äldre sexuella och könsminoriteter (SGM) vuxna med allvarlig sjukdom och särskilt de med Alzheimers sjukdom och relaterade demenssjukdomar (ADRD)
Äldre sexuella och genusminoritetspatienter (SGM) riskerar att få orättvis vård i livets slutskede; de med Alzheimers sjukdom och relaterade demenssjukdomar (ADRD) löper särskilt hög risk.
Underlåtenhet att samla in och integrera data om sexuell läggning och könsidentitet (SOGI) för att identifiera patienternas informella stödsystem kan få negativa hälsokonsekvenser för SGM äldre vuxna, särskilt för dem som är beroende av informella vårdgivare för att ge stöd i hemmet och hjälpa till med dagliga aktiviteter levande.
Målet med denna K01 är att utveckla en ny utbildning för hospicepersonal i personcentrerad kommunikation som inkluderar SOGI-datainsamling för att främja autentisk vård i livets slutskede för SGM-patienter och deras vårdgivare.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Detaljerad beskrivning
Att samla in representativa och inkluderande data om sexuell läggning och könsidentitet (SOGI) är en kritisk komponent för att bekämpa de förödande hälsoskillnaderna som påverkar äldre vuxna med sexuell läggning och könsminoritet (SGM).
Detta är särskilt viktigt för patienter som lever med ADRD, som allmänt betraktas som en familjesjukdom som kräver aktiv vårdgivarinblandning, särskilt med avancerad sjukdom.
Underlåtenhet att samla in och integrera SOGI-data för att identifiera patienters informella stödsystem kan få negativa hälsokonsekvenser för SGM äldre vuxna, särskilt för de som är beroende av informella vårdgivare för att ge stöd i hemmet och hjälpa till med aktiviteter i det dagliga livet.
Felaktig identifiering av utvald familj och vårdgivare bidrar till ofullständig vård och obehörig sorg.
Med tanke på den historiska diskriminering som upplevts av äldre SGM-personer, har tillägg av SOGI-frågor utan ordentlig utbildning potential att skada patienter och skapa obehag för personalen snarare än att främja inkluderande interaktioner.
För detta karriärutvecklingspris föreslår jag att karakterisera SOGI-datainsamlingsutmaningar från patienter och vårdgivare som registrerar sig på hospice samtidigt som jag utforskar understuderade korsningar, såsom SGM-personer som lever med ADRD, och hur de påverkar personalens tillvägagångssätt för att leverera personcentrerad vård.
Dessa insikter kommer att användas för att utveckla och pilottesta en intervention för att utbilda hospice interdisciplinary team (IDT) personal att på ett känsligt sätt samla in och använda SOGI-data för att förbättra kommunikationen med SGM-patienter och vårdgivare.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
80
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Carey Candrian, PhD
- Telefonnummer: 3037247892
- E-post: carey.candrian@cuanschutz.edu
Studieorter
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Förenta staterna, 80045
- Rekrytering
- University of Colorado
-
Kontakt:
- Carey Candrian, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen inkluderar: 1) hospice och palliativ vårdgivare av alla slag - för och ideella, stora som små, landsbygd och urban i USA, och 2) SGM äldre vuxna och SGM-vårdgivare som stödjer dem som lever med allvarlig sjukdom och särskilt de som lever med olika demenssjukdomar som Alzheimers, Lewy Body och andra minnesförluster och kognitiva sjukdomar.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- engelsktalande
- 18 år och uppåt
Exklusions kriterier:
--Personer under 18 år, gravida kvinnor, fångar och personer som är beslutade ifrågasatta kommer att uteslutas från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Hinder och facilitatorer för att kommunicera med SGM äldre vuxna och uppfattningar och preferenser för att fråga/avslöja SOGI
Tidsram: År 1-2
|
Utvärdera hinder och facilitatorer för att skapa en bekräftande miljö där SGM-patienter och deras vårdgivare känner sig inkluderade och säkra att avslöja; uppfattningar och preferenser för att be om/avslöja SOGI.
|
År 1-2
|
Utbildningens innehåll
Tidsram: År 2-3
|
Iterativt utveckla innehållsområden med fokus på att underlätta samtal med patienter som är annorlunda än dig.
|
År 2-3
|
Leverans av innehåll
Tidsram: År 3-4
|
Bestäm acceptabelt, replikerbart och skalbarhet för innehåll.
|
År 3-4
|
Genomförbarhet
Tidsram: År 5
|
Utvärdera genomförbarheten av träningsintervention genom simulering med standardiserade patienter och hospicepersonal pilottestar utbildningen för att förfina innehållet och leveransen av utbildningen och bedöma genomförbarheten av utbildningen.
|
År 5
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Källor till partiskhet och stigma
Tidsram: År 1-2
|
Identifiera källor till stigma (förväntat, internaliserat och upplevt) och källor till partiskhet (t.ex.
gemenskap, hospicepersonal, kultur, policy).
|
År 1-2
|
Pågående engagemang kring SOGI-informerad vård
Tidsram: År 2-3
|
Utvärdera medel för pågående engagemang från SGM-gemenskapen för pågående, autentisk utbildningsleverans.
|
År 2-3
|
Tillgänglighet
Tidsram: År 3-5
|
Utvärdera tillgängligheten av träningsinsatser med hjälp av simulering med standardiserade patienter och hospicepersonal, pilottesta utbildningen för att förfina innehållet och leveransen av utbildningen och bedöma tillgängligheten och tillfredsställelsen med utbildningen.
|
År 3-5
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 mars 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 maj 2023
Första postat (Faktisk)
26 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 212337
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .