- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05877391
Intervention for at indsamle og bruge oplysninger om seksuel orientering og kønsidentitet (SOGI) på hospice
24. maj 2023 opdateret af: University of Colorado, Denver
En ny intervention til at forbedre omsorgen for ældre seksuelle og kønsminoritets (SGM) voksne med alvorlig sygdom og især dem med Alzheimers sygdom og relaterede demens (ADRD)
Ældre seksuelle og kønsminoritetspatienter (SGM) er i risiko for at modtage ulige behandling ved livets afslutning; personer med Alzheimers sygdom og relaterede demenssygdomme (ADRD) er i særlig høj risiko.
Undladelse af at indsamle og integrere data om seksuel orientering og kønsidentitet (SOGI) for at identificere patienters uformelle støttesystemer kan have negative helbredsmæssige konsekvenser for SGM ældre voksne, især for dem, der er afhængige af uformelle omsorgspersoner til at yde støtte i hjemmet og hjælpe med daglige aktiviteter levende.
Målet med denne K01 er at udvikle en ny uddannelse for hospicepersonale i personcentreret kommunikation, der inkluderer SOGI-dataindsamling for at fremme autentisk pleje ved livets slut for SGM-patienter og deres pårørende.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Detaljeret beskrivelse
Indsamling af repræsentative og inkluderende data om seksuel orientering og kønsidentitet (SOGI) er en kritisk komponent i bekæmpelsen af de ødelæggende sundhedsforskelle, der påvirker ældre voksne med seksuel orientering og kønsminoritet (SGM).
Dette er især afgørende for patienter, der lever med ADRD, som i vid udstrækning betragtes som en familiesygdom, der kræver aktiv involvering af omsorgspersoner, især med fremskreden sygdom.
Manglende indsamling og integrering af SOGI-data for at identificere patienters uformelle støttesystemer kan have negative helbredsmæssige konsekvenser for SGM ældre voksne, især for dem, der er afhængige af uformelle omsorgspersoner til at yde støtte i hjemmet og hjælpe med daglige aktiviteter.
Ukorrekt identifikation af udvalgte familier og omsorgspersoner bidrager til ufuldstændig levering af pleje og fravalgt sorg.
I betragtning af den historiske diskrimination, som ældre SGM-personer oplever, har tilføjelse af SOGI-spørgsmål uden ordentlig træning potentiale til at skade patienter og skabe ubehag hos personalet i stedet for at fremme inkluderende interaktioner.
Til denne karriereudviklingspris foreslår jeg at karakterisere SOGI-dataindsamlingsudfordringer fra patienter og plejere, der tilmelder sig hospice, mens jeg udforsker understuderede kryds, såsom SGM-personer, der lever med ADRD, og hvordan de påvirker personaletilgange til at levere personcentreret pleje.
Disse indsigter vil blive brugt til at udvikle og pilotteste en intervention til at træne hospice interdisciplinært team (IDT) personale til følsomt at indsamle og bruge SOGI-data til at forbedre kommunikationen med SGM-patienter og -plejere.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
80
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Carey Candrian, PhD
- Telefonnummer: 3037247892
- E-mail: carey.candrian@cuanschutz.edu
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- Rekruttering
- University of Colorado
-
Kontakt:
- Carey Candrian, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen omfatter: 1) hospice- og palliative udbydere af alle typer - for og non-profit, store og små, landdistrikter og byer i USA, og 2) SGM ældre voksne og SGM-plejere, der støtter dem, der lever med alvorlig sygdom og især dem, der lever med forskellige demenssygdomme såsom Alzheimers, Lewy Body og andre hukommelsestab og kognitive sygdomme.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- engelsktalende
- 18 år og derover
Ekskluderingskriterier:
--Personer under 18, gravide kvinder, fanger og personer, der er udfordret, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Barrierer og facilitatorer for at kommunikere med SGM ældre voksne og opfattelser og præferencer for at spørge/afsløre SOGI
Tidsramme: Årgang 1-2
|
Evaluering af barrierer og facilitatorer for at skabe et bekræftende miljø, hvor SGM-patienter og deres pårørende føler sig inkluderet og sikre at afsløre; opfattelser og præferencer for at bede om/oplyse SOGI.
|
Årgang 1-2
|
Uddannelsens indhold
Tidsramme: Årgang 2-3
|
Iterativt udvikle indholdsområder med fokus på at facilitere samtaler med patienter, der er anderledes end dig.
|
Årgang 2-3
|
Levering af indhold
Tidsramme: Årgang 3-4
|
Bestem acceptabel, replikerbar og skalerbarhed af indhold.
|
Årgang 3-4
|
Gennemførlighed
Tidsramme: År 5
|
Evaluer gennemførligheden af træningsintervention gennem simulering med standardiserede patienter og hospicepersonale pilottest træningen for at forfine indholdet og leveringen af træningen og vurdere gennemførligheden af træningen.
|
År 5
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kilder til bias og stigma
Tidsramme: Årgang 1-2
|
Identificer kilder til stigmatisering (forventet, internaliseret og oplevet) og kilder til skævhed (f.eks.
samfund, hospicepersonale, kultur, politikker).
|
Årgang 1-2
|
Løbende engagement omkring SOGI-informeret pleje
Tidsramme: Årgang 2-3
|
Evaluer midler til løbende engagement fra SGM-fællesskabet til løbende, autentisk træningslevering.
|
Årgang 2-3
|
Tilgængelighed
Tidsramme: Årgang 3-5
|
Evaluer tilgængeligheden af træningsintervention ved hjælp af simulering med standardiserede patienter og hospicepersonale, pilottest træningen for at forfine indholdet og leveringen af træningen og vurdere tilgængelighed og tilfredshed med træning.
|
Årgang 3-5
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. marts 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
26. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 212337
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .