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ホスピスにおける性的指向と性自認(SOGI)情報の収集と活用のための介入

2024年6月18日 更新者:University of Colorado, Denver

重篤な病気を持つ高齢の性的および性的少数者(SGM)成人、特にアルツハイマー病および関連認知症(ADRD)を持つ成人のケアを改善するための新しい介入

性的および性的少数者(SGM)の高齢患者は、不公平な終末期医療を受ける危険にさらされています。アルツハイマー病および関連認知症(ADRD)患者は特にリスクが高くなります。 患者の非公式サポートシステムを特定するために性的指向と性同一性(SOGI)データを収集および統合しないと、SGM 高齢者、特に在宅サポートを提供し、日常生活の活動を支援する非公式の介護者に依存している高齢者にとって、健康に悪影響を及ぼす可能性があります。生活。 この K01 の目標は、SGM 患者とその介護者に対する真の終末期ケアを促進するための SOGI データ収集を含む、個人中心のコミュニケーションに関するホスピスのスタッフ向けの新しいトレーニングを開発することです。

調査の概要

詳細な説明

性的指向と性同一性 (SOGI) に関する代表的かつ包括的なデータを収集することは、性的および性的少数者 (SGM) の高齢者に影響を与える壊滅的な健康格差と闘う上で重要な要素です。 これは、ADRD を抱えて暮らす患者にとって特に重要です。ADRD は家族の病気として広く考えられており、特に進行した病気では介護者の積極的な関与が必要です。 患者の非公式支援システムを特定するために SOGI データを収集および統合しないと、SGM 高齢者、特に在宅支援の提供や日常生活活動の支援を非公式の介護者に依存している高齢者にとって、健康に悪影響を及ぼす可能性があります。 選ばれた家族や介護者の身元確認が不適切であると、ケアが不完全になり、権利を剥奪されることになります。 SGM の高齢者が経験した歴史的な差別を考慮すると、適切なトレーニングを受けずに SOGI の質問を追加すると、包括的な交流を促進するのではなく、患者に損害を与え、スタッフに不快感を与える可能性があります。 このキャリア開発賞に関して、私は、ホスピスに登録する患者と介護者からの SOGI データ収集の課題を特徴づけるとともに、ADRD とともに暮らす SGM の人々など、十分に研究されていない交差点と、それが個人中心のケアを提供するスタッフのアプローチにどのような影響を与えるかを調査することを提案します。 これらの洞察は、ホスピス学際チーム (IDT) スタッフが SOGI データを慎重に収集して活用して SGM 患者や介護者とのコミュニケーションを改善できるように訓練する介入の開発とパイロット テストに使用されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • 募集
        • University of Colorado
        • コンタクト:
          • Carey Candrian, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

調査対象母集団

研究対象者には、1) 米国内のあらゆる種類のホスピスおよび緩和ケア提供者 (営利目的と非営利、大小、地方と都市部)、2) SGM 高齢者および重篤な疾患を抱えながら生活する人々を支援する SGM 介護者、特にアルツハイマー病、レビー小体型認知症、その他の記憶喪失や認知障害疾患などのさまざまな認知症を抱えて暮らす人々。

説明

包含基準:

  • 英語を話す
  • 18歳以上

除外基準:

--18歳未満の人、妊婦、囚人、意思決定に困難を抱えた人は研究から除外される。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:SGM 通信介入
この部門の目標は、SGM 患者とその介護者に対する真の終末期ケアを促進するための SOGI データ収集を含む、個人中心のコミュニケーションについてホスピスのスタッフを訓練することです。
ホスピススタッフによる SGM コミュニケーション介入の実現可能性と受け入れ可能性を評価します。 ホスピスのスタッフと一緒にトレーニングを試験的にテストし、トレーニングの内容と実施方法を改良していきます。 パイロット臨床試験の結果には、実現可能性、受容性、トレーニングに対するスタッフの満足度が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SGM の高齢者とのコミュニケーションに対する障壁と促進者、および SOGI の質問/開示に対する認識と好み
時間枠:1~2年生
SGM 患者とその介護者が受け入れられており、安全に開示できると感じる肯定的な環境を作り出すための障壁と促進者を評価する。 SOGIの要求/開示に対する認識と好み。
1~2年生
研修内容
時間枠:2~3年生
自分とは異なる患者との会話を促進することに重点を置いて、コンテンツ領域を繰り返し開発します。
2~3年生
コンテンツの配信
時間枠:3~4年目
コンテンツの受け入れ可能性、複製可能性、およびスケーラビリティを判断します。
3~4年目
研修の実現可能性と評価
時間枠:5年目
標準化された患者とホスピススタッフを対象としたシミュレーションを通じて、トレーニング介入の実現可能性を評価します。 トレーニングの内容と実施の評価、トレーニングの実施の評価、トレーニングの実現可能性、快適さと自信、実践への組み込み、および内容の評価が含まれます。
5年目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
偏見と偏見の源
時間枠:1~2年生
偏見の原因(予期されたもの、内面化されたもの、経験したもの)と偏見の原因(例: コミュニティ、ホスピススタッフ、文化、政策)。
1~2年生
SOGI に基づくケアに関する継続的な取り組み
時間枠:2~3年生
継続的で本物のトレーニングを提供するための SGM コミュニティの継続的な関与のための手段を評価します。
2~3年生
アクセシビリティ
時間枠:3~5年生
標準化された患者とホスピススタッフによるシミュレーションを使用してトレーニング介入のアクセシビリティを評価し、トレーニングのパイロットテストを行ってトレーニングの内容と実施を改善し、アクセシビリティとトレーニングの満足度を評価します。
3~5年生

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月13日

一次修了 (推定)

2027年9月1日

研究の完了 (推定)

2027年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月24日

最初の投稿 (実際)

2023年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月18日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

SGM 通信介入の臨床試験

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