Вмешательство по сбору и использованию информации о сексуальной ориентации и гендерной идентичности (SOGI) в хосписе
24 мая 2023 г. обновлено: University of Colorado, Denver
Новое вмешательство для улучшения ухода за пожилыми взрослыми из числа представителей сексуальных и гендерных меньшинств (SGM) с серьезными заболеваниями и особенно с болезнью Альцгеймера и связанными с ней деменциями (ADRD)
Пожилые пациенты из сексуальных меньшинств и представителей гендерных меньшинств (SGM) подвергаются риску получения несправедливого ухода в конце жизни; люди с болезнью Альцгеймера и связанным с ней слабоумием (ADRD) подвергаются особенно высокому риску.
Неспособность собрать и интегрировать данные о сексуальной ориентации и гендерной идентичности (SOGI) для выявления неформальных систем поддержки пациентов может иметь неблагоприятные последствия для здоровья пожилых людей SGM, особенно для тех, кто зависит от неформальных опекунов, обеспечивающих поддержку на дому и помогающих в повседневных делах. жизнь.
Целью этого K01 является разработка нового тренинга для персонала хосписа по личностно-ориентированному общению, который включает сбор данных SOGI для продвижения аутентичного ухода за пациентами с СГМ в конце жизни и их опекунами.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Сбор репрезентативных и всеобъемлющих данных о сексуальной ориентации и гендерной идентичности (SOGI) является критически важным компонентом борьбы с разрушительными различиями в состоянии здоровья, затрагивающими сексуальные и гендерные меньшинства (SGM) пожилых людей.
Это особенно важно для пациентов, живущих с ADRD, которое широко рассматривается как семейное заболевание, требующее активного участия лица, осуществляющего уход, особенно при прогрессирующем заболевании.
Неспособность собрать и интегрировать данные SOGI для выявления неформальных систем поддержки пациентов может иметь неблагоприятные последствия для здоровья пожилых людей SGM, особенно для тех, кто зависит от неформальных опекунов для обеспечения поддержки на дому и помощи в повседневной жизни.
Неправильная идентификация выбранной семьи и опекунов способствует неполному оказанию помощи и бесправному горю.
Учитывая историческую дискриминацию пожилых людей SGM, добавление вопросов SOGI без надлежащей подготовки может нанести вред пациентам и вызвать дискомфорт у персонала, а не способствовать инклюзивному взаимодействию.
Для этой награды за развитие карьеры я предлагаю охарактеризовать проблемы сбора данных SOGI от пациентов и лиц, осуществляющих уход, зачисленных в хоспис, одновременно исследуя малоизученные пересечения, такие как люди SGM, живущие с СДВР, и то, как они влияют на подходы персонала к оказанию личностно-ориентированной помощи.
Эти идеи будут использованы для разработки и пилотного тестирования вмешательства для обучения персонала междисциплинарной группы хосписа (IDT) бережному сбору и использованию данных SOGI для улучшения общения с пациентами SGM и лицами, осуществляющими уход.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Carey Candrian, PhD
- Номер телефона: 3037247892
- Электронная почта: carey.candrian@cuanschutz.edu
Места учебы
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
- Рекрутинг
- University of Colorado
-
Контакт:
- Carey Candrian, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция включает: 1) поставщиков хосписной и паллиативной помощи всех типов — коммерческих и некоммерческих, крупных и малых, сельских и городских в США, и 2) пожилых людей SGM и лиц, ухаживающих за SGM, поддерживающих тех, кто живет с серьезными заболеваниями и особенно люди, живущие с различными видами деменции, такими как болезнь Альцгеймера, тельца Леви и другие заболевания, связанные с потерей памяти и нарушением когнитивных функций.
Описание
Критерии включения:
- англоговорящий
- 18 лет и старше
Критерий исключения:
--Люди моложе 18 лет, беременные женщины, заключенные и люди, которым брошен вызов, будут исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Барьеры и факторы, способствующие общению с пожилыми людьми SGM, а также восприятие и предпочтения в отношении вопросов/раскрытия СОГИ
Временное ограничение: 1-2 года
|
Оценка барьеров и факторов, способствующих созданию поддерживающей среды, в которой пациенты с СГМ и лица, осуществляющие за ними уход, чувствуют себя включенными и безопасными для раскрытия информации; восприятие и предпочтения в отношении запроса/раскрытия СОГИ.
|
1-2 года
|
|
Содержание обучения
Временное ограничение: 2-3 года
|
Итеративно разрабатывайте области контента, уделяя особое внимание облегчению общения с пациентами, которые отличаются от вас.
|
2-3 года
|
|
Доставка контента
Временное ограничение: 3-4 год
|
Определите приемлемый, воспроизводимый и масштабируемый контент.
|
3-4 год
|
|
Осуществимость
Временное ограничение: 5 год
|
Оцените осуществимость обучающего вмешательства посредством моделирования со стандартизированными пациентами и персоналом хосписа. Проведите экспериментальное тестирование обучения, чтобы уточнить содержание и способы обучения и оценить осуществимость обучения.
|
5 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Источники предвзятости и стигмы
Временное ограничение: 1-2 года
|
Определите источники стигмы (ожидаемые, усвоенные и пережитые) и источники предвзятости (например,
сообщество, персонал хосписа, культура, политика).
|
1-2 года
|
|
Постоянное участие в уходе на основе данных SOGI
Временное ограничение: 2-3 года
|
Оцените средства для постоянного вовлечения сообщества SGM в непрерывное, аутентичное обучение.
|
2-3 года
|
|
Доступность
Временное ограничение: 3-5 лет
|
Оцените доступность обучающего вмешательства с помощью симуляции со стандартизированными пациентами и персоналом хосписа, проведите пилотное тестирование обучения, чтобы уточнить содержание и способы обучения, а также оценить доступность и удовлетворенность обучением.
|
3-5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 марта 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 212337
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .