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대면 및 온라인 건강교육이 40~69세 여성의 건강신념과 검진참여에 미치는 영향

2023년 8월 28일 업데이트: Serpil Özdemir, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

40~69세 여성의 유방조영술과 검진 프로그램 참여에 대한 두 가지 건강교육 방법이 자기효능감과 건강신념에 미치는 영향

목적: 본 연구에서는 두 가지 방법으로 제공되는 건강교육이 유방암 및 유방조영술 지식 자가평가 상태, 인지된 유방조영술 혜택 및 장벽 수준, 유방조영술 자기효능감 수준 및 노인 여성의 유방조영술 검진에 미치는 영향을 확인하는 것을 목적으로 했습니다. 40-69세.

재료 및 방법: 이 연구는 단일 맹검 무작위 대조 시험으로 병렬 그룹 설계로 수행되었습니다. 샘플은 2023년 1월부터 7월 사이에 토프라칼레 가족보건센터에 등록된 각 그룹당 42명씩 126명의 건강한 자원봉사자로 구성되었으며 포함 기준을 충족했습니다. 본 연구에서는 유방암 자가평가와 유방조영술 지식을 위해 10단위 Visual Analogue Scale, Champion's Health Belief Model Scale, 유방조영술 Self-Efficacy Scale의 유방촬영 혜택 및 장애물 인식 하위차원을 사용하였다. 연구에서 통제그룹은 표준치료를 받는 반면, 대면교육그룹은 가정방문을 통해 보건교육과 팜플렛을 제공하고, 전화로 상기 인터뷰를 진행하였다. 화상통화를 통해 온라인 훈련단에 보건교육과 디지털 브로셔를 전달하였고, 알림간담회를 1회 진행하였습니다. 2개월 간의 추적 관찰 후 일원 분산 분석(One-Way Analysis of Variance)과 Kruskal Wallis H 검정을 사용하여 세 그룹의 데이터를 비교하였고, 다중 비교는 Tukey 검정과 Dunn 검정을 사용하여 분석했습니다. 그룹 및 시간 비교에는 일반화 선형 모델이 사용되었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 병행 그룹, 단일 맹검 무작위 대조 시험으로 수행되었습니다. 이 연구는 2023년 1월부터 7월까지 오스마니예(Osmaniye) 지역 토프라칼레 가족보건센터(Toprakkale Family Health Center)에서 수행되었습니다. 본 연구에서는 효과크기 d=0.18인 세 그룹에 최소 96명의 참가자가 포함되어야 한다고 계산되었으며, 95% 전력 및 0.05 오류 수준. 계산에는 G Power 3.1.9.2 패키지 프로그램을 사용했습니다. 연구 중 데이터 손실 가능성을 고려하여 참가자의 30%를 추가하기로 결정했습니다. 이러한 맥락에서 연구의 표본은 각 그룹당 42명씩 총 126명으로 결정되었다. 연구자는 어떤 이유로든 FHC를 찾은 40~69세 여성에게 연구 목적에 대해 설명한 후 연구에 참여하도록 권유했다. 이어서, 연구에 자발적으로 참여하는 여성의 포함 기준을 조사했습니다. 선정 기준을 충족한 참가자들에게 연구 목적을 설명하고 Form I을 배포하였다. 참가자의 무작위화에서는 블록 무작위화 방법이 선호되었습니다. Form I을 시행한 후 참가자는 FHC에 도착한 순서에 따라 블록 무작위 배정 목록의 그룹에 배정되었습니다. 신청 과정에서 통제 그룹에는 어떠한 개입도 이루어지지 않았습니다. 온라인 교육 그룹의 참가자들은 온라인 건강 교육과 디지털 교육 브로셔를 받았습니다. 대면훈련단 참가자들은 가정방문과 훈련 팜플렛을 통해 대면 보건교육을 받았다. 4주 후, 온라인 및 대면 훈련 그룹의 참가자들에게 전화 알림 전화가 전달되었습니다. 8주 후에 Form II가 모든 그룹에 투여되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

126

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06000
        • University of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구에 자원해서 참여하고,
  • 터키어를 유창하게 구사함
  • 40~69세의 연령 범위에 속해야 합니다.
  • 여자가 되면서
  • 영상 통화를 할 수 있는 기술 장비를 갖추려면

제외 기준:

  • 의사소통 장벽이 있는 경우
  • 임신 중이거나 산욕기인 경우
  • 모유수유
  • 지난 2년 이내에 유방촬영술을 받은 적이 있는 경우
  • 이전에 양성 유방 질환이나 유방암을 앓은 적이 있는 경우
  • 유방암 가족력이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
이 그룹은 연구 기간 동안 표준 유방암 검진 프로그램 서비스를 받고 있었습니다. 표준 진료; 전국에 적용되는 표준의료서비스입니다.
실험적: 온라인 교육 그룹
이 그룹의 참가자들은 표준 유방암 검진 프로그램 서비스 외에도 유방암 및 유방암 예방에 대한 온라인 건강 교육을 제공받았으며, 디지털 교육 팜플렛이 제공되었습니다. 4주차 말에 연구에 배정된 후, 그들은 전화로 전화를 받았고 참가자들에게 선별의 중요성에 대한 요약 정보를 상기시켰습니다.
화상 통화를 통한 온라인 건강 교육
실험적: 대면 훈련 그룹
일반 유방암 검진 프로그램 서비스와 더불어, 본 단체 참가자들은 가정방문을 통해 유방암 및 유방암 예방에 대한 대면 건강교육을 받았고, 훈련 책자를 배부받았다. 연구에 배정된 날로부터 4주차 말에 전화로 참가자들에게 선별검사의 중요성에 대한 요약 정보를 상기시켰습니다.
가정 방문을 통한 대면 건강 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방촬영술의 자기효능감 척도
기간: 60일
척도는 5개 리커트형 10개 항목으로 구성되어 있다. 획득한 총 점수는 10~50점 사이입니다.
60일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
챔피언의 건강신념모델 척도
기간: 60일
척도의 두 가지 하위 차원, 즉 유방 조영술과 관련된 이점에 대한 인식과 유방 조영술과 관련된 장벽에 대한 인식만 사용되었습니다. 척도의 혜택 하위 차원은 5개 항목으로 구성되고, 장벽 하위 차원은 11개 항목으로 구성됩니다. 척도에서는 인지된 유방촬영 혜택 차원은 5점에서 25점 사이로 평가되고, 인지된 유방촬영 장벽 차원은 11점에서 55점 사이에서 평가됩니다.
60일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 9일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 17일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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유방암에 대한 임상 시험

온라인 교육 그룹에 대한 임상 시험

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