Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av hälsoutbildning ansikte mot ansikte och online på hälsoövertygelserna hos kvinnor i åldern 40–69 och deras deltagande i screening

28 augusti 2023 uppdaterad av: Serpil Özdemir, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Effekten av två olika metoder för hälsoutbildning på själveffektivitet och hälsoövertygelser av mammografi och deltagande i screeningprogrammet för kvinnor i åldersgruppen 40–69

Syfte: I denna studie syftade det till att fastställa effekterna av hälsoutbildning som tillhandahålls av två olika metoder på bröstcancer och mammografikunskapsstatus för självutvärdering, upplevd mammografinytta och barriärnivåer, mammografinivåer för själveffektivitet och mammografiscreening av kvinnor i åldern 40-69 år.

Material och metoder: Studien genomfördes i en parallell gruppdesign som en enkelblind randomiserad kontrollerad studie. Urvalet bestod av 126 friska frivilliga, 42 i varje grupp, som var registrerade på Toprakkale Family Health Center mellan januari och juli 2023, uppfyllde inklusionskriterierna. I studien användes 10-enheters Visual Analogue Scale, mammografinytta och hinderperception underdimension av Champion's Health Belief Model Scale och Mammography Self-Efficacy Scale för självbedömning av bröstcancer och mammografikunskaper. I studien, medan kontrollgruppen fick standardvård, fick utbildningsgruppen ansikte mot ansikte hälsoutbildning och broschyrer genom hembesök, och en påminnelseintervju gjordes via telefon. Hälsoundervisning och digitala broschyrer gavs till onlineutbildningsgruppen via videosamtal och ett påminnelsemöte hölls en gång. Efter två månaders uppföljning användes envägsvariansanalys och Kruskal Wallis H-test för att jämföra data från de tre grupperna, flera jämförelser analyserades med Tukeys test och Dunns test. Generaliserade linjära modeller användes för grupp- och tidsjämförelser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie genomfördes som en parallell grupp, enkelblind randomiserad kontrollerad studie. Studien genomfördes i Osmaniye-provinsen Toprakkale Family Health Center mellan januari - juli 2023. I denna studie beräknades att minst 96 deltagare skulle ingå i tre grupper med effektstorlek d=0,18, 95 % effekt och 0,05 felnivå. G Power 3.1.9.2 paketprogram användes i beräkningen. Med tanke på den möjliga dataförlusten i studien beslutades det att lägga till 30 % av deltagarna. I detta sammanhang bestämdes urvalet av studien till 126 deltagare, 42 i varje grupp. Efter att ha informerat kvinnorna i åldern 40-69 som kom till FHC av någon anledning om syftet med studien, bjöd forskaren in dem att delta i studien. Därefter undersökte den inklusionskriterierna för kvinnor som frivilligt deltog i studien. Syftet med studien förklarades för deltagarna som uppfyllde inklusionskriterierna och formulär I administrerades till deltagarna. Vid randomiseringen av deltagarna föredrogs blockrandomiseringsmetoden. Efter administreringen av formulär I tilldelades deltagarna gruppen i blockrandomiseringslistan enligt ankomstordningen till FHC. Ingen intervention gjordes till kontrollgruppen under ansökningsprocessen. Deltagare i onlineutbildningsgruppen fick hälsoträning online och en digital utbildningsbroschyr. Deltagarna i träningsgruppen ansikte mot ansikte fick hälsoutbildning ansikte mot ansikte genom hembesök och en utbildningsbroschyr. Fyra veckor senare fick deltagarna i utbildningsgrupperna online och ansikte mot ansikte ett telefonsamtal påminnelse. Vid slutet av åtta veckor administrerades Form II till alla grupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

126

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06000
        • University of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att frivilligt delta i forskningen,
  • Att vara läskunnig på turkiska
  • Vara i åldersspannet 40-69 år
  • Att vara kvinna
  • Att ha teknisk utrustning för att ringa videosamtal

Exklusions kriterier:

  • Har någon kommunikationsbarriär
  • Att vara gravid eller i puerperium
  • Amning
  • Att ha genomgått mammografi de senaste två åren
  • Har tidigare haft en godartad bröstsjukdom eller bröstcancer
  • Att ha en familjehistoria av bröstcancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp
Denna grupp erhöll standardprogram för bröstcancerscreening under studieperioden. standardvård; Det är denna standardsjukvård som tillämpas i hela landet.
Experimentell: Träningsgrupp online
Utöver standardtjänsten för bröstcancerscreening, fick deltagarna i denna grupp hälsoutbildning online om bröstcancer och förebyggande av bröstcancer, och en digital utbildningsbroschyr gavs i slutet av den fjärde veckan från den dag de tilldelats studien ringdes de per telefon och deltagarna påmindes i linje med den sammanfattande informationen om vikten av screening.
Beteende: Träningsgrupp online
hälsoutbildning online med videosamtal
Experimentell: Träningsgrupp ansikte mot ansikte
Utöver standardtjänsten för bröstcancerscreening, fick deltagarna i denna grupp personlig hälsoutbildning om bröstcancer och förebyggande av bröstcancer genom hembesök, och en utbildningsbroschyr gavs. I slutet av den fjärde veckan från den dag de tilldelades studien ringdes de upp per telefon och deltagarna påmindes i linje med den sammanfattande informationen om vikten av screening.
Beteende: Träningsgrupp ansikte mot ansikte
Hälsoutbildning ansikte mot ansikte med hembesök

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Själveffektivitetsskala för mammografi
Tidsram: 60 dagar
Vågen består av 10 objekt i 5 likert typ. Den totala poängen som erhålls varierar mellan 10 och 50.
60 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Champion's Health Belief Model Scale
Tidsram: 60 dagar
Endast två underdimensioner av skalan användes, nämligen uppfattningen av nytta relaterad till mammografi och uppfattningen av barriärer relaterade till mammografi. Förmåner underdimension av skalan består av 5 poster, och barriärer underdimension består av 11 poster. I skalan utvärderas dimensionen upplevd mammografinytta mellan 5 och 25 poäng och dimensionen upplevd mammografibarriär utvärderas mellan 11 och 55 poäng.
60 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

17 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

26 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

5 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BREASTCANCER

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

Kliniska prövningar på Träningsgrupp online

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera